ステファノはグアレグアイチュ出身の少年で、超短腸症候群と呼ばれる、通常の生活を送ることができない稀な病気に苦しんでいます。
「彼女が生まれたとき、彼女の診断は胃分離症でした。これは彼女の腹壁が閉じていないことを意味し、そのために妊娠最後の 4 か月の間に腸がお腹の外で成長したのです。 サン・ロケ・デ・パラナ病院で手術をしなければならなかったが、最初の手術が失敗し、再度手術をしなければならなくなり、腸は8センチしか残らなかった。。ブエノスアイレスのイタリアの病院になんとか搬送されるまで、彼はほぼ丸々1か月間危篤状態に陥り、そこでさらに2回の手術が行われた。1回目は小腸と結腸を接合した。もう1本はステントで伸びていました」と母親のフロレンシアさんは語った。
ステファノさんは、腸が短く栄養を吸収できないため、常に中心静脈カテーテルによる非経口栄養に頼っていました。これが感染症を引き起こすので、恒久的な薬を使用していると彼は説明した。 今その日。
彼の家族と少年は月に2回検査のために旅行している。「私たちは非常に長い入院をしており、軽度の細菌に対する抗生物質による治療は14日から21日である。真菌の場合はもう少し長く続き、腸内細菌が絶えず産生されており、非経口投与も腸内細菌の餌となるため、非常に頻繁に再発する。感染症のたびに中心カテーテルの交換が必要で、静脈がなくなった状態で放置される」アクセスしてください」と母親は説明した。
これに関連して、ステファノ君は来週の木曜日、11月13日に重要な手術を控えている。少年を治療する医師の一人はこう説明した。 今はエルディア 彼が経験している状況：「ステファノは、さまざまな戦略で構成される腸リハビリテーション治療に参加しています。1つは非経口栄養によるサポート、もう1つは経口摂取する食事とその種類、および服用するさまざまな薬、特に腸粘膜の発達を促進する最新世代のテドゥグルチドです。場合によっては、小腸が大幅に拡張しているこの特別なケースのように、状況によっては、腸の形状を変えるために手術が必要です」この介入では、腸の直径を小さくしたり、場合によっては腸をもう少し長くしたりして、腸の働きを良くすることができます。いずれにせよ、これらの戦略が目指すのは、必要な非経口栄養の量を減らし、腸がよりよく栄養素を吸収できるようにすることです。
来週行われる手術のため、ステファノさんはこれまで以上に家族や地域社会全体のサポートを必要としています。少年の母親は「今週、私たちはブエノスアイレスに戻り、手術の日程を伝えられた。私たちはここに留まらなければならない。グアレグアイチュに戻るのにどれくらい時間がかかるか分からない」と述べ、「すべてがうまくいくよう、全員が息子のために祈って、11月13日木曜日に私たちと一緒に祈ってほしい」と表明した。
さらに、フロレンシアさんは、パートナーのステファノさんともう一人の娘とともに、宿泊費や治療費を支払うために協力する必要があります。このため、寄付できる方はエイリアス「Florencia.guido.20」を通じて寄付をしていただくようお願いしています。
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