イーロン・マスクはケタミンを使用しています。 影響とリスク、現在考えられる用途は何ですか

「投資家の利益になるので、私はそれを利用します。」 彼は何を使っていますか イーロン・マスク? から ケタミン。 ある国のトップに立つ世界で最も裕福な男はこう言った 山 SpaceX による宇宙探査から Tesla による電気モビリティ、そして世界のフロンティアに至るまで、私たちの未来の一部を再設計している企業が、多くの場合非常に物議を醸す形で再設計されています。 Neuralink システムとのマンマシン インターフェイス。 カナダの市民権を持ち、米国に帰化した南アフリカの起業家である彼は、自分の習慣や言語の使用に関するやや厄介な問題に慣れているわけではありません。 さまざまな種類の物質 – マリファナから始まり、彼は公共の場で、そして時間をかけてそれを頻繁に消費しました 取締役会の懸念を引き起こした テスラとスペースX自身の。 最新の声明は、明らかに歓迎されていないインタビュー中に発表された。 ドン・レモンの元司会者 > 自分のビジネスを立ち上げ、現在は自分のビジネスを出版している ドン・レモン・ショー は YouTube。 インタビュー中、マスクは自分にはそれがあると断言した 処方箋 術後すぐに恐怖を感じながらも、具体的な診断名を明かさずにこの麻酔薬を使用することは交互に うつ病状態。

しかし、ケタミンとは何でしょうか？ アリールシクロヘキシルアミンクラスに属するフェンシクリジンの誘導体です。 あ 麻酔薬および鎮痛薬 1962年に合成され、翌年特許を取得 特に獣医学でこれらの目的に使用されます。 麻酔の導入と維持に必要な用量よりも低い用量で摂取すると、中枢神経系に作用します。 強力なサイケデリック。 LSDよりもはるかに強力です。 一種のトリガー 解離 心と体の間で。 経鼻投与、筋肉注射、または錠剤の形で摂取することができます。 作用持続時間は最長 1 時間と短く、すぐに効果が現れます。数十年の間に、ヒッピー界のお気に入りのドラッグから遍在するレイブ物質へと変わりました。 パーティー。 しかし、最近の研究ではそれが麻薬であることも示唆されています に対して効果的 うつ 従来の治療法に代わるものとして、明らかに非常に限られた用量で使用されます。。 当然、厳格な医師の監督下で投与する必要があります 重篤な副作用 そしてのために他の薬物との相互作用。 違法市場では、液体、カプセル、結晶粉末の形で発見されており、エクスタシーとして販売されている錠剤や、コカイン、アンフェタミン、ヘロインなどの他の薬物の混ぜ物として販売されている錠剤からも検出されています。

ケタミンの効果

「ケタミンは解離性麻酔薬であり、痛みの刺激に対する反応の喪失だけでなく、環境 周囲を取り囲み、精神が身体から解離するような感覚を生み出します (“幽体離脱体験”） – 私たちは1つに読みます 書類 反麻薬政策局の 政府 – ケタミンは、他の麻酔薬とは異なり、心拍数、心臓の反応、血圧の変化を引き起こすことで心臓血管系を刺激します。 娯楽目的でケタミンを使用する人は主に緊急時に救助されるときに存在します。 頻脈。 これは呼吸器系の弱い抑制剤であり、娯楽用量では呼吸不全を引き起こすことはほとんどありませんが、完全に排除することはできません。」 、ケタミンも原因になります めまい下肢のしびれ、 運動調整の喪失感覚の喪失、体温の低下（低体温）、筋肉の固さの問題、非常に高用量または筋肉内注射により、呼吸停止も発生する可能性があります。 昏睡状態または死に至る可能性があります。

いつ使用するのか、そしてなぜ使用するのか

で 精神医学雑誌 しかし、私たちはそれを「へ」と読みます。 亜麻酔薬の投与量 (0.5 mg/kg)、ケタミンは 即効性のある抗うつ薬 （場合によっては24時間以内）、MDDとTRDの両方、つまり大うつ病性障害と治療抵抗性うつ病の患者において良好な有効性と忍容性（副作用は一般に軽度で自然に制限される）が示されています。問題の詳細な研究でも、「ケタミンの抗うつ作用に関する文献が増えているにもかかわらず、 その具体的な作用機序はまだ完全には明らかではありません。 前臨床研究は次のとおりです。 モデル 動物多くの場合、ヒト特有のように見える障害のモデル化に固有のすべての複雑さと制限を考慮すると、ケタミンの抗うつ効果の根底にある分子機構は単純なNMDA受容体拮抗作用よりも複雑であることが示唆されます。 TRD患者で示された迅速な有効性は、MDDでは深刻な障害があり、うつ病の症状の重症度と密接に関連していると考えられているシナプス可塑性プロセス、調節プロセスに関係する標的に対する正確な作用によって媒介される可能性がある。 ケタミンの抗うつ効果に関する最新の仮説では、前頭前皮質におけるグルタミン酸の放出を増加させる可能性があるさまざまな分子機構が考慮されています。」

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