健康

アジスロマイシンによる一般的な抗生物質で締められました：欧州麻薬機関の新しい兆候

マクロリッドファミリーの広く使用されているジスロマイシンの使用は、欧州連合全体で再定義され、その有効性を維持し、抗菌耐性を対比します。これは、AMAの人間の使用委員会（CHMP）によって推奨されました。これは、口頭または静脈内投与、この有効成分を含む医薬品に対して許可された適応症の詳細な改訂を締結しました。委員会の意見は現在、欧州委員会に送られ、これはすべてのEU加盟国に適用される法的拘束力のある決定的決定を発行します。一部のアジスロマイシンベースの医薬品は、局所使用のためにEUで承認されています（Collirioなど）が、EMAは、ドイツ連邦医薬品および医療機器の要請で2023年10月30日に開始されたこのレビュー手順に該当しないと説明しました。 「必須」抗生物質 アジスロマイシンは、臨床診療に関連するため、誰が「必需品」としてリストされている抗生物質の1つです。しかし、それはまた、WHO AWAREリストの時計カテゴリに分類されています：抵抗の発達を促進するリスクが高く、したがって、選択された適応症のために予約され、消費を監視するために予約される薬物。そして、それは機関の懸念を引き起こした最新のデータでした。EMAによって委託された研究は、成人と小児集団の両方でヨーロッパのジスロマイシンの使用の増加を示しました。 参照してください トリガー原因の間のスクリーンの頭痛、ストレス、乱用 そして与える データは、「この抗生物質に対する抗菌抵抗性が近年増加している」ことを示しています。委員会は、中程度のgulvarisにきびのために経口アジスロマイシン（現在いくつかの加盟国で認定されている）の使用を中断することを推奨しました。ピロリヘリコバクターの根絶のために、慢性炎症や潰瘍につながる可能性のある胃感染症を引き起こす細菌。そして、好酸球性および非好酸球性喘息の再侵入（攻撃）の予防のため。しかし、上下気道感染症（鼻、喉、気道、肺）に対する使用の変化もあります。 参照してください 抗肥満薬、ティルゼパチドおよび信号機の比較：研究 #アジスロマイシンによる一般的な抗生物質で締められました欧州麻薬機関の新しい兆候