3月の結腸直腸がん啓発月間に合わせて、腫瘍学臨床試験同盟は、結腸直腸がん患者が遺伝的リスクに関する情報を家族に共有する方法の改善を支援することを目的とした新しい臨床研究を開始した。国立がん研究所からの助成金を受けて行われたこの試験「遺伝子検査後の家族コミュニケーション」では、全米約4,000人の結腸直腸がん患者とそのリスクのある親族の登録を目指している。
結腸直腸がんが家族内で発生する可能性があることを多くの人が認識していません。実際、結腸直腸がん症例の約 30% は遺伝に関連しており、新たに診断された患者の約 15% にはがんのリスクを高める遺伝子変化 (病原性生殖細胞系列変異と呼ばれる) があります。私たちの研究は、最も治療が容易な結腸直腸がんを早期に発見または予防することを期待して、がんの遺伝的リスクについて患者と家族間のコミュニケーションを改善することを目的としています。」
ヘザー・ハンペル、修士号、CGC、カリフォルニア州ドゥアルテのシティ・オブ・ホープがんセンター研究共同議長および遺伝研究者。
結腸直腸がんに関しては、家族の誰かが遺伝的遺伝子変化を持っていることが判明すると、親、子供、兄弟などの近親者も同じ遺伝子を持っている可能性があります。これを知ることで、家族が早期にスクリーニングを受け、予防措置を講じ、治療が容易ながんをより早く発見することができます。残念ながら、多くの親族はこの重要な情報を決して受け取っていません。
この試験では、遺伝子検査結果を患者の近親者と共有する 2 つの方法を比較します。
- オプション 1: 患者は親族と個人的に情報を共有します (発端者媒介コミュニケーションと呼ばれます)。
- オプション 2: 医療提供者が家族に直接連絡を取り、遺伝的所見を説明し、検査を勧めます (医療提供者媒介コミュニケーションと呼ばれます)。
目標は、より多くの家族が必要な遺伝子検査を受けるのにどの方法が役立つかを知ることです。
この研究を通じて、研究者は次のことを学びたいと考えています。
- 各アプローチを使用して遺伝子検査を完了した第一親等の親族 (両親、子供、兄弟など) の数。
- 自分も遺伝子変異を持っていることを知った親族が、12か月以内に健康を守るための措置を講じるかどうか（結腸内視鏡検査や家庭用検査キットなどのスクリーニング検査の強化など）。
- コミュニケーションのアプローチは、年齢、民族、地方に住んでいるか都市部に住んでいるかなど、さまざまなグループに対してどのように機能するかが異なります。
ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックの研究共同代表者で消化器内科医であるフランク・シニクロップ医学博士は、「遺伝情報の共有は、特にがんの診断直後にはストレスがかかり、混乱する可能性がある。検査結果をどう説明したらよいかわからない患者もいる一方、愛する人を怒らせることを心配する患者もいる。この研究は、家族が自分のリスクを理解し、予防措置を講じやすくする、明確で役立つアプローチを特定することを望んでいる」と述べた。
ソース：
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#この治験は遺伝性結腸直腸がんのリスクに関する家族のコミュニケーションを改善することを目的としています
2026-03-06 03:12:00