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2025-10-28 05:40:00
アレッシオ・コッツォリーノ
ランセット誌に掲載されたレビューでは、一部の新生物の治療に使用される、病気の細胞に感染して殺すことができるこれらの薬剤に関する数十年にわたる実験を追跡しています。ここはどこですか？そして、この療法の何がそんなに興味深いのでしょうか?
私たちは彼らを倒すべき敵だと考えて恐れています。しかし今日、腫瘍学者たちはそれらをがん治療のための「治療兵器」の武器庫に加えようとしている。について話しましょう 腫瘍性ウイルス: 9 月に掲載されたレビュー、406 版 ランセット これらに関する数十年にわたる研究の痕跡 天然または人工の薬剤腫瘍細胞内で選択的に複製し、腫瘍細胞を刺激することができます。 免疫系 それらを認識し、破壊すること。
腫瘍溶解性ウイルスとは何ですか
“そして 腫瘍性ウイルス 特定のキーを介して腫瘍細胞に侵入します e 細胞死プロセスを内部から活性化します。このようにして、免疫系が認識できる「フラグ」となる腫瘍の断片が放出されます。これが私たちの生物が学習する方法です 病気の細胞をより適切に特定して攻撃する」と説明します マリオ・スカルトッツィカリアリ大学の腫瘍学の教授。
このアイデアは 1960 年代に始まり、ラトビアの免疫学者が アイナ・ムセニエス いくつかのエコーウイルス (陽性一本鎖 RNA エンテロウイルス) がヒト細胞に感染して破壊できることを観察しました。 黒色腫高い浸潤能力を持つ新生物。これらのウイルスの 1 つである ECHO-7 を、進行期がん患者の小グループに接種したところ、病気の重症度を軽減できることが証明されました。この結果は慎重に受け止められたが、母集団のより代表的なサンプルに関するその後の研究への道が開かれた。
10年間の進歩
の著者 レビュー 彼らは彼らが見た主な歴史的段階を強調します 腫瘍性ウイルス 医薬品として使用: 2015 年の FDA 承認以降 タリモジーン・ラヘルパレプヴェク (単純ヘルペス由来 タイプ 1) 進行性黒色腫の場合から、 テセルパトゥレフ変異型単純ヘルペス1型も、日本では2021年に グリオミ 悪性度が高いそれまで ナドファラゲン・フィラデノベクから派生した アデノウイルスs、米国で 2022 年に承認 膀胱がん 非筋肉侵襲性で、カルメット・ゲラン桿菌に耐性があります（最適な治療法）。 «腫瘍細胞を選択的に標的とすることに加えて、腫瘍溶解性r免疫系にとって微小環境がより可視化され、 現在の免疫療法治療の効果を増幅する。すでに利用可能な免疫療法との併用は、特に難治性患者において明るい兆候を示しており、最近まで考えられなかったシナリオが可能になります。」と彼は続けます。 スカルトッツィ。
セキュリティの問題
研究室で得られた証拠は興味深いものですが、SARS-CoV-2 (コロナウイルス) の経験が示しているように、ウイルスは変異する可能性があります。彼らは次の場所に戻ります 腫瘍溶解性の薬物の併用投与は、まだ新生物の影響を受けていない細胞を巻き込み、その広がりを促進する可能性があります。さらに、逆説的ですが、腫瘍を溶解するために必要なウイルス濃度は、健康な細胞を損傷するほど十分に高い可能性があります。
伝統的な治療法との切っても切れない関係
の相互作用 腫瘍性ウイルス時にはそれらが興味深いこともあります。重要な利点は、 チェックポイントがんが増殖するために採用する戦略に反撃する薬剤。通常の状態では、免疫システムがブレーキをかけているため、 リンパ球 T 健康な組織を損傷する危険を伴う不規則な行動は行わないでください。時間が経つにつれて、腫瘍細胞はこれらの制御から逃れるための戦略を洗練させてきました。 «と組み合わせると、 ウイルス腫瘍性これらの薬剤は、腫瘍に対する免疫システムを再活性化できることを示しています」と彼は強調する スカルトッツィ。放射線療法と化学療法も効果を高め、免疫系を刺激し、耐性のリスクを軽減します。
「これはまだ初期段階で限られたデータですが、投資する価値はあります。」今後の課題は、ウイルスの有効性に関するより正確で不均一な研究を開発することです。研究者はそれが望ましいと考えています 病気の初期段階でのウイルスの使用 （ネオアジュバントおよびアジュバント療法）、虚弱な患者、複数の併存疾患のある患者、または血液脳関門を通過する腫瘍などの到達困難な腫瘍。最後に、人工知能はテストの信頼性を高め、より高速に実行できる可能性を秘めています。医学において、どのようにして敵が味方に変わるのか興味があります。
2025 年 10 月 28 日
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