写真：チャン教授 – アサン病院の腫瘍、腫瘍。
家庭用肝臓癌患者のための新しい治療オプションが開催されています。主に抗がん剤の肝臓細胞癌の治療における「卵子名」（成分名ニボルマブ）とヨーボーイ（成分名イピレムマブ）の併用療法が最初の治療法です。
ONO Pharmaceutical IndustryとBMS Pharmaceuticals Koreaは、22日に「Obdibo-ye Boy Combuity Therapy」が、理解または移転された肝臓がん患者の主要な治療法として食品医薬品安全省によって承認されたと発表しました。
肝細胞は、肝臓の原発性肝臓癌の最も一般的な形態です。ウイルス肝炎、大量飲酒、肥満、糖尿病は主な原因と見なされ、早期を検出することが困難であるため、進行後にしばしば発見されます。特に、進行性肝臓癌は治療が非常に困難であり、生存率が低いです。
その日、ソウル・アサン病院の腫瘍学教授であるユ・チャン・フーンは、「進行性肝細胞がんの5年生の生存率は5％未満であり、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は10年以上使用されています。」
この併用療法の許可は、前例のない需要を満たす上で重要です。 Yu教授は、「反応率が高く、2年以上の生存を示した臨床結果は、Oddivo併用療法が肝臓がん治療の新しい基準になる可能性を示した」と述べた。
免疫系を刺激することによる腫瘍攻撃…「それを完了することは可能です」
Obdiboは、PD-1（プログラムされた細胞死-1）受容体をブロックする免疫ゲート抑制剤であり、体の免疫細胞が癌細胞を認識するのを妨げるものです。 HOは、免疫細胞の活性化に役立つ別の免疫抑制分子CTLA-4を阻害します。 2つの薬物には、免疫ブレーキを同時に放出することにより、がん細胞を攻撃するのに役立つ二重の作用があります。
退職病院の胃腸医学の教授であるキム・ド・ヨンは、「オビディボとヨイイの少年併用療法は、グローバルな臨床試験である「チェックメイト-9DW研究」を通じて既存の治療法と比較して、生存率と反応率の両方で優位性を証明しました。
実際の臨床試験では、Obdibo-Ye Boy Byeong-Gunは3年目の総生存率の38％であり、既存の治療対照群よりも高かった（24％）。客観的な反応率は36％で、対照群のほぼ3倍（13％）であり、完全に関連する（がんが完全に消滅した場合）は、対照群（2％）よりもはるかに高く、結合グループで7％でした。
キム教授は、「特に、30か月以上の反応のある患者の割合が高いため、免疫療法の持続性と長期生存の可能性を確認しました。」
Yoo Chang -Hoon教授は次のように述べています。
また、有害事象などの安全性の観点からも肯定的な評価がありました。 Yu教授は、「他の癌にはすでに多くの経験があり、Obdiboと女性が目に見えるものであり、実際の肝臓がんセクターでは、有害事象を管理するのに十分な知識があります。」
Obdiboは、2015年の移行黒色腫の治療として韓国で導入されており、合計11の癌にわたって24の適応症を確保した代表的な免疫がんシステムです。 Lee Choong -Hoon韓国の製薬部長のディレクターは、次のように述べています。
#癌細胞による二重の打撃…肝臓がんの生存率を変えるための免疫療法