「医者からは死にそうだと言われた」――22歳の女性が一晩で身体障害者になった

20代のほとんどは、痛みや痛みは日常生活のありふれた現象であり、あまり注意を払う価値のないものとして無視する傾向があります。 奇妙な体のけいれんがさらに凶悪な事態に発展することはめったにありませんが、シドニー・ベネットの場合はそうなってしまい、彼女は「一晩で身体障害者」になってしまったのです。

ベネットさんは機能性神経障害（FND）と診断されたとき22歳で、彼女はこれを「衰弱させるが、幸いにも脳と神経系の末期の障害ではない」と説明している。

アイダホ州に拠点を置くベネットさんは、自分の体に再発し続ける異常な痛みが、一生付き合っていかなければならない病気のせいだとは予想していなかった。 彼女の運命を決定づけたスキャンから 3 年が経ち、古典文系の学生は、驚くべき診断を堂々と受けました。

彼女は現在、ソーシャル メディア コンテンツを通じて、障害を持つ人々に、助けを求めることを決して恥じないようにと鼓舞したいと考えています。 作家志望者が語った ニューズウィーク FNDとともに生きることを学び、オンラインで他の人を助けようとすることについて。

「医者は私がおそらく死ぬだろうと言いました」

ベネットさんは、高校時代の恋人で現在は軍隊の一員であるコルトン・ベネットさんと結婚する直前に、「原因不明の慢性痛」を経験し始めていた。 二人は、彼女の家族が2006年にハワイから移住してきたワシントン西部のディベート大会で出会ったが、5年後、彼女が22歳のときに結婚した。

「痛みは悪化の一途をたどっていたので、いくつかの診断を受けたが、どれも当てはまらず、答えもなかった」と現在25歳のベネットさんは語った。 ニューズウィーク。

「私と夫の新婚旅行から 2 週間後、夜のデートから車で戻る途中、私の手が麻痺してしまいました。ER に行きましたが、限られた設備で何も見つけることができず、私を家に送り返しました。手はまだ麻痺しています。」

「その後 2 週間で、私は歩くこと、話すこと、味覚を失い、手と足の感覚を感じることができなくなりました。発作、幻覚、麻痺の発作が起こり始めました。医師たちは私がおそらく死ぬだろうと言いました。しかし、彼らは理由を知りませんでした。1か月後に私は診断されました」と彼女は付け加えた。

彼女に共有された新たに話題になったビデオの中で インスタグラム アカウント、@the.annegirl、ベネットは実質的に方向転換することについて話しました 「一夜にして無効化された」。

さらに悪いことに、彼女の夫は人生を変える診断を受けてからわずか 4 か月後に海外に派遣され、ベネットさんは自分でこの状態を乗り越える方法を学ばなければなりませんでした。

機能性神経障害（FND）とは何ですか?

現在一児の母であるベネットさんは、ショック診断を受けるまでFNDについて「聞いたこともなかった」。 彼女は言いました ニューズウィーク この病気は「埋もれた未解決のトラウマに対するストレス反応」だと説明されたが、薄くつなぎ合わせた曖昧な説明に彼女は納得できなかった。

「家に帰って自分でこの症状を調べたところ、それが実際にあることが分かりました。トラウマが症状の発症を引き起こす可能性はありますが、それが原因であると証明されたことはありません。FNDの原因はまだ不明ですが、FNDに対する偏見は根強く残っています」精神的な病気は反証されました」と、クリエイティブライティングの修士号取得に熱心なベネット氏は説明した。

発作、幻覚、麻痺の発作が起こり始めました。 医師たちは私がおそらく死にそうだと言いましたが、理由はわかりませんでした。

ロサンゼルス神経科のダブルボード認定神経内科医、レオン・バルコダール博士はこう語った。 ニューズウィーク FNDとは何か、そしてなぜそれが起こるのか。

「本質的に、これは脱力感、震え、発作などの神経症状を引き起こす病気ですが、神経自体の損傷によって引き起こされるものではありません」とバルコダー博士は述べた。

「完全には理解されていませんが、一般的な理論では、神経系に誤った信号があることが原因である可能性が示唆されています。多発性硬化症（MS）のような構造的損傷によって引き起こされる従来の神経疾患とは異なり、FNDは脳信号の仕組みを混乱させると考えています。」

「FNDの原因は医師たちにも正確にはわかっていないが、ストレスやトラウマが関与していることもある。FNDは症状が本物に感じられるためイライラすることがあるが、直接治療できる根本的な神経損傷はない」と同氏は付け加えた。

「FNDの妊娠は困難でした」

夫婦は常に家族を持ちたいと思っていたが、1月10日に娘のハダサーを迎えたとき、最初の子供の子育てについてかつて抱いていた考えを手放さなければならなかった。 ベネットさんはまだ自分の状態に適応しつつありますが、FND の診断を受けながら妊娠と出産を乗り越える方法を学ばなければなりませんでした。 最初の 9 か月間、彼女は困難な戦いをしているように感じました。

「妊娠は大変でした」とベネットさんは語った ニューズウィーク。

「私はおそらく70パーセントの時間車椅子を使用していましたが、95パーセントの時間車椅子を使用するようになりました。あらゆる種類の身体的または精神的ストレスが私の症状を悪化させる可能性があるため、妊娠は本質的に私にとって長い期間の再燃でした」と彼女は続けた。

彼女の陣痛も困難で、陣痛の合間に発作が始まってから52時間以上続きました。 幸いなことに、ハダサーが生まれてからの期間は、ベネットさんにとって、彼女を抱えて過ごした9か月間よりも「限りなく」寛容だった。

「睡眠不足により、最初は多くの症状が再燃しましたが、その後、短期間で体にほとんど症状がなくなりました」と彼女は言いました。

「残念ながら、それは長くは続かず、今はほぼベースラインに戻っていますが、母親として本当に自信を持っています。ハダサーと私はルーティンを見つけ出し、彼女のニーズを学んでいます」と彼女は付け加えた。 。

ベネットさんの残りの家族は5時間以上離れたところに住んでいたため、夫婦は出産後、ベネットさんの妹の援助を借り、最終的に彼女はハダッサを育てながら大学のコースのために執筆する方法を見つけた。

彼女の FND ストーリーをオンラインで共有する

ベネットさんの一連のユニークな課題は、彼女がオンラインで障害を擁護し、キャンパスで教育を続ける動機となっただけです。 彼女は最近、もう 1 年間大学で学ぶためにアイダホ州に移住するという大胆な決断を下しましたが、これはすぐにベネットさんの強さと勇気を試す新たな試練となることが判明しました。 この芸術学生は、自分が直面した最も暗い瞬間を思い出しました。

「授業を抜け出して学校のトイレの床で発作を起こしたり、アパートで何度も転んだり、時には何時間も床で立ち往生したりしました」と彼女は語った。

「転ぶと、教科書の入ったカバンを足に縛り付け、軍隊が床を這ってマットレスまで行きました。いつ起き上がることができるか分からず、勉強する必要があったからです。」

別の機会には、コルトンが不在中にベネットが床に動けなくなった。 立ち直るために、彼女はハダッサを抱き、両足を使って床を横切ってブランコに向かって動かしました。 娘が縛り付けられると、ベネットさんは手を使って車椅子に移った。

コルトンのサポートと、より広い家族の事実上のサポートがあったにもかかわらず、ベネットは大学にいる間、これまで以上に孤独を感じていることにすぐに気づきました。

1児の母である彼女は、FNDを抱えて暮らす他の人々に会いたいと感じ、次のような行動を取った。 フェイスブック そして、彼女のソーシャル メディア ブログ @the.annegirl の最初のバージョンを作成し、そこで彼女は自分のユニークな健康の旅を他の人たちと共有しました。

当初、彼女の目標は、FND を持つ他の人々と友達になることでしたが、現在は、この状態に注意を向け、身体障害を持つ人々に対する時代遅れの偏見と闘うコンテンツを作成することに多くの時間を費やしています。

「この病気は信じられないほど難しいものですが、私は絶望したくありません。人々が自分の障害に対してサポート、慰め、明るさ、そして自信を見つけることができる場所を作るために、オンラインで私の旅を共有し始めました」と彼女は説明した。

ベネットさんは、FND についての意識を高めることに照準を合わせている一方で、車椅子を必要とする人々がサポートのために車椅子を使用することを決して躊躇すべきではないことを世界に示すことにも熱心に取り組んでいます。

ベネットさん自身も何度も夫に車椅子は必要ないと説得しようとしていたが、2022年4月に「ついに」最初の車椅子を手に入れた。

「私が気づいたことを知っていますか？車椅子のせいで病気が悪化したわけではありません。私はすでに病気だったのです。車椅子のおかげで私は良くなりました」と彼女は語った。 彼女のバイラルなソーシャルメディア投稿の 1 つ。

研修中の作家である彼女は、車椅子を手に入れる前は杖に頼っていましたが、それは彼女の可動性をほとんど助けず、その間彼女は「惨め」に感じていました。

「実を言うと、車椅子に乗るということは、自分が決して良くならないことを認めることだと思っていました。私にはその準備ができていませんでした。最後の理学療法を試してみましたが、効果が見られないまで、その年のほとんどの間、私は希望を持ち続けていました。改善”。

彼女は、車椅子の使い方を「理解する」ことが、ハダッサの介護に対する自信を高めるために重要であるとさえ述べています。

ベネットさんは、3 年前に初めて気づいた症状を今も抱えていますが、今ではより充実した快適な生活を送るために必要なツールを手に入れています。

「そのような症状はまだありますが、薬と移動補助具でかなりうまく対処できるようになりました。今では約90パーセントの時間車椅子を使用しています」とベネットさんは語った。

夫と娘のハダッサと一緒にモスクワに住んでいる学部生の彼女は、車椅子の申し出を拒否し続けていたら、人生を変えるような診断にどう対処していただろうかとよく考えている。

ハダサーが生まれてから夫は 5 日間の旅行を 1 回しか行っていないが、ベネットさんは、夫の育児休暇が終わったら、離れている時間が増えるだろうと予想している。

彼女は、その時が来たときに自分自身とハダサーの両方を安全かつ健康に保つためのいくつかの方法を見つけました。 ベネットさんは赤ちゃんを揺すって寝かせて書く時間を確保し、抱っこひもや膝ベルトを使って赤ちゃんを抱きかかえたり、車椅子で赤ちゃんを移動させたりしています。 「そうやってたくさん抱っこしてもらえるんです」と母親は言った。

彼女が発作が起きたと感じるたびに、ベネットさんはハダサーを安全な場所に置き、「発作を乗り切らせます」。

「私は自分で症状に対処する練習をたくさんしてきました。コルトンがいないときに助けが必要な場合は、通りの向かいに友人がいます。障害があることで、人生のより困難な部分についてたくさんの練習ができましたが、私は「素晴らしいことへの準備ができていなかった。コルトンと私はハダッサをとても愛しています。」

気になる健康上の問題はありますか? [email protected] までお知らせください。 専門家にアドバイスを求めることができ、あなたのストーリーが特集される可能性があります。 ニューズウィーク。