科学＆テクノロジー

ViaLase、開放隅角緑内障治療のためのフェムトセカンドレーザー線維柱帯切開術を評価するIDE臨床試験で治療を受けた最初の患者を発表

カリフォルニア州アリソビエホ--(BUSINESS WIRE)--緑内障に対する切開のないレーザーソリューションの先駆者である臨床段階の医療技術企業であるViaLase, Inc.は本日、主な原因となっている進行性の難治性永久失明である緑内障の管理のための同社のフェムト秒レーザー線維柱帯切開術を評価する米国治験機器免除（IDE）臨床試験における最初の患者の治療を発表した。世界中で回復不能な失明が発生しています。 この前向き多施設ランダム化対照研究では、眼圧 (IOP) 低下のための現在の標準的なレーザー治療である選択的レーザー線維柱帯形成術 (SLT) と比較して ViaLase 手術を評価します。 ソース言語で書かれたこの発表の原文は、本物の公式バージョンです。翻訳は読者の利便性のみを目的として提供されており、法的に有効な唯一の原文を参照する必要があります。 #ViaLase開放隅角緑内障治療のためのフェムトセカンドレーザー線維柱帯切開術を評価するIDE臨床試験で治療を受けた最初の患者を発表