最も進行性の高いがんの広がりを遅らせる食品。 B3が豊富です

1771013282 2026-02-13 14:16:00 国際研究チームは、脳腫瘍の最も悪性度の高い形態の1つである神経膠芽腫の「隠れた脆弱性」を特定し、薬物だけでなく注意深く管理された食事戦略を含む治療介入の可能性を切り開いた。 この研究は、グラスゴーにある英国癌研究所スコットランド研究所を含む欧州5カ国の研究者らによって実施され、サイエンス・アドバンス誌に掲載された。この研究結果は、医療現場で一般的に使用される特定のステロイド系抗炎症薬が、腫瘍細胞がビタミン B3 (ナイアシン) を処理する方法に予想外の影響を与えることを示しています。 予期せぬ代謝の弱さ 研究者らによると、ステロイドの投与によりビタミンB3の代謝が大きく変化するという。 神経膠芽腫細胞。この変化は代謝の脆弱性を生み出し、それを治療的に利用することができます。このプロジェクトに携わったサヴェリオ・タルディート博士は、チームがこれらの腫瘍の生物学においてこれまで知られていなかった敏感な点を発見したと説明した。前臨床モデルでは、必須アミノ酸であるメチオニンの摂取を制限した食事とステロイド治療を組み合わせると、腫瘍の増殖が遅くなりました。 メチオニンは、腫瘍の増殖に必要ないくつかの代謝産物の合成を含む、多くの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。ステロイド誘発性変化の状況では、メチオニンの利用可能性が低下すると、がん細胞の発生に不可欠な代謝リソースが奪われます。 なぜビタミンB3が関係しているのでしょうか? ナイアシンとしても知られるビタミン B3 は、多くの食品、特にタンパク質が豊富な食品に含まれています。重要な供給源には、肉 (レバー、鶏肉、豚肉、牛肉)、魚 (マグロ、サーモン、アンチョビ)、ピーナッツ、豆類、アボカド、キノコ、玄米、強化シリアルが含まれます。 この発見は、これらの食品を完全に排除することを示唆するものではありませんが、特定の治療状況においてビタミンB3とメチオニンの代謝がどのように戦略的に影響を受ける可能性があるかを強調しています。結果は前臨床研究から得られたものであり、患者への適用には厳密な臨床研究による検証が必要であることを強調することが重要です。 選択肢が限られた分野での一歩前進 神経膠芽腫は、予後不良で急速に進行する脳腫瘍として認識されています。より効果的な治療法の必要性が急務となっています。 Cancer Research UKの代表者らは、病気の進行を遅らせ、患者により多くの時間を与えることができるいかなる発見も重要な進歩であると強調した。この研究が他と異なる点は、総合的なアプローチです。革新的な新薬を提案するのではなく、脳の炎症を軽減するために一般的に使用されるステロイドなどの既存の治療法を、治療効果を高めるための正確な栄養介入とどのように組み合わせることができるかを再評価します。 この結果は、食事療法が腫瘍学療法の実質的な補助となる可能性がある、個別化された戦略の開発に有望な方向性を開くものです。ただし、脳腫瘍患者の食事の変更は、栄養の不均衡に伴うリスクを考慮して、医師の監督下でのみ行われるべきです。 写真: シャッターストック ソース: https://www.gestrey.co.uk/news/health/foods-rich-one-nutrient-can-33386825 #最も進行性の高いがんの広がりを遅らせる食品 #B3が豊富です

シェイネル・ジョーンズ、「トゥデイ」の共同司会デビュー中に故障。亡くなった夫を初日に追悼

1768277586 2026-01-13 03:10:00 シェイネル・ジョーンズは、2026 年 1 月 12 日に「トゥデイ ウィズ ジェナ & シェイネル」の新しい共同司会者として席に着きました。テレビ画面の反対側からでも、その空気が漂っているのを感じることができました。 これは彼女にとって、単なる仕事の一日ではありませんでした。それは大きな節目であっただけでなく、思い出と複雑な感情に満ちた一日でもありました。現在47歳のジョーンズがこの新たな章に足を踏み入れるのを見ようと、世界中から視聴者が注目した。彼女は誇らしげで興奮しているように見えましたが、亡き夫ウチェ・オジェの思い出という重いものを抱えていることもわかりました。 どうしたの 長年の友人でもあるジェナ・ブッシュ・ヘイガーとともに「トゥデイ」の4時間目に移動することは、ジョーンズの放送キャリアにおける大きな一歩となる。 それでも、本当に人々の心を掴んだのは、彼女が夫の魂をどのように持ち帰ったかでした。彼女の最初の番組で、彼女はウチェからのテキストメッセージについて打ち明けた。病気のときでさえ、彼は彼女にここに着くと言いました—彼はただそれを知っていたのです。当時、彼女はそれをあまり信じていませんでした。彼女は昇進のことは考えず、彼の世話に集中していました。しかし、数年が経った今、彼女は再びそのメッセージを見つけました。 「このことを共有するつもりはなかったのですが…でも今は確認したような気分です。なぜなら、2年経ってここに来て、彼が『言ってくれた』と言っているからです」と彼女は涙をこらえながら語った。ウチェ・オジェさんは膠芽腫との闘病の末、2025年5月にわずか45歳で亡くなった。彼とシェイネルは高校時代からの恋人同士で、ずっと一緒で、2007年に結婚し、3人の子供の親となった。彼が病気になったとき、ジョーンズさんは彼と一緒にいるために「トゥデイ」から離れ、彼の死後、彼女は悲しみに暮れる時間が増えた。再びスポットライトを浴びた初日、彼女は自分自身を信じる前から、ウチェがどれほど自分を信じていたかについて語った。 その信仰が今ではすべてを意味します。しかし、デビュー作はただ重いだけではなかった。本当に驚くべきことがいくつかありました。ホダコットブと キャシー・リー・ギフォード、2人の「トゥデイ」レジェンドがカメオ出演のために立ち寄りました。彼らは「ワイントーチ」とロゼワインを持ち出し、楽しさと心のこもった瞬間を混ぜ合わせるというショーの伝統を守り続けました。笑いがあり、ハグがあり、「トゥデイ」家族全員からのサポートの波を感じることができました。 ジョーンズさんは、彼女が直面した他の喪失についても語った。彼女の祖母はこのすべてのことの少し前に亡くなり、彼女の復帰初日はさらにほろ苦いものになった。 彼女は困難なことから逃げませんでした。彼女は悲しみと前に進むこと、失恋と希望を同時に持ち続ける方法について語った。ファンは気づいた。ネット上の人々は彼女の誠実さと勇気を称賛し、失恋と幸福の両方を公に抱きしめる姿を見るのは珍しいと述べた。 将来を見据えて 「トゥデイ・ウィズ・ジェナ&シェイネル」がそのグルーヴを見出している今、ジョーンズのデビュー作は本当に際立っている。彼女は、悲しみと成功のどちらかを選ぶ必要はなく、両方を保持できることを皆に示しました。夫の言葉が心に響き、シャイネル・ジョーンズは本物の強さ、優雅さ、そして偽りのないある種の温かさをもってこの新しい章を始めています。 #シェイネルジョーンズトゥデイの共同司会デビュー中に故障亡くなった夫を初日に追悼

「私は犬の最もひどい腫瘍を幹細胞で治療します。すべては膠芽腫で亡くなった妻との約束から始まりました。」

1761555755 2025-10-27 07:27:00 マヌエラ・ポルタ著 サン・ミケーレ病院院長、オファー・ゼイラ医師へのインタビュー: 「脳腫瘍は数カ月以内に生命の終わりを迎えます。これは結果が得られ、他の治療法よりも侵襲性が低い技術です。」 犬の最悪の脳腫瘍の治療における幹細胞の使用に関する臨床的および科学的研究は、博士が彼のチームと共同で実施しました。 ゼイラをオファーするの医学および獣医師のディレクターサンミケーレ病院 カ・ザンパ・グループの一員であるローディ郊外のビラベスコ氏とともにタヴァッツァーノで行っている研究は、トランスレーショナル・メディスンについて話しているので、人体への応用の可能性についても国際科学界の大きな関心を呼んでいる。 ゼイラ博士、私たちは特定の腫瘍形態に関係する治療法について話していますが、なぜそれが革命的であると定義されているのですか?「私たちは特に神経膠芽腫について話しています。この腫瘍は、犬と同じように人間の脳に影響を及ぼす可能性があり、同様に容赦なく死に至る恐ろしい予後を伴います。犬は生物学的に人間よりも激しい寿命を持っているため、寿命は短く、MRIによる診断から必然的に2、3か月で、残念ながらこの腫瘍形態が犬を寿命の終わりに導きます。私の職歴は個人的なもの、というよりは、この種の腫瘍で亡くなる前に元妻にした約束と結びついています。研究者としての5年間をこの革命的な治療に捧げると約束しました。」 これまで提案されている治療法と比べて何が違うのでしょうか? 「放射線療法、化学療法、手術はいずれも患者の命を救うには決して十分ではないことを強調することが重要です。神経膠腫はすべて死に至る悪性腫瘍です。しかし、私たちのチームは、動物の治療に長年使用し、知られている微小断片化脂肪組織への幹細胞の導入に基づいて、このタイプの脳腫瘍に対する特異的な治療法を提案しています。」 これらの節約セルに光を当てましょう「幹細胞は日常的に私たちの体内を循環しており、その目的は幹細胞が遭遇する病変を治療することであり、幹細胞にとっては腫瘍さえも病変に相当します。腫瘍は、それがどこにあっても、成長を助けるため、喜んで歓迎します。このため、その秘密は腫瘍を殺すことができる化学療法を幹細胞内に隠すことであると考えました。これらの幹細胞は数百万個あり、標的を絞った介入のために腫瘍の中心に放出されます。一方、周囲の残りの組織にはすべて到達せず、その組織は健康であり、病気の組織のみを治療するため、腫瘍の影響を受けた部分に限定されます。化学療法は体全体に広がり、すべての臓器が苦しむため副作用を引き起こしますが、この場合、幹細胞は腫瘍内でのみ機能します。」 神経膠芽腫やその他の神経膠腫を示す最も明白な兆候は何ですか? 「最も一般的な症例は、フレンチ ブルドッグやボクサーなどの犬種に関するもので、おそらくその特殊な頭蓋構造や遺伝的特徴により、てんかん発作、飼い主を認識しないなどの行動変化、または強迫的に動くなどの症状を示す生後 8 歳前後の年齢です。これらの場合、多くの場合、脳の病理、残念ながら腫瘍です。先ほども言いましたが、病状の深刻さを考えると、これは害のない治療法であり、悪化させることはできませんが、場合によっては状況を改善するだけであることを認識し、また現在まで他に治癒法がないことを認識して、迅速に介入することが有益です。」 治療はどのように行われますか? 「この適用は、全身麻酔下で犬の頭蓋骨に開けられた穴を通して行われ、細長い針で幹細胞が腫瘍塊に直接注入されます。信じられないことに、追跡調査の MRI 検査では、治療後に腫瘍が半分になっていることがわかりました。この減少は人間の脳神経外科レベルで大きな関心を集めており、さまざまな人間の研究機関や大学と協力して、このテーマに関する論文が執筆され、国際ジャーナルに掲載されましたが、これは人間の医学での使用を承認するために必要なステップです。」 現在までの治癒率はどのくらいですか?また、何回の塗布が必要ですか? «治療を受けた6頭の犬のうち、5頭では腫瘍の大部分が消失していることがわかりました。これらの患者に対して申請が行われたのは 1 件だけでした。」 他にどのような病状を幹細胞で治療できるのでしょうか? 「細胞治療は、人間と犬の両方の関節病理に対しても良い結果をもたらしています。関節の問題は 5 匹に 1 匹の犬に影響を与えており、犬の健康が損なわれています。実際、関節内の病理は、動けなくなったり慢性的な痛みにより動物の生命に影響を与えます。幹細胞を含む微小断片化された脂肪組織を疾患のある関節に直接注射すると、炎症と痛みを軽減することによる免疫調節効果と、関節内の損傷した構造を修復することによる再生効果という二重の効果が得られ、治療後最大 2 年間効果が持続します。これは完全に非侵襲的で、症状を軽減するだけでなく、問題の根本にアプローチします。」

「医師は、私は12か月しか住んでいないと言った – 今、私は癌と闘うために私の涙を寄付している」

不治の戦いと戦っている2人の無私のお父さん 腫瘍 彼の涙を先駆的な研究に寄付しました – 他の患者をよりよく検出するために 脳がん。 49歳のアレックス・デイビスは、彼が住むのに12〜18か月しかないかもしれないと言われていますが、その貴重な時代には、献身的な夫(46歳)とパパ(17歳)と15歳のエロワーズは、他の人が人生のために戦うのを助けることを誓いました。 それで、グレーターマンチェスターのボルトンのロストック出身のアレックスが参加しました マンチェスター がん研究センターの科学者は、涙液液が膠芽腫を識別できるかどうかを確認するために 脳腫瘍の積極的な形態。涙には、早期の発見が示唆する生物学的マーカーが含まれています。 GP 手術。 アレックスはエクスプレスに次のように語っています。「過去2年間、私は驚くべきケアと治療を受けましたが、残念なことに、最新のスキャン結果の後、腫瘍は成長し続けており、私に適した治療の選択肢はありません。 「私は現在、自宅で緩和的な管理下にあり、非常に疲れていますが、今のところ続いています。 「診断から、この最も攻撃的な脳腫瘍の形態が非常に不十分な予後と限られた治療選択肢があることを常に知っていました。 「この研究を手伝うことで、私のような人がより早く診断できることを意味する場合、それは将来に本当の希望を提供します。」 妻のエマが私たちに言ったが、「現時点では、アレックスが私たちと一緒にいなくなったときの人生がどうなるかを熟考することはできないが、彼がこの状態と彼が行った素晴らしい貢献で彼の時間をどのように管理したかを永遠に誇りに思うだろう。 「だから、この涙検査のような単純なものを使用して診断を前進させることができるなら、それは将来、他の多くの人にとってひどい時間を改善するだろうと思う。」 アレックスは、エマとの週末の後に一連の発作に苦しんだ後、2023年に最初に診断されました。一次検査は決定的ではなく、アレックスは最初はてんかんの治療を受けました。 しかし、彼の症状が悪化したとき、さらなるスキャンは、彼が脳腫瘍を持っているという悲痛な真実を明らかにしました。第一に、彼は手術を受け、クリスティ病院で化学療法と放射線療法を受け、数ヶ月間、フォローアップスキャンは活性がんの証拠を示さなかった。 しかし、しばらくして、テストでは、腫瘍が彼の記憶に影響を与えるアレックスの脳の領域で成長していることが明らかになりました。 今、再発腫瘍は悲しいことに治療に反応しなくなり、アレックスは自宅で緩和ケアを受けており、そこで家族と時間を過ごすことに集中しながら、貴重な違いを生み出しています。 診断前にネットワークレールでコンセンツと環境計画の責任者として働いていたアレックスは、「私は比較的健康で、健康状態がありませんでした。 「私が診断される前に、私は脳腫瘍について何も知りませんでした。 「診断に到達するのに数ヶ月かかりました。最初のMRIスキャンは腫瘍を見つけませんでした。最初はてんかんがあると言われました。 「重度の頭痛など、約3か月の期間にわたって私の症状は悪化し、私のスピーチは私のバランスと同様に影響を受け、混乱していました。 「それから、その後家族の名前さえ覚えていなかったはるかに深刻な発作の後、私は脳腫瘍を特定したCTスキャンに送られました。 「私の脳腫瘍の診断の遅れが結果に違いをもたらしたかどうかはわかりませんが、この研究を手伝っても、私のような人がより早く診断できることを意味する場合、それは将来に本当の希望を提供します。」 現在、アレックスは、マンチェスター大学の科学者が率いる研究のために涙サンプルを寄付した200人の患者の1人です。 Stand Up Up To Cancerからの資金調達の約500,000ポンドのおかげで、Cancer Research UKとチャンネル4の間の共同資金調達キャンペーン – プロジェクトは最近、大規模な試験を含むように拡大しました。 研究者は、このテストを「液体生検」の一種として説明しています。これは、より速く、安価で、侵襲性の低い脳腫瘍の診断の道を開くことができる世界初のアプローチです。 涙液には、初期の発見が示唆する生物学的マーカーが含まれており、従来の方法ができる前に腫瘍の存在を明らかにする可能性があります。 成功した場合、検査はGP手術に展開される可能性があり、患者がずっと早く診断を受けることができます – 特に腫瘍が治療に反応する患者にとって特に重要です。 アレックスは次のように述べています。「私たちは常に希望を持っています。過去2年間、人生を楽しみ、家族や友人と思い出を作り続けてきたことは幸運だと感じています。 英国の約12,500人が毎年脳腫瘍と診断されています。 マンチェスター大学の翻訳神経腫瘍学の議長であるペトラ・ハマーリク教授がプロジェクトを主導しています。 幼い頃に膠芽腫に父親を亡くしたため、Hamerlik博士は、病気に直面している患者の転帰を改善するために個人的に駆動されています。 彼女は次のように述べています。「アレックスの貢献と彼のような他の人の貢献は、将来の患者の結果を変えることができる方法でこの研究を前進させるのを助けています。 「脳腫瘍は変化を引き起こします。血液や脳脊髄液の収集とは異なり、涙の収集は非侵襲的なプロセスです。 「しかし、これまで、これは脳がんの診断のために調査されていません。私のチームは現在、脳がん患者を高レベルの精度で健康なボランティアと区別できる涙皮タン剤ベースの分類器を開発しています。 「脳腫瘍の非特異的な初期症状でGPに存在する患者を特定するために、プライマリケアにおける手頃な価格でアクセス可能なスクリーニングトリアージツールの重要な満たされていないニーズがあります。 「このようなツールは、診断の遅れを軽減し、疾患の進行を防ぐことができます。この賞は、脳がんの早期発見のための液体生検としての涙液の使用を検証するために、英国全土で多施設研究を開始することができます。 「成功すれば、医療サービス全体に迅速に展開できるツールを開発するためのさらなる資金を求め、最終的にはアレックスのような患者がタイムリーな診断とより良い結果を受けるのを支援します。」 がんに立ち向かい、研究室からの開発を取り、それらを新しいテストと治療に加速させます。 […]

膠芽腫を遅くする新しい抗体療法:UNIPD発見

膠芽腫は、成人で最も攻撃的な脳癌の形態であり、診断後の平均生存率は15か月未満です。パドゥア大学の物理学および天文学部門の教授であり、生化学研究所(CNR-IBBC)CNRの生化学および細胞生物学研究所の研究割り当てに関連しているファビオ・ママノが率いる研究者の国際チームは、グルラスト腫の成長に効果的に有効である抗体に基づいた新しい治療法を開発しました。癌の進行の妨害に加えて、この治療は腫瘍によって引き起こされる神経多動性を低下させます。これは、患者のてんかん危機にしばしば関連する状態です。 膠芽腫は治療が難しいことで有名です。科学雑誌「細胞通信とシグナル伝達」に掲載されたこの研究では、研究者は正確な分子標的を目指しています:コネキシンの半mis式チャネル(コネキシンヘミチャネル)は、腫瘍で活動しており、ATP(トリスフィン酸アデノシン、細胞の成長と予防のための必須エネルギー分子)などの促進促進シグナルを放出しています。患者に由来する細胞作物と疾患を代表するムリノモデルを使用して、研究者はABEC1.1と呼ばれるモノクローナル抗体をテストし、いくつかの接続を選択的にブロックできることをテストしました(CX26、CX30、CX32)。 結果は、がん細胞の移動と障害の減少、ATPとグルタミン酸の放出の阻害、マウスの生存率の有意な減少、腫瘍によって誘発される異常なシナプス活性の正常化の阻害です。 Fabio Mammanoは次のように説明しています。«治療的抗体が、周囲の組織に腫瘍が誘導する膠芽腫と神経芽腫の成長と同時に対照できることを証明するのは初めてです。このアプローチは、癌細胞だけでなく、脳環境との病理学的相互作用を目的とする新しい治療戦略への道を開きます。 彼は、CNR-IBBCの研究者であり、作業の共著者であるダニエラ・マラッツィティを付け加えます。抗体は、精製タンパク質として、およびウイルスAAVベクター(アデノ関連ウイルス)による遺伝子治療を通じて投与されました。これは、1つの投与のみで持続的な治療効果を可能にする方法です。この研究は、接続のエミソームチャネルが膠芽腫の治療の有望な薬理学的標的であるという考えを強化しています。テクノロジーは、パドゥア大学、CNR、ミラノ大学、シャンガイテック大学の間に引っ掛かる特許です。この研究は、イタリアと中国の学術機関と協力して実施され、大学省(PRIN)、カリパロ財団、ジョバンニセレギン財団、上海大学、ウンベルトヴェロニー財団によって資金提供されました。 #膠芽腫を遅くする新しい抗体療法UNIPD発見

食事介入は、致命的な脳腫瘍の成長を遅らせる可能性があります

まとめ: 新しい研究では、最も攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫が、健康な脳細胞とは異なるユニークな方法で砂糖を使用することで繁栄することが明らかになりました。正常な脳組織は砂糖をエネルギーと神経伝達物質に導入しますが、膠芽腫細胞はそれをDNAとRNAの産生に迂回させ、容赦ない腫瘍の成長を促進します。 研究者は、マウス食の重要なアミノ酸を制限することで腫瘍の進行が遅くなり、治療の結果が改善され、新しい代謝ベースの治療法への希望を提供することが示されました。これらの発見は、専門的な食事と標的薬物介入が、この壊滅的な癌に直面している患者の生存を拡大するのに役立つ可能性のある潜在的な未来を強調しています。 重要な事実 代謝フォーク: 健康な脳はエネルギーに砂糖を使用します。腫瘍は成長のためにDNAとRNAにそれをリダイレクトします。 食事戦略: マウスにおけるアミノ酸セリンとグリシンの制限により、治療反応が改善されました。 臨床的可能性: 結果は、特殊な食事がいつか膠芽腫療法を補完することを示唆しています。 膠芽腫は悪性脳腫瘍の最も致命的な形態であり、この疾患と診断されたほとんどの患者は1、2年しか生きていません。 これらの腫瘍では、脳内の正常細胞は攻撃的になり、急速に成長し、周囲の組織に侵入します。 得られる癌細胞は、隣接する健康細胞とは代謝的に異なります。 しかし、脳腫瘍は忙しい高速道路のようなものであり、研究者はがんを選択的に標的とする機会を与えます。クレジット:Neuroscience News で公開された研究で 自然、ミシガン大学の研究者は、膠芽腫腫瘍細胞でグルコースがどのように使用されるかを追跡しました。 チームは、ロゲルがんセンター、脳神経外科局、生物医学工学部のパートナーシップであるため、脳腫瘍が食事中の特定の栄養素を消費する方法が異なることを発見しました。 「私たちはマウスモデルの食事を変更し、これらの腫瘍の成長を大幅に遅らせてブロックすることができました」と、共同執筆者のダニエル・ワール医学博士、博士号、放射線腫瘍学の准教授は述べました。 「私たちの研究は、近い将来、患者の新しい治療の機会を生み出すのに役立つかもしれません。」 従来の治療は、手術に続いて放射線療法と化学療法で構成されています。しかし、腫瘍は最終的に戻ってきて、治療に耐性になります。 以前は、研究者は耐性が癌細胞内の代謝再配線によるものであることを示しています。 脳の癌細胞は、健康な細胞と比較して糖を異なって使用します 代謝とは、私たちの体が炭水化物やタンパク質のような分子を分解するプロセスであり、細胞がそれらを使用するか、新しい分子を構築できるようにします。 脳とがん細胞の両方が砂糖に依存していますが、チームは砂糖を異なる方法で使用するかどうかを確認したかったのです。 彼らは、少量の標識糖をマウスに注入し、重要なことには、脳腫瘍の患者に注入して、それがどのように使用されるかに従いました。 「これらの脳の癌を本当に理解し、患者の治療を改善するには、ミシガン州腫瘍神経外科医であるMicigan Multidisiprynary Brain Clumor Clinicを共同監督する脳腫瘍神経外科医の共同著者Wajd Al-Holou(ラボでは、患者自身の腫瘍を研究する努力をする必要がありました。 正常な組織と腫瘍細胞の両方が多くの砂糖を使用していましたが、さまざまな目的でそれを使用しました。 「これは道路の代謝フォークです」と、ウォールの研究室の研究学者であるアンドリュー・スコット博士は言いました。 「脳は砂糖をエネルギー生産と神経伝達物質に思考と健康のために伝えますが、腫瘍は砂糖をリダイレクトして、より多くの癌細胞のための材料を作ります。」 チームは、健康な組織が糖を使用してエネルギーを生成し、脳が適切に機能する化学物質を作ることを発見しました。 一方、膠芽腫はこれらのプロセスをオフにし、代わりに糖をヌクレオチド(DNAとRNAの構成要素)などの分子に変換し、周囲の組織に侵入しました。 アミノ酸制限された食事は、マウスの治療結果を改善することができます 研究者はまた、他の重要な違いに気づきました。 正常な脳は砂糖を使用して、タンパク質の構成要素であるアミノ酸を作りました。しかし、脳がんはこの経路をオフにするように見えました 代わりに、これらのアミノ酸を血液から掃除しました。 この発見により、研究者は、血液中の特定のアミノ酸のレベルを下げることで、正常な脳に影響を与えることなく脳がんに影響を与える可能性があるかどうかを検討するようになりました。 彼らは、アミノ酸制限の食事を与えられたマウスがより良い治療結果をもたらすかどうかをテストしました。 「マウスのアミノ酸セリンとグリシンを取り除くと、放射線療法と化学療法に対する反応が良くなり、腫瘍はセリンを与えられた対照マウスよりも小さかった」生物医学工学の教授。 マウスでの測定に基づいて、チームはまた、さまざまな経路でグルコースがどのように使用されているかを追跡できる数学モデルを構築し、他の薬物ターゲットを特定するのに役立ちます。 分子および統合生理学の教授である共同著者のCostas Lyssiotis博士は、道路や薬物の代謝経路を障害と比較しました。 多くの交通で高速高速道路に障害物を落とすと、制限が低く、数台の車のみで田舎道をブロックするよりも大きな効果があります。 同様に、正常な脳では、血液からのアミノ酸セリンの取り込みは、ゆっくりとした田舎道のようなものです。 しかし、脳腫瘍は忙しい高速道路のようなものであり、研究者はがんを選択的に標的とする機会を与えます。 チームは、血液セリンレベルを制限する特殊な食事が膠芽腫患者にも役立つかどうかをテストするために、臨床試験の開始にすぐに取り組んでいます。 「これは大学全体からの学際的な努力です」とワールは言いました。 「これは、個々の調査員が自分でできることができないという研究であり、患者の治療を改善できる重要な発見をするために協力するチームの一員であることに感謝しています。」 追加の著者: マンジャリ、ストリートメグダ、アレクサンドラオブライエン、ju審バルルル、スラヴァレル、スレイヴイ、ヘイブアキュレガイ、ズーー、柔術、ジーXU、ヒールライブ、ウィルローマン、M。エダーズ、Zhe […]

マイケル・ボルトンは脳がんと診断される前に奇妙な症状がありました:「何かが間違っている」

グラミー賞と彼の家族の優勝歌手は、彼の驚くべき最初の症状を明らかにしました 脳腫瘍。 2023年12月に膠芽腫が診断されたマイケル・ボルトン – 最も攻撃的で急速に成長している脳がんは、娘によると、何かが悪いという兆候を形成しました。 72歳のボルトンのラボレラでの家族の夜、ボウリングを何度か勤務しました、と彼らは言いました 人々 最近のインタビューで。 女性は、犬が医師の前に乳がんを検出したと言います。 「他の可能なアラームサインは、吐き気、記憶喪失、人格の変化、言語障害、および ビジョンの変化追加した。 「膠芽腫の症状はこの病気に排他的ではありませんが、あなたや愛する人が行動、精神的認識、または運動制御の不可解な変化を経験している場合、医療専門家に行くことが重要です。」 マイケルボルトンは、1990年2月21日にロサンゼルスの神社講堂で開催されたグラミー賞の第32版で。 操作後、ボルトンは完了しました 放射線療法と化学療法報告書によると、彼らはこれまで縞模様がんを維持してきた。 彼らは2か月ごとに磁気共鳴を作り、腫瘍がまだないことを確認します。 膠芽腫は最も致命的な癌の1つであり、患者は診断後平均して平均して生きています。生存率は5%未満です。 「それは本当に最も悲劇的な病気の一つです」とキャニーは言いました。 専門家によると、膠芽腫を非常に深刻にするのは治療に対する耐性です。 「あなたの脳の周りには、自然な保護障壁があります hematehematephalic Barrier彼はFox News Digitalに語った。 ここをクリックして、ヘルスニュースレターを購読してください 「この障壁は、脳を毒素や他の有害物質から安全に保ちますが、命を救い、ほとんどの癌の治療に使用される化学療法薬もブロックします。」 ボルトンを含む場合によっては、膠芽腫治療ができます 外科的介入から始めます 腫瘍を除去するために、彼が脳内で深く成長していないときはいつでも、キャニーは言った。 膠芽腫は最も致命的な癌の1つであり、患者は診断後平均して平均して生きています。 他の治療の選択肢は、放射線療法と化学療法であり、「生存率を控えめに拡大できる」と彼は述べた。 「現在の治療の選択肢は限られていますが、いくつか 臨床試験 彼らが私たちに計り知れない希望を吹き込むこと」とキャニーは言った。 健康記事については、news.foxnews.com/healthをご覧ください 「承認された場合、この技術により、医師は歴史上初めてhemato脳病性の障壁を開くことができ、より多くのより効果的な化学療法薬の脳への侵入を可能にします。」 元の記事のソース: マイケル・ボルトンは脳がんの診断の前に奇妙な症状がありました:「何かが間違っている」 #マイケルボルトンは脳がんと診断される前に奇妙な症状がありました何かが間違っている

診断が遅れることにつながるスキャンの障害、とオンブズマンは言います

医療スキャンの解釈に繰り返される失敗は、がん診断の遅れ、不必要な手術、および回避可能な死亡につながり、イギリスの議会および保健サービスのオンブズマン(PHSO)が決定しました。 PHSOのレポートでは、異常の逃した、スキャンの遅延または省略、および結果のフォローアップの障害など、繰り返しの問題を特定しました。 2021年にもかかわらず 報告 画像の読み取りと報告における同様の間違いを強調して、PHSOは、それが40を超えるケースの関連する障害のケースを支持するか、部分的に支持したと言いました。 「私たちが調査し、支持した各事件は、人生がケアの失敗の影響を受けた実在の人物を表しています」と、イングランドPHSOの最高経営責任者であるKCのレベッカ・ヒルセンラスは述べています。 「2021年のレポートでは、X線とスキャンをより効果的かつタイムリーに管理するためのシステム全体の改善プログラムを推奨しました」とHilsenrath氏は説明しました。 「私たちはこの分野でいくらかの進歩を見てきましたが、残念ながら、私たちはまだ人々のケアが最適であり、しばしば壊滅的な結果をもたらす事例を見ています」と彼女は声明で述べました。 診断を逃した 1つのphso 調査 スラウのウェクサムパーク病院の医師は、繰り返し男性の癌の診断に失敗したことがわかりました。以前のスキャンでは小さな腸病変が明らかになっていましたが、報告されていません。 オンブズマンは、これらのケアの失敗はおそらく彼の人生を終わらせるという患者の決定に貢献したと結論付けました。トラストは謝罪し、患者の娘に4000ポンドを支払い、将来のエラーを防ぐための行動計画を作成することをお勧めしました。 別のもので 場合、キングスカレッジロンドン病院は悪性を誤認しました 膠芽腫 良性として 髄膜腫、繰り返しスキャンにもかかわらず。間違いにより、手術が9か月遅れ、患者がタイムリーな化学療法と放射線療法を奪いました。 膠芽腫の生存率は低いが、PHSOは、以前の介入が患者の寿命を延ばした可能性があると強調した。トラストは、謝罪し、£3500を支払い、再発を防ぐための行動計画を策定するように言われました。 その他の失敗には、深刻な骨盤の診断されていないケースが含まれていました 敗血症、それが回避可能な死につながり、逃した 足首の骨折 その結果、不必要な操作が行われました。 重度の放射線科の労働力不足 a 2023レポート 王立放射線科医(RCR)は、がんやがんや癌やなどの深刻な状態の診断と治療に不可欠な医師の「危険な不足」について警告しました。 脳卒中。 報告書は、2023年に、イギリスの745,290人の患者が、スキャン後のイメージングテスト結果を4週間以上待っていたことを発見しました。労働力の不足は主要な要因であり、臨床放射線学コンサルタントに30%の不足がありました。介入がなければ、大学はこのギャップが2028年までに40%に達すると予測しています。 サービスの需要もコンサルタントの成長を上回っています。臨床放射線科の労働力は6%増加しましたが、CTとMRIの需要は11%急増しました。 その中 待機レポートの状態、RCRは、2024年12月に1か月以内にバックログをクリアするために追加の346人の放射線科医が必要になると推定しました。 体系的な変化が必要です 「オンブズマンは、NHSのいくつかの壊滅的な失敗を強調しており、意味のある変化を促進するためにこれらの経験から集合的に学ばなければなりません」とRCR社長のキャサリン・ハリデー博士は声明でコメントしました。 Hilsenrathは、エラーが発生したときに、組織レベルと体系的なレベルの両方で教訓を学ぶ必要があると強調しました。彼女は、タイムリーで正確な診断を確保するために、NHSデジタルインフラストラクチャの改善を求めました。 「NHSのリーダーは、これを重要な患者の安全性の問題として対処する必要があります」と彼女は主張しました。 ロブ・ヒックス博士は引退したNHSの医師です。有名なテレビとラジオの放送局である彼は、3冊の本を書いており、全国の新聞、雑誌、オンラインに定期的に貢献しています。彼は英国に拠点を置いています。

2024 年の最も重要な医療の進歩のうち 5 つ

フィラデルフィア小児病院のジョン・ガーミラー医師が11歳の患者とポーズをとる。 [+] 遺伝子治療のおかげで聞こえるようになりました。 フィラデルフィア小児病院 食品医薬品局(FDA)が鎌状赤血球貧血と血液疾患ベータサラセミアに苦しむ患者向けに設計されたCRISPR療法の歴史的な承認を発表してから12か月が経ちました。 CRISPR のような医療技術の次のブレークスルーを常に探しているベンチャー投資家として、私はパラダイムを変える可能性のある初期段階のライフサイエンスの開発に特に興味を持っています。 再プログラムされた幹細胞から次世代の遺伝子編集まで、2024 年にはさまざまな慢性疾患や遺伝性疾患の新しい治療法となる可能性を秘めた驚くべき発展が見られます。 ここでは、今後数年間で最も期待できると思われる 5 つの新たな進歩を紹介します。 画期的な幹細胞治療で視力を回復 目のドーム状の最外層である角膜を覆う脆弱な細胞層は、火傷、感染症、目の炎症性疾患、さらには特定の薬の副作用によって簡単に損傷を受ける可能性があります。これは角膜上皮幹細胞欠損症として知られる症状で、視力喪失、特に重篤な場合には失明につながる可能性があります。 これまで、ドナー移植によって角膜を置換しようとする試みのほとんどは、免疫系による拒絶反応により失敗に終わりました。ところが先月、 紙 ランセット誌は、眼科教授西田幸治氏率いる大阪大学のチームが実施した世界初の臨床試験について述べ、再プログラムされた幹細胞を用いて重度の角膜眼疾患を患う4人の患者の治療に成功したと発表した。 「来年前半には大規模な臨床試験を開始する予定です」と西田氏は言う。 「iPS細胞は、角膜内皮疾患や網膜色素変性症などの網膜疾患を含む他の眼疾患の治療にも使用できると信じています。」 人工卵巣の実現は目前に迫っている アメリカ疾病予防管理センターによると、15~49歳の女性の13.4%が、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)や子宮内膜症などの症状から特定の薬剤の影響まで、さまざまな原因で生殖能力に障害を抱えているとのこと。 科学者たちは長年にわたり、人工卵巣の開発を通じてこの問題に取り組もうとしてきたが、卵胞が成熟して卵子を産生するために何が必要なのかについての理解が限られているために、この研究は長い間妨げられてきた。思春期以降、女性には約 300,000 個の卵胞があり、その一部が定期的に活性化して成長プールに入ります。このプロセスは閉経まで毎月繰り返されます。 今年初め、ミシガン大学の科学者らは、 作成されました 最先端の細胞および遺伝子マッピング技術を使用して、提供された5つの卵巣を研究することにより、ヒトの卵子形成に関する最初の「細胞アトラス」を作成しました。科学者たちは、卵胞がさまざまな成熟段階を進むにつれてどのように動き、構造が変化するかを調べることにより、卵胞の成熟を可能にする重要な要素を特定しました。 このプロジェクトを主導したミシガン大学の生物医工学准教授、アリエラ・シカノフ氏は、この理解がPCOSや子宮内膜症の新たな治療法、さらには機能的な人工卵巣の可能性さえももたらす可能性があると予測している。 「卵巣生物学に関するこの新しい知識により、女性不妊症の潜在的な治療法として人工卵巣を作成しようとする際に、より多くの情報が得られるようになります」と彼女は言います。 「卵胞の発育を導き、卵巣環境を調整する能力により、人工卵巣組織は何年も機能し、閉経を遅らせることさえ可能です。」 CAR-T細胞療法は脳腫瘍に新たな希望をもたらす 生存期間の中央値はわずか 15 ~ 18 か月で、まれで悪性度の高い脳腫瘍である神経膠芽腫の診断は、しばしば死刑宣告に近いものとみなされてきました。 これは、患者の免疫細胞を再構築する画期的な方法であるCAR T細胞療法によって変わる可能性がある。過去 10 年間で、すでに血液がんの治療に顕著な変化をもたらしてきました。 今年初め、スタンフォード大学の研究者らは、 実証済み 脳腫瘍の小児患者の脳へのCAR T細胞の注入は、新たな希望をもたらす可能性がある。同時に、他の 3 つの研究グループが次のような研究を実施しました。 示された利点 成人神経膠芽腫患者の脳にCAR T細胞を注入した後の画像スキャンの結果。 これらの結果はすでに非常に楽観的な見方を生み出しており、特定の血液がんに対する初のCAR T細胞療法の開拓に貢献した著名なペンシルバニア大学免疫学教授カール・ジューン氏は、膠芽腫に対するCAR T細胞療法が5年以内にFDAによって承認されるだろうと予測している。年。 (私は今年 6 月に話す機会に恵まれ、彼の洞察について別のコラムをここに書きました。) […]

神経膠芽腫に対するいくつかの新しい治療法をテストする先駆的な試験

本日(10月23日)発表された先駆的な研究では、悪性度の高い脳腫瘍である膠芽腫を患う英国在住の人々を対象に、いくつかの新しい治療法が試験される予定だ。 Cancer Research UK と Minderoo Foundation の資金提供によるこの治験では、研究者が参加者の各グループに提供される治療を調整することが初めて可能となり、これは短期間でいくつかの新薬を試験できることを意味します。 慈善団体によると、治験の一環として各患者のゲノム配列も解読され、研究者らは治療の目標をより正確に決定できるようになるという。 膠芽腫は成人の癌性脳腫瘍の中で最も一般的なタイプで、1995年から2017年の間にイギリスで診断された原発性脳腫瘍のほぼ3分の1(32%)を占めています。 しかし、脳の独特な生物学により、新しい治療法を見つけることは困難であることが判明しています。過去 20 年間に脳腫瘍に関する臨床試験が 1,000 件以上行われてきましたが、大きな進歩は見られませんでした。 この問題への取り組みを支援するために、Cancer Research UK と Minderoo Foundation はそれぞれ、5G プラットフォーム試験としても知られる「aGile Genomically Guided Glioma Next Generation Platform Trial」に 168 万ポンド (合計 336 万ポンド) の資金提供を約束しています。この試験で採用された独自のアプローチが、患者に利益をもたらしながら新しい治療法の開発を加速するのに役立つことが期待されています。 5G プラットフォームの試験は、ロンドンのがん研究所が後援し、ロイヤル マースデン NHS 財団トラストとがん研究所 (ICR) の共同医薬品開発部門が主導しています。 脳腫瘍は、この病気の生物学についてまだ十分にわかっておらず、現在の治療法が十分に効果的ではないため、治療が難しいことで知られています。 この新しい試験は、研究者が参加者の DNA を使用して治療の目標を定めるのに役立つため、これまでとは異なるものを提供します。全ゲノム配列検査は、がんがどのように発生したのか、がんがどのように挙動するのか、そしてどのような治療法が最も効果的であるのかについての手がかりを得ることができます。 さらなる研究が必要ですが、いつかこの技術がNHS内でがん患者の治療とケアを改善するために使用されることが期待されています。 英国がん研究最高責任者、ミシェル・ミッチェル ミンデルー財団の共同創設者であるアンドリュー・フォレストAO博士は次のように述べています。 「ミンデルー財団は、困難かつ永続的な課題に対処するために設立されました。脳腫瘍ほど深刻な課題はほとんどありません。 「この画期的な研究への私たちの投資は、がん治療の選択肢が制限されず、がんがどれほど一般的であるか、またはまれであるかに関係なく、誰もが希望を持てる世界の一員となるというミンデルーの取り組みを強化するものです。 5G プラットフォームの研究は、脳腫瘍患者向けの世界初の適応型臨床試験プラットフォームです。患者が受け取る薬剤または複数の薬剤の組み合わせは、患者のがんの特定の遺伝子構造によって異なります。この試験デザインにより、他の種類のがんに対して開発された治療法を脳腫瘍患者に対して初めて試すことも可能になります。 設計に柔軟性を組み込むことは、リアルタイムのデータが収集され組み込まれるにつれて患者に投与される薬剤を変更できることを意味し、研究者が異なる患者グループに対して複数の治療オプションを試すことが容易になります。これは試験自体に利益をもたらすとともに、参加者にとって肯定的な結果が得られる可能性を高めます。 […]