シンガポール、2025年10月18日/PRNewswire/ — 感染症とそれに関連するがんに対する次世代免疫療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるSCG Cell Therapy Pte Ltd (SCG)は、再発または再発患者を対象とした医師主導の第I相試験(NCT06544720)におけるSCG142のファースト・イン・ヒト臨床データの発表を発表した。 転移性HPV関連癌。このポスターは、2025年10月18日土曜日にドイツのベルリンで開催される2025年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）会議で発表されます。
現在進行中のこのファースト・イン・ヒト試験では、TGFβRII-41BBキメラスイッチ受容体を備えた新規ヒトパピローマウイルス（HPV）E7特異的T細胞受容体改変T（TCR T）細胞療法であるSCG142の安全性、忍容性、予備的有効性を評価する。適格な患者は、HLA-A * 02:01 陽性で、少なくとも 1 つの以前の全身療法で進行した、または耐性がなかった進行性 HPV16 または HPV52 陽性癌腫を有する患者です。主要なエンドポイントには、安全性、薬物動態、薬力学、予備的な抗腫瘍活性が含まれます。データカットオフの時点で、治療を受けた患者 7 人全員で腫瘍の縮小が観察され、疾患制御率 (DCR) は 100% となりました。患者 7 人中 4 人 (57%) は、確認された部分奏効 (PR) 2 人と未確認の PR 2 人を含め、30% 以上の腫瘍縮小を達成しました。用量制限毒性や重篤な有害事象は報告されていません。これらの予備的な発見は、SCG142 の継続的な臨床開発を裏付けています。
「SCG142は、臨床効果が期待できる、新規かつ差別化されたHPV特異的TCR T細胞療法です。」言った 教授 広西医科大学第一附属病院腫瘍内科部長、ヤン・リー博士。 「治療を受けた7人の患者全員で腫瘍の縮小が観察され、SCG142の忍容性が良好だったことに興奮している。これらの心強い予備的発見は、HPV16およびHPV52を発現するさまざまながんの患者にSCG142が新たな解決策を提供する可能性を強調し、より大規模な患者コホートでのさらなる評価を支援するものである」と同氏は付け加えた。
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ヒトパピローマウイルスとがんについて
ヒトパピローマウイルス（HPV）感染症は、最も一般的な性感染症です。性的に活動的なほぼすべての人々が HPV に感染しており、これらの感染症の約半数ががんの発症につながる可能性のある高リスク HPV タイプで発生しています1。そのため、HPV 感染は肛門がんと子宮頸がんの 90% 以上、膣がんと外陰がんの約 70%、陰茎がんと中咽頭がんの 60% を占めており、世界中で推定 690,000 件のがんを引き起こしています。[1]、[2]。
SCG細胞療法について
SCG は、感染症およびそれに関連するがんにおける新しい免疫療法の開発に重点を置いている大手バイオテクノロジー企業です。同社は、最も一般的ながんの原因となる感染症である HPV、HBV、EBV をターゲットとしており、感染関連がんに対する TCR ベースの細胞免疫療法製品の広範かつ独自のパイプラインを開発しています。独自の GianTCRTM TCR スクリーニング プラットフォーム、社内でのウイルス ベクター生産、および完全クローズドで自動かつ低コストの細胞療法製造システムである AutoCellTM により、同社は新しい標的の研究と発見、製造、臨床開発に至るバリュー チェーン全体をカバーしています。 SCG の詳細については、こちらをご覧ください。 www.scgcell.com。
[1] HPVとがん。国立がん研究所。 (2025年5月9日)
[2] HPV とがんに関する基本的な情報。疾病管理予防センター（2024年9月17日）
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#SCGESMO #2025でHPV関連癌患者におけるSCG142の臨床結果の発表を発表
2025-10-18 05:00:00