カリフォルニア州パサデナ、2025年7月23日– （ビジネスワイヤー） – Arrowhead Pharmaceuticals、Inc。（NASDAQ：ARWR）は本日、Sarepta Therapeuticsとの継続的な排他的ライセンスおよび協力契約の状況に関する質問に対処するための声明を発表しました。 Arrowheadは、合意で規定されているように臨床的および非臨床的研究を引き続き実施しており、サレプタは必要な財政的義務を果たし続けることを期待しています。サレプタは、その義務を満たすことに失敗する意図の兆候を提供していませんが、それが発生した場合、資産と関連する知的財産をアローヘッドに返還する明確な終了条項があります。 Arrowheadは、その強力なバランスシートと、追加の近期および中期的なビジネス開発のための複数の機会が、臨床的および前臨床開発を通じてこれらの潜在的に影響を与える治療の既存および将来の進歩をサポートするのに十分であると考えています。以下は、契約の概要です。
2025年2月に契約を終了すると、Arrowheadは、1株当たり27.25ドルのArrowhead Common StockのSareptaによる購入により、5億ドルの前払いと3億2,500万ドルを受け取りました。 Arrowheadは、5年間で年間5,000万ドルの年間分割払いで2億5,000万ドルを受け取り、2026年2月に最初の5,000万ドルの支払いが予定されています。Arrowheadは、ARO-DM1のフェーズ1/2研究の特定のコホートの継続的な登録に関連する短期的な支払いで300億ドルを受け取る資格があります。 Arrowheadは、最初の1億ドルをすぐに獲得し、年末までに残りの2億ドルを獲得することが順調に進んでいると考えています。 Arrowheadは、さらに100億ドルの潜在的なマイルストーンと階層化されたロイヤルティを、商業販売に関する階層型のロイヤルティを最大2桁まで受け取る資格もあります。契約には、4つの臨床段階薬物候補、3つの前臨床プログラム、およびArrowheadのパイプライン以外の最大6つの追加ターゲットが含まれていました。
SareptaがARO-DM1コホートの登録に関連する1億ドルまたは2億ドルの近期支払いのいずれかを作成できない場合、ArrowheadはARO-DM1に関して契約を終了する権利を持ち、プログラムと関連するすべての知的財産はArrowheadに戻ります。同様に、Sareptaが開発や商業マイルストーンの支払いを行わない場合、Arrowheadは支払いが支払われた資産に関する契約を終了する権利を有し、プログラムと関連するすべての知的財産はArrowheadに戻ります。 Sareptaが年間5000万ドルの支払いを行わなかった場合、Arrowheadは、すべてのプログラムの下でSareptaにライセンスされているArrowheadのすべての知的財産権をArrowheadに戻す権利を有します。そのような場合、アローヘッドはサレプタがすでに支払った考慮事項を返す義務はありません。
Arrowhead Pharmaceuticalsについて
Arrowhead Pharmaceuticalsは、それらを引き起こす遺伝子を沈黙させることにより、扱いやすい病気を治療する薬を開発しています。 RNA化学の広範なポートフォリオと送達の効率的なモードを使用して、矢印療法はRNA干渉メカニズムを引き起こし、標的遺伝子の迅速で深く、耐久性のある耐久性のあるノックダウンを誘導します。 RNA干渉、またはRNAiは、特定の遺伝子の発現を阻害する生細胞に存在するメカニズムであり、それによって特定のタンパク質の産生に影響を与えます。 ArrowheadのRNAiベースの治療薬は、遺伝子サイレンシングのこの自然な経路を活用しています。
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民間証券訴訟改革法に基づくセーフハーバー声明：
このニュースリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」規定の意味の範囲内の将来の見通しに関する記述が含まれています。このリリースに含まれる歴史的情報を除く声明は、将来の見通しに関する記述と見なされる場合があります。前述の一般性を制限することなく、「5月」、「意志」、「期待」、「希望」、「希望」、「意図」、「計画」、「計画」、「可能性」、「見積もり」、「ターゲット」、「ターゲット」、「予測」、または「継続」またはその他の否定的な末端を特定します。さらに、当社の将来の財務パフォーマンスの予測、当社のビジネスの傾向、当社の製品パイプラインまたは製品候補者への期待、予想される規制の提出および臨床プログラムの結果、他社とのコラボレーションの見通しまたは利点、または将来の出来事または状況のその他の特徴づけを含むすべての声明は、前後の見解記述です。これらの将来の見通しに関する記述には、前臨床研究と臨床試験の開始、タイミング、進捗、結果、および研究開発プログラムに関する声明が含まれますが、これらに限定されません。パートナーシップ、ライセンスおよび/またはコラボレーションの取り決めおよびその他の戦略的な取り決めおよび取引の潜在的な利点に関する私たちの期待は、将来締結または締結する可能性があります。既存の契約に基づく第三者による可能性があるマイルストーン、王族、またはその他の支払いに関する私たちの信念と期待。将来の収益、研究開発費、資本要件、および第三者への支払いに関する推定値。これらの声明は現在の期待に基づいており、本書の日の時点でのみ発言しています。私たちの実際の結果は、進行中のCovid-19パンデミックが当社のビジネスに及ぼす影響、規制当局の決定と有効性、規制当局の決定、そのタイミング、および臨床プログラムの臨床プログラムにおいての規制障害の障害と臨床的存在の施設でのdelage firty firceが臨床臨床でも将来のマイルストーンとライセンス料、科学研究の将来の成功、薬物候補者の開発と商業化の能力、臨床試験の開始と完了のタイミング、市場の急速な技術的変化、知的財産権の施行、およびフォーム10-Qの聖職者レポートとその他の四半期報告書に関する四半期ごとの報告書の補助報告書に関する四半期ごとの報告書の補助レポートに基づいて四半期ごとのレポートで説明されている最新の年次報告書に記載されている最新の年次報告書で説明されている他のリスクと不確実性 時間。新しいイベントや状況を反映するために、将来の見通しに関する記述を更新または修正する義務はありません。
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