健康

Recursion、AI発見がん治療の第1相試験開始でFDAの承認を取得

出典: リカーション・ファーマシューティカルズAI薬のパイオニア リカーション医薬品 水曜日、その実験的治療法の1つが重要なマイルストーンに達したと述べた。Recursion は、人工知能を活用した創薬プラットフォームを使用して、固形腫瘍とリンパ腫の治療の対象となる生物学の分野を特定し、それを薬剤候補と照合し、より短期間で研究を開始するための規制当局の承認を得るまでの過程をすべて進めることができました。 18か月以上。CEO兼共同創設者のクリス・ギブソン氏はCNBCのインタビューで、「これは企業としての私たちにとってだけでなく、テクバイオ業界にとっても同様に非常にエキサイティングな実証点だと思う」と語った。食品医薬品局は、REC-1245として知られる実験薬候補の第1/2相臨床試験の治験薬申請を承認した。同社は、この治療法の潜在的な市場は米国と欧州連合で10万人以上の患者になる可能性があると述べた。この試験はREC-1245の安全性と忍容性を評価するもので、今年の第4四半期に開始される予定だ。同社は、研究の用量漸増部分の第1相データは来年末までに完成する可能性があると述べた。この薬はRBM39を標的にする予定で、このRBM39は、卵巣がん、前立腺がん、乳がん、膵臓がんなどの進行性バイオマーカーが豊富ながんを治療するために、CDK12として知られるよく知られているが標的とするのが難しいマーカーと機能的に類似しているようだとリカージョン氏は述べている。「この特定の再帰プログラムで本当に興味深いのは、この小分子と新しい標的が、基本的に Google 検索に相当するもの、つまり私たちがすでに構築したこの巨大な生物学の地図から出てきたことだと思います」とギブソン氏は述べた。 Recursion が過去 11 年間にわたって作成した大規模なデータセット。「これは、それから生まれた最初のプログラムです」と彼は続けた。 「これは、私たちが 1 つのユニットで構築したこれらの新しいツールの多くを実際に活用する最初のプログラムです。」人工知能が創薬を大幅にスピードアップし、創薬候補のスクリーニングと選択にかかる時間のかかる試行錯誤の一部を排除することでコストを削減できると多くの期待が寄せられています。しかし 投資家は現実を見たいと思っている 誇大宣伝に応えることができます。株価チャートのアイコン株価チャートのアイコン年初から現在までの回帰シェアエヌビディアを投資家に数えているリカージョンは、同社の株価が2024年に38％下落すると予想している。しかし株価は2月下旬に付けた52週間ぶりの高値を依然として60％以上下回っている。同社は同業のAI創薬会社との合併を計画している 知識これにより、さらに多くのデータを利用できるようになります。契約は来年初めに完了する予定だ。ファクトセットによると、アナリストの大多数はリカージョン株をホールドと評価しているが、2人のアナリストが同株を買いと評価している。アナリストの平均目標株価は10.14ドルで、64％のリターンを意味する。CNBC PRO からの洞察をお見逃しなく #RecursionAI発見がん治療の第1相試験開始でFDAの承認を取得