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NMOSDおよび再発モガッドでは可溶性CD83レベルが低下し、潜在的なバイオマーカーを指し示しています

アリエル・リー(クレジット:LinkedIn)新しく公開された調査結果 免疫学のフロンティア 光学光学スペクトラム障害(NMOSD)患者で可溶性CD83(SCD83)レベルが低く、ミエリンオリゴデンドロタンパク質糖タンパク質抗体関連疾患(MOGAD)の再発したレベルを示し、SCD83がこれらの病気の潜在的な予後生物皮質として示唆されています。対照的に、結果は、IVIGおよび免疫抑制療法後のSCD83レベルの増加を示し、免疫抑制後の治療の直接的な効果または代償性リバウンド反応のいずれかを反映する可能性があります。研究者は、231人の未治療の参加者を研究に登録しました。これには、MOGADの患者64人、NMOSDの患者56人、MSの患者47人、および64人の健康な対照(HC)が含まれます。末梢血単核細胞(PBMCS)分析の所見は、SCD83レベルがNMOSDでMogad(0.44で低いことが明らかになったことが明らかになりました。 [±0.22] RQ対1.16 [±0.92] RQ、 p = .02)およびHCS(0.44 [±0.22] RQ対1.07 [±0.91] RQ、 p = .05)。特に、NMOSDの患者は、HCSと比較してSCD83/CD83発現比が低下しました(0.71 [±0.16] VS 1.04 [±0.48]、 p = .02)、モガッドの患者(0.71 [±0.16] VS 1.02 [±0.39]、 p = .04)、およびMS(0.71 [±0.16] VS 1.16 [±0.45]、 p = .006)。「結論として、我々の研究は、モガドとHCSの患者と比較してNMOSD患者のSCD83レベルが低いことを一貫して特定しました」とヘブライ大学の医学生物科学の博士課程学生であるアリエル・レッチマンは書いており、同僚は書いています。…

NMOSDおよび再発モガッドでは可溶性CD83レベルが低下し、潜在的なバイオマーカーを指し示しています

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2025-08-11 19:04:00

アリエル・リー

(クレジット:LinkedIn)

新しく公開された調査結果 免疫学のフロンティア 光学光学スペクトラム障害(NMOSD)患者で可溶性CD83(SCD83)レベルが低く、ミエリンオリゴデンドロタンパク質糖タンパク質抗体関連疾患(MOGAD)の再発したレベルを示し、SCD83がこれらの病気の潜在的な予後生物皮質として示唆されています。対照的に、結果は、IVIGおよび免疫抑制療法後のSCD83レベルの増加を示し、免疫抑制後の治療の直接的な効果または代償性リバウンド反応のいずれかを反映する可能性があります。

研究者は、231人の未治療の参加者を研究に登録しました。これには、MOGADの患者64人、NMOSDの患者56人、MSの患者47人、および64人の健康な対照(HC)が含まれます。末梢血単核細胞(PBMCS)分析の所見は、SCD83レベルがNMOSDでMogad(0.44で低いことが明らかになったことが明らかになりました。 [±0.22] RQ対1.16 [±0.92] RQ、 p = .02)およびHCS(0.44 [±0.22] RQ対1.07 [±0.91] RQ、 p = .05)。特に、NMOSDの患者は、HCSと比較してSCD83/CD83発現比が低下しました(0.71 [±0.16] VS 1.04 [±0.48]、 p = .02)、モガッドの患者(0.71 [±0.16] VS 1.02 [±0.39]、 p = .04)、およびMS(0.71 [±0.16] VS 1.16 [±0.45]、 p = .006)。

「結論として、我々の研究は、モガドとHCSの患者と比較してNMOSD患者のSCD83レベルが低いことを一貫して特定しました」とヘブライ大学の医学生物科学の博士課程学生であるアリエル・レッチマンは書いており、同僚は書いています。 Reapsesは、SCD83のような急速に反応するバイオマーカーが、タイムリーな治療上の意思決定を支援する可能性があります。

CSF分析では、NMOSDはMogadと比較してSCD83レベルが大幅に低かった(215.20 [±202.80] PG/ML対44.77 [±47.84] pg/ml、 p = .02)およびその他の非炎症性神経障害(311.30 [±411.80] PG/ML対44.77 [±47.84] pg/ml、 p = .002)。さらに、SCD83の発現は、モノファス性疾患のある患者と比較して、再発モガッドの患者で有意に低かった(0.62 [±0.60] RQ対1.36 [±1.03] RQ、 p = .04)。同様に、血清中のSCD83レベルは、単相性のある患者と比較して、再発患者で大幅に減少しました(3049.57 [±4621.34] PG/ML対10694.80 [±9846.70] pg/ml、p = 0,0009)。

追加の調査結果は、血清SCD83レベルとMOGAD患者の正規化された総脳体積との間に有意な正の相関を示しました(r = 0.66、 p = .0004)。また、研究者は、視神経炎を有するNMOSD患者の血清SCD83レベルと視覚誘発ポテンシャル(VEP)SCORE2との間に有意な負の相関を報告しました(n = 27; r = -0.50、 p = 0.00)。さらに、IVIGは、MogadおよびNmosdの患者の血清のSCD83濃度を有意に増加させました(n = 12、3650.21から [±6523.94] pg/mlから9937.99 [±11710.02] pg/ml、 p = .002)。

「この研究の制限には、これらの障害の希少性に起因する比較的少数の参加者が含まれます。これは、さまざまな治療法がSCD83レベルにさまざまな方法で影響を与える可能性があることです。したがって、治療の開始前に疾患監視を目的とした血清サンプルは収集されるべきです」 CNS抗体媒介脱髄疾患の重症度およびこれらの障害の潜在的な治療標的として。」

参照
1。RechtmanA、Zveik O、Shweiki L、et al。 NMOSDおよび再発モガッドの耐性因子SCD83の減少:潜在的な新しい治療経路。 フロントイムノール。 2025; 16:1620069。 2025年7月24日公開。doi:10.3389/fimmu.2025.1620069
2。RazN、Shear-Yashuv G、Backner Y、Bick AS、Levin N.デミーリン疾患における視覚的知覚の時間的側面。 J Neurol Sci。 2015; 357(1-2):235-239。 doi:10.1016/j.jns.2015.07.037
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執筆者について: nipponese

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