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NCFB、CKDのFDA承認。思春期のワクチンカバレッジなど

ContemporaryPediatrics®ウェブサイトにアクセスしていただきありがとうございます。週（8月11日月曜日、8月11日、2025年8月15日金曜日まで）までのトップストーリーをご覧ください。各リンクをクリックして、見逃した可能性のあるものを読んで視聴します。a ジャマネットワークオープン 11,000人以上の生徒からの受動的なスマートフォンのアクティビティデータを分析する研究レターは、学校でスマートフォンを持っている青少年が1日あたり1時間近く使用してソーシャルメディアで過ごしたことを発見しました。 2024年9月から2025年2月の間に収集されたAura Parental Monitoringアプリのデータは、監視された平日の71％が学校時間の電話の使用が含まれていることを示しました。 14〜17歳の学生は、若い仲間よりもスマートフォンを使用しており、10〜13歳の患者の42.4分と比較して、ソーシャルメディアで平均55.9分でした。Jama Pediatricsの研究では、少なくとも4 ml/kgの潮volume容積が、分娩室の蘇生中に早産の新生児の肺曝気を成功させるための最適なターゲットである可能性があることがわかりました。研究者は、陽圧換気（PPV）を必要とした22〜31週の妊娠22〜31週の間に生まれた240人以上の乳児からのデータを分析しました。有効な肺曝気は、出生後最初の10分以内に少なくとも100拍の持続的な心拍数として定義されました。測定されたすべての呼吸パラメーターのうち、呼気潮巻のみ（VTE）のみがこの結果と有意に関連していました。FDAは、2歳以上の慢性腎疾患（CKD）の成人と子供の鉄欠乏性貧血（IDA）を治療するためのVenoferの最初のジェネリックバージョンとして、Viatrisの鉄スクロース注射であるUSPを承認しました。複数の単一用量バイアル強度で利用できるこの静脈内療法は、特定の用量に対して競争力のあるジェネリック療法の指定を受け、迅速なレビューと潜在的な市場の排他性を認めました。完全な承認の詳細については、ここをクリックしてください。2025年8月12日、FDAは、12歳以上の患者における非嚢胞性線維症気管支拡張症（NCFB）の最初の治療法として、ブレンズカチブ（Brinsupri; Insmed）を承認しました。経口DPP1阻害剤は、肺の悪化を減らすことを目的とした好中球性炎症を標的とします。これは、NCFBの特徴です。承認はフェーズ3のアスペン試験結果に基づいており、10 mgと25 mgの両方の投与量が年間増悪率を大幅に減らし、最初の増悪までの長期時間を減らし、プラセボと比較して52週間で増悪を維持した患者の割合を増加させました。NCFBは、米国の推定500,000人と世界中の数百万人に影響を及ぼし、慢性気道の拡大、粘液蓄積、および再発感染を引き起こします。専門家は、この承認がケアの大きな進歩を遂げており、最初のFDA承認療法を提供して、病気の根底にある炎症経路に対処すると述べています。完全な承認の詳細については、ここをクリックしてください。 #NCFBCKDのFDA承認思春期のワクチンカバレッジなど