米国の第2相試験の中間結果によると、mpox感染を予防するワクチンである改変ワクシニア・アンカラ・バイエルン・ノルディック（MVA-BN）は、最後の投与から6か月後に安全性の兆候が見られず、青年期に成人と同様の免疫反応を示したという。 。結果は今週ロサンゼルスで開催されるID Week 2024で発表された。
キャサリン・メアリー・ヒーリー医師
ベイラー医科大学およびテキサス小児病院の小児科感染症准教授であるキャサリン・メアリー・ヒーリー医学博士は、会議に先立った記者会見で、「これにより、このワクチンが世界舞台でより広く使用される可能性への扉が開かれた」と述べた。 「mpoxを予防する最良の方法はワクチン接種です。ただし、認可されたワクチンは MVA-BN の 1 つだけです。」
MVA-BN は、米国では 18 歳以上を対象に Jynneos として販売されています。このワクチンは、ヨーロッパと英国でも 18 歳以上を対象に Imvanex として販売されています。先月、欧州医薬品委員会は Imvanex を天然痘およびムポックスワクチンとして承認し、現在の販売許可を 12 歳から 12 歳までの青少年にまで拡大しました。 17歳。
Mpox は、主に濃厚接触を通じて広がる可能性のあるウイルス感染症で、痛みを伴う皮膚の発疹やその他の症状を引き起こします。ほとんどの人は回復しますが、一部の人では感染が重篤な病気を引き起こす可能性があります。
最新のmpox株であるクレード1bの急速な蔓延により、世界保健機関（WHO）は2024年8月にこれを国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態であると宣言した。ユニセフによると、コンゴ民主共和国では3万人以上の感染疑いと900人以上の死亡が報告されている。影響を受けている国での現在の流行には、妊婦や乳児を含む18歳未満の子供などの高リスクグループも含まれています。
世界保健機関はこのワクチンを事前に認定しており、乳児、小児、青少年、流行状況にある妊娠中や免疫不全状態の人に適応外で使用できる可能性があると述べた。
「ワクチン接種は、特にコンゴ民主共和国のような地域で進行中の影響の拡大を制御するための重要な次のステップとなるだろう」と、ヴァンダービルト大学医療センター小児科教授でエディ・カレル・ジョンソン小児科医長のバディ・クリーチ医学博士は記者会見で述べた。 。 「DRCは、伝播が続いているゴマ市でmpoxに対する初のワクチン接種キャンペーンを開始した。」
クリーチ氏は、ワクチンはまず医療従事者と基礎疾患を持つ人に接種され、少なくとも20万～30万回分の接種が可能になると述べた。ワクチンの製造元であるバイエルン・ノルディック社は最近、ユニセフとmpoxワクチン100万回分の契約を締結した。 GAVI との協定を含む他の取り組みと組み合わせると、mpox の蔓延を抑制する取り組みを支援するために利用できる約 250 万回分の投与量が存在します。
IDウィークでは、研究者らはMVA-BNワクチンの第2相試験の中間データを発表した。研究者らは、12～17歳の青少年315人を対象としたワクチンを、18歳以上の成人211人に投与したワクチンと比較して評価した。彼らは、全体として、MVA-BN の忍容性が良好であることを発見しました。めまいは青年期に多くみられますが（成人ではなしであるのに対し 3%）、他の青年期ワクチン接種後に報告された割合と同様でした。
Bavarian Nordic は、2 歳から 12 歳の小児を対象とした MVA-BN の安全性を評価する臨床試験の準備を進めています。この治験は疫病対策イノベーション連合（CEPI）から資金の一部を提供された。
CEPIはまた、MVA-BNによる曝露後のワクチン接種を評価するため、カナダのマクマスター大学が主導する臨床研究に共同資金を提供している。すなわち、ワクチンが二次的なmpox症例のリスクを軽減するのに役立つか、またはmpox感染の場合には、病気の重症度を軽減します。この研究には、コンゴ民主共和国、ウガンダ、ナイジェリアの子供たちを含む1,500人以上が参加します。
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#Mpox #ワクチンは青少年に忍容性が高い
2024-10-16 12:12:00