2つの議会質問で、緑の党は、コリンナ・シューマン社会大臣（SPÖ）に対し、過去5年間にME/CFSの影響を受けた人々からの障害年金または職業障害年金の申請が何件PVAに提出されたか、より詳細に質問した。シューマンの答えは「これに関する統計データはない」です。
シューマン氏によると、PVA が申請者が PVA を訪れた以前の所見を記録していないという事実は、ICD-10 コードが最終的に PVA による評価後にのみ割り当てられるという事実によるものです。 ICD-10 コードは、世界保健機関 (WHO) の国際的に認められた疾患のカタログです。このことはまた、どれだけの ME/CFS 患者について PVA が全く異なる診断を認定するか、あるいは ME/CFS を主な疾患として認識しないのかも不明のままである。
2019年、つまり新型コロナウイルスのパンデミック以前では、PVAが主にME/CFSと診断したのは、職業的障害および障害年金またはリハビリテーション給付金の申請件数わずか16件だったが、2024年には288件となった。しかし、ME/CFSという診断名で申請書が提出されたものの、この診断がPVAによって認められなかったケースは全く含まれていない。
不合格の割合が増加
問い合わせへの回答に含まれるデータによると、申請数が増加するにつれて、否定的な決定の割合も増加した。 2022 年は、PVA による多数の診断 (107) が報告書に記載された最初の年であり、提出された申請のうち 61 件、または 57 パーセントが拒否されました。 2024 年には拒否率はすでに 66% でした。比較のために：これまでは、PVA によって診断された ME/CFS 症例はほとんどなく、拒絶率は 27 ～ 50 パーセントでした。
トピックの詳細
PVA が役立つ可能性はほとんどありません
ウィーンの神経科医でME/CFSの専門家であるMichael Stingl氏はAPAに対し、データは実際に経験した問題を反映していると強調した。 APA、ORF、Dossierによる共同研究では今春、ME/CFSの診断がPVAによって精神科診断に変換されることが多いことが示された。スティングル氏によれば、ME/CFS で「リハビリテーションの承認を得る」のは「非常に難しい」という。
専門家: 研究の現状とは一致しません
これは「多くの場合重度の障害には当てはまらず、最終的には日常生活や労働能力の大幅な制限が定期的に示されている科学の現状にも当てはまらない」とシュティングル氏は述べた。
専門家によると、PEMの主な症状（重度のストレス/回復障害、注）の問題は、労働能力の評価では理解されないことが多いが、評価プロセス自体でも認識されないことが多いという。 「これらの処置で過度に努力すると、定期的に状態の悪化につながります」とスティングル氏は言います。 「そして、PEM患者の回復に関しては、労働能力を過大評価するのと同じくらい逆効果です。」
私/CFS
ME/CFS は筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群の略で、MedUni Vienna によれば、神経免疫学的多系統疾患です。少なくとも 6 か月間続く肉体的および精神的な疲労により、パフォーマンスが著しく低下します。原因は研究されていません。 WHO は 1969 年に初めて ME/CFS を認めました。
シューマンは多くの報告を擁護する
シューマン氏は回答の中で、ME/CFSには「広範な非特異的な訴え（倦怠感、倦怠感、集中力の低下、睡眠障害など）」が含まれると指摘した。
現在。この病気は通常、検査所見や画像検査では検出できません。したがって、診断は「被保険者の文書化された症状と苦情の内容に基づく除外診断として」行われます。したがって、多くの場合、複数の医療報告書を入手する必要があるとシューマン氏は述べ、このアプローチを擁護した。
Green health のスポークスマン、Ralph Schallmeiner は、APA が申請者の診断結果を文書化していないと厳しく批判した。同氏はまた、専門家がME/CFS疾患を診断する資格があるかどうかさえ、実際には制御できないと不満を述べた。この点に関して、シューマン氏は、PVAの独立性と、医師とその専門的代表者が適切な資格を確保する義務について言及した。
PVAの誤診が問題になっている
慢性疾患協会のユルゲン・ホルツィンガー会長もAPAに対して誤診の問題を指摘した。申請者が再生給付金を受け取ったものの、診断が間違っていた場合、これは法的に義務付けられている「協力義務」の範囲内で問題となります。影響を受けた人は処方された治療を受けなければなりません。ホルジンガー氏にとって、これは精神科誤診の疑いにより向精神薬を処方する場合に特に問題となる。
社会省も指摘したこと：オーストリアにはどれだけのME/CFS患者がいるのかについて「客観的かつ科学的疫学的に収集されたデータ」はない。
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