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2025-06-10 15:14:00
新しい経口PCSK9阻害剤は、血液LDLコレステロールの効果的な減少を引き起こします。 IZD0780の利点
Giacomo Martiradonna
6月10日 – 17:13-ミラノ
呼ばれる新しい実験薬 AZD0780の扱いに革命をもたらすことを約束します LDL「悪い」コレステロール スタチンのみを持つ推奨ターゲットに到達できない患者。議会で発表された臨床研究のデータアメリカ心臓学大学標準療法に加えてAZD0780の使用が1つにつながっていることを示します LDLコレステロールの50％以上の平均減少。また、治療を受けた患者の80％は、プラセボ群のわずか13％に対して安全と見なされるコレステロールのレベルに達しました。
LDLおよびAZD0780コレステロール
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スタチンに加えて1日1回投与されたAZD0780は、LDL-Cコレステロールレベルを大幅に低下させることができ、の主な危険因子の1つと考えられています。 心硬化性心血管疾患。 12週間の治療の後、AZD0780の30 mgの用量は1つにつながりました LDL-Cコレステロールの50.7％の平均減少 基底値と比較。の強度とは無関係に残っている効果 スタチンに基づく初期治療。
l ‘臨床的影響 これらの結果は非常に興味深いです。特に、患者のかなりの手数料がかかると考える場合、 治療療法 スタチンまたはPCSK9阻害剤を親に投与すると、 しかし、彼は推奨される脂質目標を達成することはできません。 Jacksonville Center for Clinical Research and International Study Coordinatorの保健ディレクターであるMichael J. Korenによると、AZD0780は何百万人もの高リスク患者に効果的でアクセス可能なソリューションを提供し、アテローム性動脈硬化性心血管疾患に関連する早期死亡率を減らすのに役立ちます。
将来の視点
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AZD0780はaです 経口PCSK9阻害剤 アストラゼネカによって発生した低分子量は、異脂肪の治療のために特別に開発されました。 その管理は断食を必要としません また、治療の順守を大幅に促進する特定の食品措置もありません。追跡調査も確認されました 非常に正の忍容性プロファイル：有害事象の頻度は、AZD0780（38.2％）とプラセボ（32.6％）で治療されたグループ間で類似していた。また、副作用による治療の中断も同等です（1.5％と2.3％）。
市場で麻薬に到達するのにいくらかかりますか？言うのは難しいが、3〜5年以上：彼らはまだ行方不明です フェーズIII （はるかに広く、有効性と安全性のプロファイルを確認するため）、 最終データの分析と規制当局へのプレゼンテーションさらに、技術的なリリース時間。
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#LDLコレステロール新薬が劇的に減少します