共有する
カカオトーク
ブログ
×
2024.12.22 12:00 2024.12.22 12:00 キム・ソヒ記者 ([email protected])
チョ・グァンヒョンバイオおよび脳工学科教授研究チーム、大腸がん可逆治療技術発見
バイオおよび脳工学科のキム・ジュヒ博士課程、公正列博士、チョ・グァンヒョン教授、イ・チュンギョン博士課程、キム・フンミン博士課程。 ⓒ韓国科学技術院
韓国科学技術院(KAIST)はがん細胞を正常細胞に戻して治療する源泉技術を開発したと22日明らかにした。
チョ・グァンヒョンバイオおよび脳工学科教授研究チームは、大腸がん細胞を殺さずにその状態だけを変換して正常大腸細胞と同様の状態に戻すことで、副作用なく治療できる大腸がん可逆治療のための源泉技術を開発した。
研究チームは正常細胞のがん化過程で正常な細胞分化軌跡を逆行するという観察結果に注目した。
シミュレーション分析して正常細胞分化を誘導するマスター分子スイッチを体系的に探索した。発掘後、大腸がん細胞に適用したとき、大腸がん細胞の状態が正常化することを分子細胞実験と動物実験を通じて立証した。
今回の研究成果は、がん細胞を正常細胞に可逆化することが偶然の現象的発見に依存するのではなく、がん細胞遺伝子ネットワークのデジタルツインを製作して分析することで体系的に接近して達成できることを見せた源泉技術開発だ。
研究チームは技術を他の様々ながんに応用してがん可逆治療剤の開発が可能であることを提示したことに大きな意味があると説明した。
チョ・グァンヒョン教授は「がん細胞が正常細胞に変換できるというのは驚くべき現象だ。今回の成果はこれを体系的に誘導できることを証明したのだ」と話した。
続いて「今回の研究結果は、がん細胞を正常細胞に戻す可逆治療概念を最初に提示した成果をもとに、正常細胞の分化軌跡を体系的に分析してがん可逆化治療ターゲットを発掘する源泉技術を開発したものだ」と強調した。
©(株)デイリアン無断転載及び再配布禁止
0
0
‘; ReplyDiv.outerHTML = コメント; } // var imageDiv = document.getElementsByClassName(‘figure’)[0]; // var lineBanner = document.getElementById(‘innerLineBanner’); // var squareBanner1 = document.getElementById(‘innerSquareBanner1’); // var squareBanner2 = document.getElementById(‘innerSquareBanner2’); // var squareBanner3 = document.getElementById(‘innerSquareBanner3’); // var squareBanner4 = document.getElementById(‘innerSquareBanner4’); // var boxBanner = document.getElementById(‘innerBoxBanner’); // var boxBanner2 = document.getElementById(‘innerBoxBanner2’); // constarticleP = document.querySelectorAll(‘.article p’); // pArray = とします []; // for(let i = 0; i ‘ &&articleP[i].parentElement.className != ‘inner-subtitle’){ // pArray.push(articleP[i]) // } // } // // console.log(pArray, pArray.length) // tmpIdx = 1; とします。 // if(pArray.length > 5){ // tmpIdx = 4; // }else if(pArray.length > 3){ // tmpIdx = pArray.length – 1; // }else{ // tmpIdx = pArray.length – 1; // } // if(tmpIdx > 3){ // if(boxBanner){ // if(pArray[tmpIdx].previousElementSibling && pArray[tmpIdx].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner, pArray[tmpIdx]); // } // if(boxBanner2){ // if(pArray[tmpIdx-3].previousElementSibling && pArray[tmpIdx-3].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx-3].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx-3].parentElement.insertBefore(boxBanner2, pArray[tmpIdx-3]); // } // if ( squareBanner3 ){ // pArray[tmpIdx-2].parentElement.insertBefore(squareBanner3, pArray[tmpIdx-2]); // } // if ( squareBanner4 ){ // pArray[tmpIdx-2].parentElement.insertBefore(squareBanner4, pArray[tmpIdx-2]); // } // }else if(tmpIdx == 3){ // if(boxBanner){ // if(pArray[tmpIdx].previousElementSibling && pArray[tmpIdx].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner, pArray[tmpIdx]); // } // if(boxBanner2){ // if(pArray[tmpIdx-2].previousElementSibling && pArray[tmpIdx-2].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx-2].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx-2].parentElement.insertBefore(boxBanner2, pArray[tmpIdx-2]); // } // if ( squareBanner3 ){ // pArray[tmpIdx-1].parentElement.insertBefore(squareBanner3, pArray[tmpIdx-1]); // } // if ( squareBanner4 ){ // pArray[tmpIdx-1].parentElement.insertBefore(squareBanner4, pArray[tmpIdx-1]); // } // }else if(tmpIdx == 2){ // if(boxBanner){ // if(pArray[tmpIdx].previousElementSibling && pArray[tmpIdx].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner, pArray[tmpIdx]); // } // if(boxBanner2){ // if(pArray[tmpIdx-1].previousElementSibling && pArray[tmpIdx-2].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx-2].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx-2].parentElement.insertBefore(boxBanner2, pArray[tmpIdx-2]); // } // if ( squareBanner3 ){ // pArray[tmpIdx-1].parentElement.insertBefore(squareBanner3, pArray[tmpIdx-1]); // } // if ( squareBanner4 ){ // pArray[tmpIdx-1].parentElement.insertBefore(squareBanner4, pArray[tmpIdx-1]); // } // }else if(tmpIdx == 1){ // if(boxBanner){ // if(pArray[tmpIdx].previousElementSibling && pArray[tmpIdx].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner, pArray[tmpIdx]); // } // if(boxBanner2){ // if(pArray[tmpIdx].previousElementSibling && pArray[tmpIdx].previousElementSibling.innerHTML == ‘
‘){ // pArray[tmpIdx-1].previousElementSibling.remove(); // } // pArray[tmpIdx-1].parentElement.insertBefore(boxBanner2, pArray[tmpIdx-1]); // } // if ( squareBanner3 ){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(squareBanner3, pArray[tmpIdx]); // } // if ( squareBanner4 ){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(squareBanner4, pArray[tmpIdx]); // } // }else{ // if(boxBanner){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner, pArray[tmpIdx]); // p配列[tmpIdx].parentElement.insertBefore(pArray[tmpIdx]、ボックスバナー); // } // if(boxBanner2){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(boxBanner2, pArray[tmpIdx]); // p配列[tmpIdx].parentElement.insertBefore(pArray[tmpIdx]、ボックスバナー2); // } // if(squareBanner3){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(squareBanner3, pArray[tmpIdx]); // } // if ( squareBanner4 ){ // pArray[tmpIdx].parentElement.insertBefore(squareBanner4, pArray[tmpIdx]); // } // } // // console.log(imageDiv) // if(imageDiv){ // if(lineBanner){ imageDiv.appendChild(lineBanner) } // if(squareBanner1){ // imageDiv.parentElement. insertBefore(squareBanner1, imageDiv) // imageDiv.parentElement.insertBefore(imageDiv, squareBanner1) // } // if(squareBanner2){ // imageDiv.parentElement.insertBefore(squareBanner2, imageDiv) // imageDiv.parentElement.insertBefore(imageDiv, squareBanner2) // } // }else{ // lineBanner.remove(); // squareBanner1.remove(); // squareBanner2.remove(); // } } function gotoReply(){ const footerDom = document.querySelector(‘footer’); const ReplyDom = document.querySelector(‘#lv-container’); // console.log(document.body.scrollHeight, screen.height, footerDom.clientHeight, ReplyDom.clientHeight) window.scrollTo(0, document.body.scrollHeight – footerDom.clientHeight – ReplyDom.clientHeight + 55) // コンソール。 log(window.scrollY) } function openShares(e) { document.getElementById(‘shareDiv’).style.visibility = document.getElementById(‘shareDiv’).style.visibility == ‘visible’ ? ‘hidden’ : ‘visible’ // document.getElementById(‘btns_share’).style.visibility // = document.getElementById(‘btns_share’).style.visibility == ‘visible’ ? ‘非表示’ : ‘表示’ } var size=”幅=626 高さ=436″; function shareFacebook() { window.open(‘ + window.location.href, ‘_blank’, size); } function shareKakaoStory() { window.open(‘ + window.location.href, “_blank’, size); } function shareTwitter() { window.open(‘ + window.location.href, “_blank’, size); } function shareBand() { //近日公開予定 } Kakao.init(‘3e2a161efe9eff98ec0662c55f7e59dd’); // // function socialShare(type){ var snsTitle = encodeURIComponent(document.querySelector(‘.news-contents .title’).innerHTML); var snsUrl = encodeURIComponent(window.location.href); var snssummary = “한국과학기술원(KAIST)은 암세포를 정상세포로 되돌려 치료하는 원천기술을 개발했다고 22일 밝혔다.조광현 바이오및뇌공학과 교수 연구팀은 대장암세포를 죽이지 않고 그 상태만을 변환시켜 정상 대장세포와 유사한 상태로 되돌림으로써 부작용 없이 치료할 수 있는 대장암 가역 치료를 위한 원천기술을 개발했다.연구팀은 정상세포의 암화 과정에서 정상적인 세포분화 궤적을 역행한다는 관찰 결과에 주목했다. 정상세포 분화궤적에 대한 유전자네트워크의 디지털트윈을 제작하는 기술을 개발했다.시뮬레이션 분석해 정상세포 분화를 유도하는 마스터 분자스위치를 체계적으로 탐색했다。 분자세포 실험과 동물실험을 통해 입증했다.이번 연구성과는 암세포를 정상세포로 가역화 하는 것이 우연한 현상적 발견에 의존하는 것이 아니라 암세포 유전자 네트워크의 디지털 트윈을 제작하고 분석함으로써 체계적으로 접근해 이루어낼 수 있음을 보인 원천기술 개발이다.연구팀은 기술을 다른 다양한 암종에 응용해 암 가역 치료제 개발이 가능함을 제시한 것에 큰 의미가 있다고 설명했다.조광현 교수는 “암세포가 정상세포로 변환될 수 있다는 것은 놀라운 현상이다。 번 성과는 이를 체계적으로 유도해낼 수 있음을 증명한 것이다ˮ라고 말다.이햴 “이번 연구 암세포를 정상세포로 되돌리는 가역 치료 개념을 최초로 제시들을 바탕으로 정상세포의 분화궤적을 체계적으로 분석해 암 가역화 치료타겟을 발굴하는 ” var snsImage = ” var snsCopy = encodeURIComponent(“데일리안”); var opensns = “”; if(type == “facebook”){ opensns +=” opensns += “&&t=”+snsTitle; openSnsWin(opensns); } else if(type == “ブログ”){ openSnsWin(‘ } else if(type = = “バンド”){ opensns += “””+snsTitle+””:”+snsUrl “&new_post;=”+snsCopy; openSnsWin(” }else if(type == “kakao”){ // console.log(“test”, snsImage, snssummary) mUrl = ” + window.location.pathname wUrl = ” + window.location .pathname Kakao.Share.sendDefault({ objectType: ‘feed’, content: { title: document.querySelector(‘.news-contents .title’).innerHTML、説明: snssummary、imageUrl: snsImage、リンク: { mobileWebUrl: mUrl、webUrl: wUrl、}、}、ボタン: [
{
title: ‘웹으로 보기’,
link: {
mobileWebUrl: mUrl,
webUrl: wUrl,
},
},
]、//カカオトークがインストールされていない場合、カカオトークのインストールパスを移動するinstallTalk：true、}）; // opensns +=”+snsUrl; // openSnsWin(opensns); } else if(type == “twitter”) { opensns += ” openSnsWin(opensns) }else if(type == “url”){ var urlbox = document.getElementById(‘urlData’); urlbox.value = location.href; urlbox.select(); var result = document.execCommand(“copy”); alert（ ‘URLがコピーされました。’）; } } function openSnsWin（opensns）{ var winObj; winObj = window.open(opensns,””,”width=560, height=520, scrollbars=yes, resizable=yes”); }
#KAIST大腸がん細胞を殺さず正常細胞に回す源泉技術開発