健康

Institut Pasteurの新しいワクチンプラットフォームであるMOPVACの最初のテストギャロップ

国立ウイルス出血発熱センターのInstitut PasteurとSylvain Baizeチームにとって、それは始まる重要なステップです：2003年以来働いていたMOPVACプラットフォームの最初のワクチンのフェーズ1A。同じ名前の出血性発熱。結果が説得力がある場合、これにより、同じプラットフォームから南アメリカのウイルスや製品に向けられた他のワクチンの開発がスピードアップされる可能性があります。ラッサフィーバーは、西アフリカで毎年5,000〜6,000人の死亡者で責任を負っています。 「その致死性は20〜30％で、エボラウイルスの病態と同様の病態生理学」、 説明してください 毎日 Sylvain Baize。エボラの流行とは異なり、ラッサフィーバーの流行は、在来のネイティブからの人間性と人獣共通感染症の伝播の混合物であり、 人間のコミュニティ。 「流行が以前よりも頻繁であるかどうかを言うのは難しいです、 完全なSylvain Baize。 しかし、それらはより多くの国に影響を与えると言えます。彼らは、シエラレオネ、リベリア、ギニアコナクリ、ナイジェリアに定期的にあります。これは、事件が最も多数ある国です。このウイルスはまた、マリとコートジボワールで散発的な症例で10年間ベニンに固有のものになりました。 »» しかし、ラッサウイルスは、人間間の伝播が困難であるため、パンデミックの可能性があります。 生物液との接触d'症候性患者。生きた減衰ワクチン「自然感染によって引き起こされたものに近い長くて効果的な保護を得るために、生きた減衰ワクチンに勝るものは何もありません。 Poursuit Sylvain Baize。 最も効果的なワクチンの中で、黄熱病や麻疹に対してそれらを引用することができます。 »» 問題：野生のウイルスから減衰する生きたワクチンを作ることは、長く、危険で経験的です。そのため、牧師の研究者は別の道を歩んできました。ラッサのウイルスに近いウイルスを変更して、無害な生活ワクチンにすることです。2003年、Sylvain Baizeのチームは、ラッサウイルスがモペイアウイルスと75％のシーケンス相同性を持っていることに気付きました。後者は、ヒトで病原性ではないという利点があり、10年後にワクチンにするためにそれを変更することを決定します。特に、免疫系の主要な標的であるラッサウイルスのエンベロープ糖タンパク質のコーディングに配列を置き換えることで、それをワクチンにします。得られたウイルスは常に複製されているため、持続的な免疫応答を引き起こす可能性があります。この試験は、用量の登山でランダム化される計画されています。その目的は、特に動物の保護であることが証明された最強の用量で、ワクチンの安全性を評価することです。成功した場合、それはMOPVACプラットフォーム、特に5つの南アメリカのアレナビロス（Junin、Machupo、Chapare、Guanarito、Sabiá）に向けられた五valなワクチンである開発における他のワクチンにとって励みになる信号となります。最近、Sylvain Baizeのチームは、Crimean-Congo Hemorrhagic熱も検証しました。 「フェーズ1テストがラッサウイルスに対して機能する場合、CEPI International Coalitionがワクチン候補者をサポートすることを望むかもしれません」彼は望んでいます。 #Institut #Pasteurの新しいワクチンプラットフォームであるMOPVACの最初のテストギャロップ