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2025-09-04 13:58:00
新しい 勉強 で公開 ジャマ腫瘍学 それを示しています グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）レシーバーのアゴニスト liraglutida、 Semaglutida そして Thyrzepatに関連付けることができます 癌のリスクが低い 肥満または太りすぎの成人で。 研究者は、14人の健康組織と2000万人以上の患者を含むOneFlorida+ネットワークの電子医療ファイルを分析しました。この研究には、肥満（BMI≥30）または過体重（BMI 27–29.9）の人として定義された抗療法薬の対象となる86,632人の成人が含まれていました。約半分（43,317）がGLP-1 RAで治療を開始し、残りの半分（43,315）はこれらの薬物を使用しませんでした。参加者は52歳の平均年齢で、68％が女性で、ほぼ半分は2型糖尿病でした。
追跡期間に、 GLP-1 RAによって投与された人は、17％低いという世界的な癌リスクを示しました これらの薬を使用していない人よりも。 のリスク 癌子宮内膜 25％減少し、卵巣は約47％、髄膜腫は31％減少しました。また、傾向が観察されています のリスクが低い 膵臓癌膀胱と 胸。 これらの結果は、GLP-1 RAが肥満とホルモンに関連する癌タイプに対する保護効果をもたらすことができることを示唆しています。
しかし、この研究では、 のリスクを高める傾向 癌腎 GLP-1 RAのユーザー、特に65歳未満の人と過体重のユーザー。専門家は、がんのリスクを減らすためにこれらの結果を解釈することに注意を勧めることをお勧めします 治療を開始した後の最初の年で最も明白でしたこれは、処方前のより慎重な医療監視を反映している可能性があり、薬物の直接的な効果ではありません。
この研究にはいくつかの重要な制限があります。観察的であるため、体重や血糖コントロールの長期的な変化など、非宣言されていない要因を完全に制御することはできません。彼はまた、がんの既往がない人々のみを含め、結果の適用性を以前の悪性腫瘍の人々に制限することができます。これらの制限にもかかわらず、結果は、GLP-1 RAが肥満または過体重のある成人の癌のリスクに影響を与え、臨床メカニズムと意味を明確にする長期研究の必要性を強調していることを示唆しています。
GLP-1レシーバー これは、GLP-1リガンドと相互作用すると、インスリン分泌、グルコース代謝、食欲の減少を伴うシグナル伝達経路を活性化するタンパク質共役受容体の一種です。 GLP-1は、栄養素の存在に応じて腸細胞から放出されます。 GLP-1を放出するL腸細胞の役割により、研究者はGLP-1RAが保護的役割を果たすことができるという仮説から始まりました 結腸直腸癌コントロールだけではありません 2型糖尿病 そして体重。
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