ピッツバーグ大学医学部およびラホーヤ免疫学研究所の新しい研究、本日発行 自然微生物学米国の先天異常の主要な感染原因であるサイトメガロウイルス（CMV）に対する治療を開発する機会を明らかにしています。
この発見は、CMVに対する予防的治療を開発する努力がこれまでのところ失敗した理由を説明するかもしれません。この研究は、将来の抗ウイルス薬の開発のための新しい潜在的な手段を強調しており、エプスタインバーやチキンポックスなどのヘルペスファミリーの他のウイルスが、免疫検出を回避しながら、感染した細胞から次のような分子構造を使用して次のように広がることを示唆しています。
敵が使用している武器がわからない場合、それを保護することは困難です。 CMVに対する予防接種の努力が失敗した理由の1つを表す1つの考えられるパズルのピースを見つけました。」
ジェレミー・カミル、博士、上級著者、ピットの微生物学および分子遺伝学の准教授
米国では、200人に約1人の赤ちゃんが先天性CMV感染症で生まれています。感染した赤ちゃんのうち、5人に1人が難聴などの先天性欠損症を患っているか、長期的な健康上の課題を抱えています。ほとんどの成人にとって、CMV感染は無症候性です。しかし、妊娠中のCMV感染は、胎児に重大な健康リスクをもたらし、臓器移植レシピエントを含む免疫抑制された人々にとって致命的である可能性があります。
そのゲノムのサイズが大きく、複雑な分子機械のため、CMVは予防的治療を開発しようとする試みを長く回避しました。他のヘルペスウイルスと同様に、CMVはGHと呼ばれるタンパク質に依存して、血管内層の細胞に入ります。しかし、感染を促進するためにGLと呼ばれるタンパク質パートナーを使用する他のヘルペスウイルスとは異なり、新しい研究では、CMVがGLをUL116と呼ばれる別のパートナーに置き換え、UL141と呼ばれるタンパク質を募集していることがわかりました。著者によってGATEと呼ばれるGH-UL116-UL141の結果として得られた複合体は、血管に覆われ、内部損傷を引き起こす細胞に侵入し、同時に身体の免疫システムが感染の兆候を認識するのを防ぐための代替ツールになります。
新しく発見されたゲートは、CMVおよび他のヘルペスウイルスの潜在的なワクチンターゲットになる可能性があります。
「CMVワクチンを生成しようとする以前の試みは失敗しましたが、それはゲート複合体を特定する前でした。ゲートをターゲットとする新しい戦略がCMV感染と戦う可能性を高め、おそらくこの生涯感染の体を浄化することを願っています」 Erica Ollmann Saphire、Ph.D.、MBA。 「CMV侵入を阻害する抗ウイルス薬またはワクチンを開発できれば、これにより、このウイルスが発達する乳児や免疫に妥協した人々に引き起こされる多くの病気と戦うことができます。」
この研究の他の著者は、トロント大学のマイケル・ノリス博士です。 Lauren Henderson、Mohammed Siddiquey、Ph.D。、ルイジアナ州立大学の健康シュリーブポート。 Jieyun Yin、Ph.D.、Kwangsun Yoo、Ph.D.、Simon Brunel、Ph.D.、Michael Mor、Ph.D。、およびErica Ollmann Saphire、Ph.D。
この研究は、国立衛生研究所（AI11685、AI139749、AI101423およびT32HL155022）およびARPA-H APECX契約1ay1ax000055によってサポートされました。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
ノリス、MJ、 et al。 （2025）。ゲート糖タンパク質複合体は、内皮細胞のヒトサイトメガロウイルス侵入を促進します。 自然微生物学。 doi.org/10.1038/S41564-025-02025-4。
1751291451
#Gate #Complex #DiscoveryはCMVの免疫防御の回避に光を当てます
2025-06-30 13:21:00