米国食品医薬品局（FDA）は、最初の適応を承認しました 深い脳刺激 （ADBS）リアルタイムで個々の脳活動に対する療法を自己調整するパーキンソン病（PD）のシステム。
MedtronicのBrainsense ADBSシステムは現在、Medtronic Percept Neurostimulatorを移植されたPD患者で使用しています。
「適応的な深い脳刺激は、患者の治療的治療へのアプローチに革命をもたらすのに役立ちます パーキンソン病「メリーランド州ヘレン・ブロンテ・スチュワート、MSE、スタンフォード運動障害センターのディレクター、およびカリフォルニア州スタンフォード大学医学部のスタンフォード・ヒューマン運動制御とバランス研究所のディレクターは、会社のニュースリリースで述べた。
「自動調整を通じて達成できる変革的なパーソナライズされたケアは、進化するニーズに適応する治療を受けている患者に大きな利益をもたらします」とBronte-Stewartは付け加えました。
Bronte-Stewartは、連続DBSと比較して、慢性二重ADBSモードの安全性と有効性を評価したパーキンソン病（ADAPT-PD）試験におけるパーソナライズされた治療のためのメドトロニック適応DBSアルゴリズムのグローバル主任研究者を務めました。 、治療の対象となるPD患者。
ADAPT-PD試験結果はまだ公開されていません。
昨年公開された小さなパイロットトライアルで 自然医学、パーソナライズされたADBは、標準のDBと比較してPDの運動症状の制御を強化しました。として 以前に報告されました による Medscape Medical News、ADBは、運動症状に費やされる時間を半分に短縮し、標準的なDBSと比較して患者の生活の質を改善しました。
FDAのBrainsense ADBの承認には、Medtronic Brainsense電極識別子も含まれています。
「Brainsense電極識別子は、患者の脳信号のパーソナライズされたリアルタイムのスナップショットを提供することにより、従来の電極選択方法と比較して、曖昧さが少なくなり、効率が高まります。最初の接触選択時間、プロセスを合理化し、各患者のより正確でカスタマイズされた療法を確保する」コロラド大学医学部の神経学は、リリースで述べた。
Medtronic氏によると、Brainsense ADBSテクノロジーを利用する患者プログラミングは、「今後数か月で全国的に可用性があるため、今後数週間にわたって選択されたヘルスケアシステムで始まる」と述べました。
詳細情報は次のとおりです オンラインで入手できます。