ワシントン – 連邦当局は、別の一般的なバージョンを承認しました 中絶ピルミフェプリストン、すぐにプッシュバックを引き起こした規制の形式 中絶防止グループ そして政治家はトランプ政権と一致した。
ドラッグメーカーのEvita Solutionsは、そのウェブサイトで次のように発表しました 食品医薬品局 低コストのフォームに登録しました ピル、10週間で妊娠を終了することが承認されています。
妊娠中絶に反対する学生は、木曜日の声明で「トランプ大統領の汚れとFDAの深い州が行かなければならないという別の兆候」と呼ばれる声明で。
ミズーリ州の共和党上院議員ジョシュ・ホーリー上院議員はまた、Xの投稿の動きを批判し、「FDAのリーダーシップに自信を失った」と述べた。
批判は、保健長官を含む共和党のドナルド・トランプ大統領の最高保健当局としてもたらされます ロバート・F・ケネディ・ジュニア、25年前に承認され、FDAの科学者によって安全で効果的であると繰り返し見なされてきた中絶の敵からの圧力が高まっています。
先月共和党検事総長への手紙で、ケネディとFDAコミッショナー マーティ・マカリー博士 薬の安全性を完全にレビューすることを誓約しました。
FDAは、2000年にMifepristoneの元のバージョンを承認し、時間の経過とともにアクセスを徐々に緩和しました。これには、2019年のドラッグメーカーGenbioproからの最初のジェネリックピルの承認が含まれていました。
2021年、民主党のジョー・バイデン大統領の下でのFDA 許可されたオンライン処方 薬物の通信販売配信、アクセスが大幅に拡大します。妊娠中絶の反対者はそれ以来ずっと変化と戦ってきました。
ジェネリック薬の承認は通常、FDAでのroteプロセスであり、通常、元の薬物の特許が期限切れになった後に複数の模倣バージョンが承認されます。ほとんどの場合、ジェネリックドラッグメーカーは、自分が薬物であることを、元のドラッグメーカーによって開発された成分とフォーミュラと一致することを示す必要があります。
FDAは通常、10か月以内にそのようなアプリケーションを承認します。しかし、FDAのウェブサイトに投稿された提出書類は、Evita Solutionsが4年前にMifepristone市場に申請を提出したことを示しています。
会社はすぐにコメントのリクエストに応答しませんでした。
エビタは、そのウェブサイトで、「すべての人が安全で手頃な価格で、高品質で、効果的で、思いやりのある妊娠中絶にアクセスできるはずだと考えている」と述べています。
2番目のジェネリックの承認は、影響する可能性は低いです ピルへのアクセス、通常、別の薬物であるミソプロストールで摂取されます。この組み合わせは、米国のすべての中絶の約3分の2を占めています。ミフェプリストンは子宮頸部を拡張し、ホルモンプロゲステロンをブロックしますが、ミソプロストールは子宮をけいれんと収縮させます。
ミフェプリストンへのアクセスはです 制限付き 中絶を禁止する州法（投薬中絶を含む）のために、または薬物の使用に個別の制限を課しているため、国の大部分を越えて。これらの法律は多くの対象となります 進行中の訴訟 それは彼らの道を曲がりくねっています 法制度。
ピルの制限は、アメリカ医師会を含むほとんどの主要な医学社会によってサポートされていません。
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