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FDAは、クラスの最初のHIV予防ショットを承認します

米国食品医薬品局は、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染からほぼ完全に保護する薬物を承認しており、年に2回だけ投与する必要があります。 Gilead Sciencesの注射可能な抗レトロウイルス薬Yeztugo(Lenacapavir)は、性的に獲得したHIVのリスクを減らす必要がある人々を100%保護しています。これは、ウイルスシェルを構成するHIV-1キャプシドタンパク質を破壊する新しいメカニズムによって機能するクラス初の薬です。他のHIV薬には異なる標的があります。ギリアドの会長兼CEOであるダニエル・オデイは、承認を「歴史的」と呼び、声明で、この薬は「HIVの流行を終わらせる可能性がある」と述べた。この承認は、3,200人のシスジェンダーの男性、トランスジェンダーの女性と男性、およびアルゼンチン、メキシコ、南アフリカ、ペルフ、ペルフ、タイのみを含むいくつかの国からのジェンダー非バイナリの人々、および2つの参加者のみを含む2つの国からの性別の非バイナリの人々で、南アフリカとウガンダの5,000人の女性で行われた2つの公開臨床試験に基づいていました。 #FDAはクラスの最初のHIV予防ショットを承認します

FDAは、クラスの最初のHIV予防ショットを承認します

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2025-07-15 00:00:00

米国食品医薬品局は、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染からほぼ完全に保護する薬物を承認しており、年に2回だけ投与する必要があります。 Gilead Sciencesの注射可能な抗レトロウイルス薬Yeztugo(Lenacapavir)は、性的に獲得したHIVのリスクを減らす必要がある人々を100%保護しています。これは、ウイルスシェルを構成するHIV-1キャプシドタンパク質を破壊する新しいメカニズムによって機能するクラス初の薬です。他のHIV薬には異なる標的があります。

ギリアドの会長兼CEOであるダニエル・オデイは、承認を「歴史的」と呼び、声明で、この薬は「HIVの流行を終わらせる可能性がある」と述べた。この承認は、3,200人のシスジェンダーの男性、トランスジェンダーの女性と男性、およびアルゼンチン、メキシコ、南アフリカ、ペルフ、ペルフ、タイのみを含むいくつかの国からのジェンダー非バイナリの人々、および2つの参加者のみを含む2つの国からの性別の非バイナリの人々で、南アフリカとウガンダの5,000人の女性で行われた2つの公開臨床試験に基づいていました。

#FDAはクラスの最初のHIV予防ショットを承認します

執筆者について: nipponese

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