FDA、風邪薬の成分は効果がないことに同意

食品医薬品局がデータの徹底的な検討を行った結果、多くの風邪薬やアレルギー薬に含まれる成分が効果がないため、その使用を中止することを提案した。同局は、フェニレフリンを経口投与しても鼻づまりは緩和しないと述べた。それも同じ結論だよ FDA顧問に連絡 去年、 NBCニュース 報告します。同庁によると、この提案は安全性への懸念に基づくものではないという。もしそれが命令となれば、プロクター・アンド・ギャンブル、バイエル、ジョンソン・エンド・ジョンソンのスピンオフであるケンビュー、その他の製薬会社は、経口風邪薬やアレルギー製品の多くをやり直さなければならなくなるだろう。

Advil、NyQuil、Sudafed、Robitussin、Tylenol、および Theraflu の特定の風邪および咳止めバージョンでは、この成分が使用されています。 CBSニュース。パブリックコメント期間は5月7日までで、「FDAは経口フェニレフリンを含む薬剤を再製剤化するか、そのような薬剤を市場から排除するための適切な時間をメーカーに提供するだろう」と同局は述べた。この変更は小売業者にとっても損失となるだろう。 CVSは昨年、唯一の有効成分が経口フェニレフリンである製品を棚から撤去するとの顧問の決定を受けて発表した。

業界団体は木曜日、FDAの提案には失望していると述べた。 「PEは消費者にとって利用可能な選択肢であり続けるべきである。なぜなら、アメリカ人には、自分が好み、信頼できる安全で効果的なOTC医薬品を選択する権利があるからだ」とスコット・メルヴィル氏は述べた。
消費者ヘルスケア製品協会。フロリダ大学の薬学部教授らは長年にわたりFDAに対し行動を起こすよう働きかけてきた。最近のデータでは、この成分の効果はプラセボと変わらないことが示されているという。 「経口フェニレフリンは安全上のリスクではない」と、ある教授は昨年強調した。 「それはうまくいきません。」 （もっと FDA 物語。）