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FDA、統合失調症薬を拒否。 不安にはサイロシビン。 独房監禁訴訟

の FDAが拒否 開発者のミネルバ・ニューロサイエンシズによると、統合失調症患者の陰性症状の治療を目的とした治験薬ロルペリドンについては、少なくとももう一つ前向きな研究が必要とされているという。 6週間の シロシビン治療 Incannex Healthcareによると、第II相試験ではプラセボと比較してハミルトン不安評価スケールスコアが9.2ポイント大きく減少し、不安症状が大幅に改善されたという。 ADHD治療薬メチルフェニデートの短期使用は、 心血管リスクのわずかな増加、での研究 JAMAネットワークオープン しかし研究者らは、この発見は「治療を差し控える理由になるべきではない」とし、むしろ「個別のリスク利益評価とリスクモニタリングの必要性」を示唆していると述べた。 ペンシルベニア州の刑務所に収監されている6人が連邦集団訴訟を起こした。 無期限の独房を終わらせる、それがメンタルヘルス危機を悪化させると述べています。 (AP) 増加率 抗うつ薬の調剤 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の発生後、青少年や若年成人向けの処方が加速し、少女や若い女性への処方が推進された。 (小児科) Roblox、Call of Duty、Fortnite、Grand Theft Autoの背後にある企業に対して、標的を狙った疑いで訴訟が起こされた ゲーム依存症の子供たち。 (アクシオス) 米国の成人人口の約 5% が次のような症状を抱えて暮らしています。 併発する慢性痛 臨床的に重大な不安やうつ病の症状。 (痛み) 連邦判事はヤンセンの特許を支持した 統合失調症治療薬パルミチン酸パリペリドン (Invega Sustenna)、2031 年 1 月の特許の有効期限が切れるまで、トルマーの提案したコピーをブロックします。(ブルームバーグ法)…

FDA、統合失調症薬を拒否。 不安にはサイロシビン。 独房監禁訴訟

FDAが拒否 開発者のミネルバ・ニューロサイエンシズによると、統合失調症患者の陰性症状の治療を目的とした治験薬ロルペリドンについては、少なくとももう一つ前向きな研究が必要とされているという。

6週間の シロシビン治療 Incannex Healthcareによると、第II相試験ではプラセボと比較してハミルトン不安評価スケールスコアが9.2ポイント大きく減少し、不安症状が大幅に改善されたという。

ADHD治療薬メチルフェニデートの短期使用は、 心血管リスクのわずかな増加、での研究 JAMAネットワークオープン しかし研究者らは、この発見は「治療を差し控える理由になるべきではない」とし、むしろ「個別のリスク利益評価とリスクモニタリングの必要性」を示唆していると述べた。

ペンシルベニア州の刑務所に収監されている6人が連邦集団訴訟を起こした。 無期限の独房を終わらせる、それがメンタルヘルス危機を悪化させると述べています。 (AP)

増加率 抗うつ薬の調剤 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の発生後、青少年や若年成人向けの処方が加速し、少女や若い女性への処方が推進された。 (小児科)

Roblox、Call of Duty、Fortnite、Grand Theft Autoの背後にある企業に対して、標的を狙った疑いで訴訟が起こされた ゲーム依存症の子供たち。 (アクシオス)

米国の成人人口の約 5% が次のような症状を抱えて暮らしています。 併発する慢性痛 臨床的に重大な不安やうつ病の症状。 (痛み)

連邦判事はヤンセンの特許を支持した 統合失調症治療薬パルミチン酸パリペリドン (Invega Sustenna)、2031 年 1 月の特許の有効期限が切れるまで、トルマーの提案したコピーをブロックします。(ブルームバーグ法)

調査結果によると、アメリカ人の 42% が、次のような病気の人を知っています。 薬物の過剰摂取で死亡した。 (アメリカ公衆衛生ジャーナル)

出生前に全身麻酔にさらされる 子供の破壊的または内在化行動障害のその後の診断リスクが 31% 増加することと関連していた。 (英国麻酔ジャーナル)

  • クリステン・モナコ シニアスタッフライターとして、内分泌学、精神医学、腎臓学のニュースに重点を置いています。 彼女はニューヨーク市のオフィスを拠点とし、2015 年から同社で働いています。

執筆者について: nipponese

Nipponese News編集部は、国内外のニュースを日本語で分かりやすくお届けします。