健康

FDA、統合失調症の新薬を承認

9月26日(UPI) -- 米国 食品医薬品局 FDAは木曜日、統合失調症の成人向けの新薬を承認したと発表した。 一般的にコベンフィと呼ばれるこの薬は、従来の治療の焦点であったドーパミン受容体ではなく、脳のコリン作動性受容体として知られるものを標的とするこの疾患を治療する初の経口薬である。 「統合失調症は、世界中で障害の主な原因となっています。統合失調症は重度の慢性的な精神疾患であり、多くの場合、人の生活の質に悪影響を及ぼします。」 ティファニー・ファルキオーネ医師は言う、FDA医薬品評価研究センター神経科学局精神科部長。 「この薬は、統合失調症の治療に数十年ぶりの新しいアプローチをとったものです。この承認は、統合失調症の人がこれまで処方してきた抗精神病薬に代わる新たな選択肢を提供します。」 統合失調症 思考プロセスの混乱を特徴とする精神障害であり、認識、感情、社会的相互作用が変化する可能性があります。また、幻覚（声が聞こえるなど）、思考制御の困難、他人を疑うなど、より重度の精神病症状を引き起こす可能性があるとFDAは述べた。 米国人口の約 1% が統合失調症を患っています。 FDAによると、罹患者の5％が自殺で死亡している。の 1 つと考えられます。 15の原因 障害を持つ人は若くして死亡する可能性が高くなります。 この薬の発表は、科学者たちが診断に役立つ一種のMRIを使用しているというニュースの直後に行われた。 誰が開発するかもしれない 治療抵抗性の統合失調症。 神経メラニン感受性MRIと呼ばれるこのスキャンは、ニューロメラニンと呼ばれる脳の色素に焦点を当てており、これは健康なドーパミン機能の証拠を提供し、患者が治療に反応するかどうかを予測するのに役立つ可能性がある。 科学者たちは言う 安定した睡眠 これは誰にとっても重要ですが、統合失調症に苦しむ人々にとっては特に重要です。 #FDA統合失調症の新薬を承認