注意欠陥・多動性障害を持つ子供のための 2 つの治療法 (ADHD) は、欧州医薬品庁 (EMA) によって販売承認を取得するよう推奨されています。
ADHDの症状に対するパックスニューリ
同庁のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、パックスニューリー氏の指摘に満足していると述べた（グアンファシン）多動性、衝動性、注意持続時間の短さ、注意力散漫などの ADHD の行動症状を軽減します。
この薬には、選択的α-2A アドレナリン受容体作動薬であるグアンファシンが含まれています。 ADHDの症状に寄与すると考えられている脳のシグナル伝達経路を調節します。
Paxneury は、1 mg ～ 7 mg の範囲の強度の徐放性錠剤として入手可能です。インチュニブと同じ有効成分が含まれていますが、より高い強度で入手できます。 EMA は、この薬剤の満足のいく品質と Intuniv との生物学的同等性を確認しました。
パックスニューリーに関連する最も重篤な副作用は、低血圧、体重増加、徐脈、および失神です。一般的な副作用としては、眠気、 頭痛、疲労、腹痛、鎮静。
Tuzulby 放出調節錠剤
CHMP はまた、ADHD 症状用の放出調節チュアブル錠である Tuzulby の小児向け販売承認を推奨しました。タズルビーの有効成分は、 メチルフェニデート 塩酸塩、阻害する ドーパミン ドーパミン放出を刺激せずに再摂取します。
EMAは、タズルビーの利点は、同じ活性物質を含む参考薬リタリンの利点に匹敵すると述べた。ただし、Tuzulby は異なる処方と強度で入手でき、1 日を通して注意力と行動を改善するために 1 日 1 回の投与用に設計されています。
Tuzulby は、20 mg、30 mg、および 40 mg の錠剤として入手可能です。治療は小児期または青年期の行動障害の専門家の監督の下で開始されなければならない、と委員会は勧告した。
EMA が推奨する販売承認には、欧州委員会の承認が必要です。
ピーター・ラッセルは、40 年間にわたりラジオ、テレビ、オンラインで国際ニュース、健康、医療、国内政治をカバーするジャーナリストです。彼は英国に拠点を置いています。