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2025-08-26 19:01:00
2024年8月15日、インディアナ州インディアナポリスのエリリリー本部。
AJマスト|ブルームバーグ|ゲッティイメージズ
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エリ・リリー肥満のピルは、市場への参入に近づいています。
薬、オルフォーグリプロン、 別の後期裁判で成功しました、肥満と2型糖尿病の両方の患者が体重を減らし、血糖値を下げるのを助ける。 Eli Lillyには、年末までに慢性体重管理のための毎日のピルの承認のために提出を開始するために必要なすべてのデータがあります。
大ヒットGLP-1市場で新しい針を含まない代替品になる可能性があり、供給不足を緩和し、既存の注入のハードルにアクセスするのに役立ちます。 Eli Lillyのピルはショットよりも製造が簡単で、食事制限を必要としません。一部の医療専門家は、注射よりもコストが少ないことを望んでいます。
エリ・リリーの最高科学責任者であるダニエル・スコヴロンスキーは、CNBCとの試験結果を破壊しました。
データの最大の持ち帰りメッセージについて：
Skovronskyは、OrforglipronがいわゆるAttain-2トライアルを「フライング色で」合格したと述べました。研究 肥満の治療のための2つの大規模な第3相試験の2番目です。彼は、ピルが研究の主な目標と二次的な目標を満たし、その安全性と忍容性のデータは「私たちが予想したとおり、と一致していると述べた。 [GLP-1] クラス。”
Skovronsky氏は、試験を他のGLP-1の研究と比較することは難しいと述べました。しかし、全体として、彼は肥満と2型糖尿病の患者のデータを「注射剤に沿って」と呼びました。
「この人口でこの種の前例のない有効性を得て、口頭でそれを得るために、それは本当に満足で刺激的です」とSkovronskyは言いました。
ピルの最高の用量は、患者が72週間で平均して体重の10.5％（平均で22.9ポンド）を失うのを助けました。中止に関係なく、すべての患者を分析すると、研究における薬物の体重減少は9.6％でした。
Skovronskyは、薬物を服用している患者の半数以上が、試験で体重の少なくとも10％を失ったと言いました。
Orforglipronは、血糖値の尺度であるヘモグロビンA1cを、72週間で8.1％の開始レベルから異なる用量で平均1.3％から1.8％下げました。研究の終わりまでに、ほとんどの患者は、その指標に基づいて2型糖尿病の基準を満たしなくなりました。
「エキサイティングだと思います。安全性を確認し、有効性を確認する完全なデータパッケージを手に入れることができて、今では大きな安reliefです」とSkovronskyは言いました。
エリ・リリーの株式は、結果の後、火曜日の午後4％以上登りました。この動きは、投資家が8月上旬に会社の株式を虐待した後、 ピルは別の裁判でウォール街の期待に達しませんでした 肥満の患者について。
「以前のデータの読み取りの後、人々は質問をすることができたと思います」とSkovronsky氏は言いました。 「この読み取りは、これらの質問を休ませます。」
ピルの副作用と中止率について：
一部の医療専門家は、副作用の割合と、試験で治療を停止した患者について懸念を表明しています。
エリ・リリーは、最高用量の患者の10.6％が副作用のために錠剤の服用を止めたと言いました。これは主に胃腸関連で軽度から中程度の重症度でした。
一部の専門家は、肥満注射に対する後期試験での副作用による中止率が Novo Nordisk そして、エリ・リリーはそうです 約7％ 以下。
Eli Lillyのピルの最高用量を服用した人の推定23.1％は、嘔吐を経験しましたが、36.4％と27.4％にはそれぞれ吐き気と下痢がありました。しかし、Skovronskyは、副作用は通常「去る」と述べた [people] 薬にとどまる。」
患者の約20％が何らかの理由で治療を停止しましたが、これはプラセボ群とほぼ同じです。
しかし、Skovronskyは、「彼らがこの薬になりたくないというわけではない」と述べた。
彼は、中止は副作用とは別に複数の要因によるものだと述べた。これらには、別の肥満薬にアクセスできたために試験への参加を停止したい患者や、より低い用量の薬を服用していたために十分な体重を減らしなかった患者を含めることができます。 彼は、あなたがより高い用量をとるとき、それは「もはや問題ではない」と言いました。
「たぶん彼らは新しい仕事を得て、彼らの保険がカバーしました [an existing obesity drug] 今、彼らは、「なぜ注射を受けることができるときに証明されていない何かにチャンスをとるべきなのか」と言い、Skovronskyは、多くの患者が「治療が始まったときに治療のための「いかなる種類の代替手段もなかった」と付け加えた。
他のケースでは、人々は移動したり、ケアを変えたり、「自分の人生で他のことが起こり、彼らはもはや臨床試験に参加したくない」と彼は付け加えた。
全体として、Skovronskyは、ほとんどの患者が薬物を服用しており、ここで最も重要なことは世界中の人々の「機会の規模」であると述べました。疾病管理予防センターによると、米国だけで1億人以上の成人が肥満を持っています データ。
ピルの未来への彼の希望について：
「これは重要な選択肢になると思う」とSkovronsky氏は言った。 「たぶん、この試験で見たように、2型糖尿病の治療のための最も強力な経口薬と見なされるようになるでしょう。」
彼は、食物や水制限のない口頭での選択肢が、病気の過程で早期にそれを使用し始めて進行を遅らせることができることを望んでいると言いました。
「それがここでの重要な用途の1つであると思います。早期介入です」と彼は言いました。
他のGLP-1とは異なり、Eli Lillyのピルはペプチド薬ではありません。これは、身体によってより簡単に吸収される小分子薬であり、Novo Nordiskの糖尿病のピルRybelsusや、年末に市場に参入する可能性のあるWegovyの口頭バージョンのような食事制限を必要としません。
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最新のヘルスケア：Stephen Hemsleyの最初の100日間
UnitedHealthCareの看板は、2023年7月19日にアリゾナ州フェニックスのオフィスビルに展示されています。
パトリックT.ファロン| – |ゲッティイメージズ
あなたが大規模な改修を経験していたなら、あなたが学んだことの1つは、リハビリプロジェクトが常により多くの費用がかかり、あなたが思っているよりも時間がかかるということです。
スティーブン・ヘムズリーは建設を手伝いました UnitedHealth Group 巨人には、CEOとしての彼の最初のスティント中の戦略的買収を通して今日です。今、彼が仕事に戻ってから3か月後、彼は野心的で戦略的なターンアラウンドですぐに動いています。
Hemsleyは、会社のメディケアプログラムとOptum Health Physicianユニットを収益性に戻すことを推進しながら、UnitedHealthの評判のリハビリテーションも優先しています。
同社の保険長のブライアン・トンプソンの12月の殺人は、請求の否定の歴史を持っていると思われる告発されたガンマンによる、殺害後の数ヶ月の公的批判の注ぎに火をつけた。同時に、会社のメディケアプログラムへの連邦刑事調査の報告を発表し、投資家の懸念を引き起こし、株を圧迫しました。
「私たちは、規制当局やすべての外部の利害関係者との関係における真の文化的変化に着手しました。そして、積極的に関与し、建設的で反応することを意図しています」とヘムズリーは同社の第2四半期の収益コールで述べました。
彼の最初の100日間で、彼は物語をコントロールするために3つの動きをしました。 6月、彼は外部の監査人がUnitedHealthの請求とビジネス慣行を見ることを発表しました。 7月、同社は司法省との会議を開始し、メディケアプログラムが調査中であることを確認しました。その後、先週、UnitedHealthは、取締役会の一部として新しい公的責任委員会を発表しました。これは、規制および利害関係者の懸念に焦点を当てます。
他の大規模な改修プロジェクトと同様に、ビジネスの基礎を再構築するのに時間がかかるでしょう。会社の一般的な評判をリハビリすることは、さらに時間と勤勉さを必要とする部分である可能性があります。
どんなヒント、提案、ストーリーのアイデア、データをBerthaに送信してください [email protected]。
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