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2025-03-18 08:36:00
欧州医薬品EMAは、Hepizovacの承認を推奨しています。これは、欧州連合で牛での使用が承認された欧州連合で最初のワクチンです。この新しいワクチンは、ヨーロッパでの最近の発生の原因となっているEHDの最近発見された血清型8に対する保護を提供します。
EHDは、主に牛、羊、ヤギ、鹿、その他の反minantに影響を与える感染症です。このウイルスは、感染した動物を与えた蚊の咬傷を通して伝染します。 EHD感染は、発熱、鼻、口の潰瘍、よだれ、目の感染、呼吸困難など、牛の重度の臨床症状を引き起こす可能性があります。場合によっては、死に至る可能性があります。ウイルスは人間の健康に対するリスクではありません。
ワクチンのヘピゾバックには、免疫応答を刺激するために、補助症とともに、EHDウイルスの血清型8の不活性化された形態が含まれています。ワクチンは、注射の準備が整った懸濁液として利用できます。ワクチンの有効性は、ワクチン接種および触れられていない子牛のウイルスに対する保護を比較した研究で評価されました。 21日間の間隔で投与された2回の用量の後、ワクチン接種された動物は、血液中のウイルス量の大幅な減少を示しました。
Hepizovacは、最近の牛のEHDの発生を考えると、例外的な状況下で承認されました。この病気の拡散を制御するための解決策が緊急に必要なため、承認が認められました。特定の安全性、品質、有効性のデータは完全には利用できませんでしたが、獣医委員会は、これらのリスクに対するワクチンの即時利用可能性の利点を決定しました。このアドバイスは、ヘピゾヴァックの欧州入学に関する決定の承認のために欧州委員会に送られています。
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#EHDに対する最初のワクチンはヨーロッパの承認のために推奨されました