4月の初めから2025年4月末までの間に、 バリアントNB.1.8.1 プラットフォームで共有されているグローバルウイルスシーケンスの2.5％から10.7％に増加しました gisaid。この飛躍は、主に3つの地域で観察されます。西太平洋、 アメリカ大陸 et ヨーロッパ。一方、検出はまだ報告されていません アフリカ またはで 中東。この進行にもかかわらず、現在循環している他のバリアントと比較して、より深刻な疾患の形態を示唆する要素はありません。からのデータ 臨床監視 集中治療の入院の増加、またはこのバリアントに関連する全体的な死亡率の増加を示さないでください。
より送信されたがよく含まれているバリアント
NB.1.8.1にはいくつかの変更があります タンパク質スパイク、伝播を改善したり、抗体による中和を部分的に減らすことが知られている人もいます。ただし、利用可能なデータによると、この免疫脱出能力は他のサブラインの容量に匹敵します オミクロン Jn.1のように最近。
ワクチン 現在使用されている、特に基になっているもの JN.1またはKP.2株、NB.1.8.1に関連する症候性および深刻な形態に対して効果的なままです。 l ‘OMS ただし、加盟国は、このバリアントの免疫影響の理解を改善するために、中和分析と臨床研究を継続することを推奨しています。
健康に関する推奨事項の拡張
新しいバリアントの連続的な外観によってマークされたコンテキストで、 COVID-19（新型コロナウイルス感染症、最初は2025年4月まで予定されていました。目的は、COVVI-19管理を感染症の一般的な予防および制御プログラムに統合することです。
一部の国では、NB.1.8.1に関連する症例の増加を観察しています。バリアントは、既知の抗ウイルス治療に対してより病原性や耐性がないように見えます Remdesivir または Molnupiravir。
NB.1.8.1は緊密な監視に値しますが、世界的な健康に対する大きな脅威のこの段階では存在しません。データの透明性、ワクチン接種の継続、および研究の維持は、流行のこの新しい段階の効果的な管理の鍵となっています。
WHOの推奨事項
- ケースのシーケンスと監視を介してウイルスの継続的な監視を維持します。
- 特に高齢者や免疫不全のためのワクチン接種を強化します
- 特に輸送や公共の場所、アジア、およびバリアントが進行する国で障壁を奨励する
- 中和試験を実施して、ワクチンの反応を評価します。
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