2024年7月以来、髄膜腫のリスクによりその使用が進化しています。これまで、colproNeは、線維関連の出血、子宮内膜症、重度のマストディニアを最初に意図して示されたままです。
一般的なルール
– 最大処方期間：1年。
– 最初の分配と更新：処方者によって確立された命令。
– 治療中の特別な監視薬。
発行
この発行は、処方者と患者によって、処理が1年を超えて更新されるとすぐに、年次情報証明書の患者によって共同フードに条件付けられます。
最近の治療の場合（1年未満）、命令に「1年未満の治療」に言及されている場合にのみ分配が可能です。
それが1年以上開始されたとき、分配は、患者と処方者が共同署名する年次情報証明書のコピーの提示を条件としています。患者はまた、メロゲストンの服用に関連する髄膜腫のリスクを示す情報文書を受け取る必要があります。
監視するリスク
髄膜腫の症例（中枢神経系の良性腫瘍）は、特に高用量の雇用中および長期間（数ヶ月から数年）において、メドロゲストンを使用する人々で報告されています。リスクも患者の年齢に応じて増加します。
監視方法
治療の導入前：髄膜腫の危険因子（小児期、2型神経線維腫症）の危険因子がある場合、治療開始時に磁気共鳴画像（MRI）を実施する必要があります。
治療中：治療は、相談して年間少なくとも1回は再評価する必要があります。それが1年以上継続された場合、最初の年の終わりに、そして最初のMRIの5年以内に脳MRIが実行されます。維持されている場合は、2年ごとに新しい脳MRIをプログラムする必要があります。この検査は、髄膜腫（頭痛、視覚、言語、聴覚、痙攣）を呼び起こす兆候があるとすぐに、いつでも治療の時点で実践する必要があります。
#Colproneの発行条件