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Colistin-Meropenem Synergy Combat耐性感染症はできますか?

トップライン: 相乗療法の組み合わせ コリスチン そして 私は持っている カルバペネム耐性感染症の臨床故障率の低下と特に効果的でした acinetobacter baumannii 肺炎の症例。 方法論: 研究者は、成人のカルバペネム耐性肺炎および/または血流に対するコリスチンとメロペネムの相乗療法の影響を評価した、無作為化二重盲検試験の二次分析からの発見を報告しました。全体として、407人の患者(平均年齢、68.0歳、50.9%白人、63.5%の男性)が、非相性併用療法と単剤療法を含む、相乗併用療法(n = 146)および機能的単剤療法(n = 261)に分類されました。関心のある結果は、28日間の全死因死亡率、臨床不全、および微生物学的治療でした。臨床的失敗は、治療後または7日以内に死亡と定義されました。治療から7日以内の救助療法の開始。有害事象による治療中止;持続的 菌血症 > 5日間の治療;または、肺炎の患者では、治療での酸素化の改善または悪化がありません。取り除く:最も一般的な病原体はカルバペネム耐性でした バウマンニ (n = 320)患者、それに続いてカルバペネム耐性腸内菌(n = 64)およびカルバペネム耐性が続きます Pseudomonas aeruginosa (n = 41)。死亡率は、相乗的併用療法と機能的単剤療法群の間で有意な差はありませんでした(38.4%対41.4%)。しかし、血流感染サブグループでは、死亡率の低下への傾向が観察されました(調整済みオッズ比 [aOR]、0.42; p = .054)。肺炎サブグループでは、相乗的併用療法により、臨床障害率が大幅に低下したことが示されました(62.6%対71.8%; AOR、0.54; p = .04)、そして同様のが有意でない傾向が観察されました バウマンニ…

Colistin-Meropenem Synergy Combat耐性感染症はできますか?

トップライン:

相乗療法の組み合わせ コリスチン そして 私は持っている カルバペネム耐性感染症の臨床故障率の低下と特に効果的でした acinetobacter baumannii 肺炎の症例。

方法論:

  • 研究者は、成人のカルバペネム耐性肺炎および/または血流に対するコリスチンとメロペネムの相乗療法の影響を評価した、無作為化二重盲検試験の二次分析からの発見を報告しました。
  • 全体として、407人の患者(平均年齢、68.0歳、50.9%白人、63.5%の男性)が、非相性併用療法と単剤療法を含む、相乗併用療法(n = 146)および機能的単剤療法(n = 261)に分類されました。
  • 関心のある結果は、28日間の全死因死亡率、臨床不全、および微生物学的治療でした。
  • 臨床的失敗は、治療後または7日以内に死亡と定義されました。治療から7日以内の救助療法の開始。有害事象による治療中止;持続的 菌血症 > 5日間の治療;または、肺炎の患者では、治療での酸素化の改善または悪化がありません。

取り除く:

  • 最も一般的な病原体はカルバペネム耐性でした バウマンニ (n = 320)患者、それに続いてカルバペネム耐性腸内菌(n = 64)およびカルバペネム耐性が続きます Pseudomonas aeruginosa (n = 41)。
  • 死亡率は、相乗的併用療法と機能的単剤療法群の間で有意な差はありませんでした(38.4%対41.4%)。しかし、血流感染サブグループでは、死亡率の低下への傾向が観察されました(調整済みオッズ比 [aOR]、0.42; p = .054)。
  • 肺炎サブグループでは、相乗的併用療法により、臨床障害率が大幅に低下したことが示されました(62.6%対71.8%; AOR、0.54; p = .04)、そして同様のが有意でない傾向が観察されました バウマンニ 感染症(57.4%対69.4%; AOR、0.60; p = .06)。
  • 微生物学的治療率は研究グループ間で類似しており、感染型と病原体タイプによって定義されたサブグループ間で同様の結果が観察されました。

実際に:

「コリスチンとメロペネムの間の相乗作用が頻繁に存在するため バウマンニ、重度の治療をするとき バウマンニ 感染 ポリミキシン– ベースの療法では、メロペネムとの併用療法に考慮が払われる可能性があります」と著者らは書いています。

ソース:

この研究は、ニュージャージー州ニューブランズウィック州のラトガーズロバートウッドジョンソン医学部から、アルバーのミシガン大学薬学大学のジェイソンM.ポーグのジェイソンM.ポーグから、メリーランド州マリヤフランカルカが主導しました。そうだった オンラインで公開されています 2025年7月19日、 臨床感染症

制限:

主な制限は、研究病原体の4分の3以上が バウマンニ、カルバペネム耐性の腸内菌の相乗効果と結果の間の関連性を決定する力を制限しました 緑膿菌。さらに、調査結果が適用される場合があります ポリミキシンb;ただし、コリスチンが試験で使用されたため、決定的な結論を引き出すことはできません。

開示:

この研究は、国立アレルギーおよび感染症研究所によってサポートされていました。一部の著者は、Merck、Shionogi、Melinta、Entasis、Glaxosmithkline、またはVenatorxのコンサルティング、アドバイザリー、またはその他の財政支援の役割に勤務していることを明らかにしました。

この記事は、プロセスの一部としてAIを含むいくつかの編集ツールを使用して作成されました。 Human Editorsは、公開前にこのコンテンツをレビューしました。

執筆者について: nipponese

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