1740131260
2025-02-20 16:04:00
米国の研究者チームは、新しい治療の扉を開く可能性のある肝炎（HBB）ウイルスの脆弱性を特定しました。雑誌に掲載された研究で細胞‘、科学者 メモリアルスローンケタリングがんセンター、 Weill Cornell Medicine そして ロックフェラー大学 （米国）は、癌に対する臨床試験ですでに化合物を使用して、実験室のヒト肝細胞に感染するウイルスの能力をブロックすることができました。
この発見は、動物モデルの将来の研究と新薬の開発の基礎を感じています。
B型肝炎は、世界の人口のほぼ5％に影響を及ぼし、肝臓がんの主な原因の1つです。世界保健機関によると、2億5,000万人以上が慢性HBB感染症に苦しんでおり、年間100万人以上の死亡を引き起こしています。
«B型肝炎の治療における主な課題の1つは、既存の治療がウイルスがそれ自体の新しいコピーを作成するのを防ぐことができるが、感染した細胞のウイルスを完全に排除することはできないことです。肝臓専門医でありウイルス科医のロバート・シュワルツは、ワイル・コーネル・メディシンのロバート・シュワルツ氏は言います。研究で使用されている肝臓細胞モデル。
B型肝炎ワクチンも効果的ですが、免疫を維持するには、通常、補強量が必要です。さらに、すでに感染している人々を助けません。これは、たとえば、発展途上国で非常に一般的なものである母親から子供へのウイルスの感染のために起こります。ワクチンと治療へのアクセスは、感染率が高いアフリカやアジアの一部でもより制限されています。
チームは、数十年の謎を調査してきました。B型肝炎ウイルスが肝細胞に生産的な感染を確立する方法です。彼らは、ウイルス複製のためのXサンシールタンパク質と呼ばれる重要なタンパク質について、HBB DNAをヒトヒストンおよびヒストン複合体で組織する必要があることを発見しました。このメカニズムはウイルスの生存に不可欠であり、それを中断すると、新しい治療アプローチを開発できます。
この研究では、クロマチン形成を変化させることができる5つの小分子をテストしました。そのうちの1つ、CBL137は、肝臓細胞のXタンパク質の産生をブロックしました。
すでに癌に対する臨床試験中のこの薬は、がん研究で使用されているものよりもはるかに低い用量で効果的であり、ヒト細胞に損傷を与えることなくウイルスに影響を与えるだけであることが証明されました。
研究者は、これらの結果が追加の研究で確認されている場合、CBL137は慢性HBB感染の潜在的な治療法を表す可能性があると指摘しています。さらに、このアプローチは、ヘルペスウイルスやヒト乳頭腫など、他のクロマチン化DNAウイルスに適用できます。
次のステップは、HBVが感染する可能性のある種の狭い範囲のためにオプションは制限されていますが、動物モデルにおけるCBL137の安全性と有効性を評価することです。
この研究は、関係する機関間の学際的な協力の重要性を強調しています。 「このプロジェクトは、ウイルス、エピジェネティック、ゲノム生物学の経験の組み合わせなしでは不可能だっただろう」と研究者は書いている。
この進歩により、研究者は、世界中の何百万人もの人々に影響を与える病気であるB型肝炎の決定的な解決策にもっと近づきたいと考えています。
エラーを報告します
#B型肝炎ウイルスとそれを攻撃する方法は弱いと特定されています