これがあなたがすることです：
米国医療レビューのシニアマネージャーは、商業チームと医療チームが使用するすべての資料の高品質の医療レビューを提供することにより、Alexionの患者、医療専門家、製薬 /バイオテクノロジー業界の間のAlexionの専門的地位と誠実さを維持および促進します。この役割は、割り当てられたAlexion製品および疾患状態に関連する病態生理学、薬物療法、および患者の転帰に関する現在、広範囲、および詳細な知識を開発および維持する責任があります。
必要に応じて、この個人は、医学教育や科学的コミュニケーションなど、医学コミュニケーションにおけるより広範な活動をサポートする場合があります。
従業員は、部門のSOP、企業政策、およびその他の法的および規制要件に従ってこの役割を実行します。
あなたは責任を負います：
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高品質のプロモーションおよび医療資料の開発、内部トレーニング資料、および昇進審査委員会（PRC）および医療審査委員会（MRC）の一部としてのコミュニケーションの開発をサポートするために、重要な医療および科学的専門知識、レビュー、アドバイス、および監視を提供します。
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適用されたAlexion製品および疾患状態に関連する病態生理学、薬物療法、および臨床結果に関する現在、広範囲、および詳細な知識の開発と維持。
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負荷管理と将来のリソースの予測を支援するために、治療領域のメトリックと分析の生成をサポートします。
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内部同僚へのさまざまなプレゼンテーションの開発と提供の支援（たとえば、医療情報照会のメトリックと顧客の洞察、医療情報手順に関する商業および医療場チームのトレーニング、医療会議での医療ブーストレーニング）
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該当する場合、医療関係のためのコンテンツの作成、および/またはレビューの支援、データポイントの事実確認、プロモーションおよび医療審査委員会に提出された資料で引用された参照の適切性の評価
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該当する場合は、企業ポリシーごとに品質保証 /薬物の安全性に対する製品品質の苦情と有害事象を報告してください。
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該当する場合、SOPの開発とメンテナンスなど、さまざまな運用イニシアチブをサポートします。トレーニングモジュール。データベース/システムの拡張;ベンダー監視;等
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該当する場合、医学教育や科学的コミュニケーションなど、医学コミュニケーションにおけるより広範な活動への支援を提供します。
あなたは持っている必要があります：
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利害関係者の交渉と影響の成功を実証しました。
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医薬品開発、米国（FDA）およびグローバル（EMEA）規制と、薬局性イベントと製品品質の苦情を報告するための報告要件の理解
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強力な書面によるコミュニケーションスキル
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文献検索スキルの習熟度。
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Microsoft Office Suiteの習熟度
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細部への注意。
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結果を求める自発性。
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優れた組織、時間管理、優先順位付けスキル
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この役割の義務は、一般にオフィス環境で行われます。オフィスベースの役割の典型であるように、従業員は、宿泊施設の有無にかかわらず、次のことを行うことができなければなりません。電話、ビデオ、電子メッセージングを介してコミュニケーションに従事する。問題解決と非線形思考、分析、対話に従事する。他の人と協力します。標準営業時間中に一般的な可用性を維持します。
私たちはあなたが持っていることを好むでしょう：
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MLRチームの一部として医療レビューを提供する経験。
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学界および/または医薬品/バイオテクノロジー産業での3年間の関連経験。または、医薬品/バイオテクノロジー業界での2年間の関連経験。
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プロモーション/医療レビューシステムを操作した以前の経験（たとえば、Veeva Promomats）
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医療のコンテンツを作成する経験。
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新しいソフトウェア /アプリケーションの学習に熟達しています
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割り当てられた治療領域または希少疾患、免疫学、腎臓学、血液学、腫瘍学、神経学、酵素置換療法でのトレーニングまたは過去の経験。
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製品の発売に取り組む経験。
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医薬品/バイオテクノロジー産業におけるPharmd後のフェローシップの完了
Astrazenecaは、多様性と機会の平等を受け入れています。私たちは、すべてのバックグラウンドを代表する包括的で多様なチームを構築することを約束しています。私たちは、私たちがより包括的であればあるほど、私たちの仕事が良くなると信じています。その特性に関係なく、すべての資格のある候補者からチームに参加するための申請を歓迎し、検討します。当社は、雇用の非差別（および採用）に関するすべての適用法および規制、および労働許可および雇用資格検証要件を遵守します。
#Astrazenecaの米国医療レビューメタのシニアマネージャー