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Amazonで販売されている栄養補助食品は、宣言されていない、潜在的に有害な成分を超えて想起されました

記事 Malextraと呼ばれるリコールされた栄養補助食品の1つは、提供された画像に描かれています。 (クレジット:米国食品医薬品局) テンペ、アリズ。 - 非宣言されていない潜在的に有害な成分が検出されているため、いくつかの男性の強化栄養補助食品が想起されています、と米国の保健当局は言いました。 リコール通知 4月29日の米国食品医薬品局、製品はAmazonで全国的に販売されていると述べています。 これが何を知っておくべきか: 雄の強化栄養補助食品が想起されます 私たちが知っていること: Health Fixeは、男性ウルトラ、マレキストラ、エレクトロバズ、ウルトラアーマー、オスのウルトラプロの名前で、すべての多くの栄養補助食品を自発的にリコールしました。実験室分析では、製品にクロロプロレタダラフィル、プロポキシフェニルシルデナフィル、およびシルデナフィルが汚染されていることがわかりました。 シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ(PDE-5)阻害剤として知られる薬物ファミリーにおける雄の勃起不全の治療のためのFDA承認製品の成分です。 FDA通知は、クロロプロレタダラフィルとプロポキシフェニルシルデナフィルはPDE-5阻害剤の類似体であり、同じ臨床リスクを伴う可能性が高いと述べています。 クロロプロレターダラフィル、プロポキシフェニルシルデナフィル、およびシルデナフィルを含む製品は、栄養補助食品として販売することはできません、と通知は警告しています。これらの製品は、安全性と有効性が確立されていないため、リコールの対象となる承認されていない新薬です。 関連している: 米国の出生率:40人以上の出生を初めて上回る人 なぜ気にするべきなのか: FDAリコール通知は、宣言されていないPDE-5を持つ製品の消費は、ニトログリセリンなどの処方薬で見つかった硝酸塩と相互作用し、生命を脅かす可能性のある「血圧の大幅な低下」を引き起こす可能性があると述べています。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の患者は、しばしば硝酸塩を服用します。 あなたはより深い: 男性ウルトラ - NDC/UPC:B0CMQ4FTHG、KT-1st-43-0110-2025、有効期限01/10/2027Malextra- NDC/UPC:B0CWKZ6ZP3、KT-1st-43-0104/2026、有効期限04/25/2026エレクトロバズ - NDC/UPC:B0DK68LF6J、KT-1st-43-0107/2024、有効期限10/15/2026ウルトラアーマー - NDC/UPC:B0CYJ7Y5H9、KT-1ST-43-0110/2025、有効期限01/10/2027男性ウルトラプロ - NDC/UPC:B0CZN7C6YH、KT-1ST-43-0110/2025、有効期限03/15/2026 製品の写真を表示するには、ここをクリックしてください。 彼らが言っていること: 関連している: Eli Lillyの新しいGLP-1減量ピルは臨床試験で成功を示しました 次は何ですか: Health…

Amazonで販売されている栄養補助食品は、宣言されていない、潜在的に有害な成分を超えて想起されました

記事

Malextraと呼ばれるリコールされた栄養補助食品の1つは、提供された画像に描かれています。 (クレジット:米国食品医薬品局)

テンペ、アリズ。 – 非宣言されていない潜在的に有害な成分が検出されているため、いくつかの男性の強化栄養補助食品が想起されています、と米国の保健当局は言いました。

リコール通知 4月29日の米国食品医薬品局、製品はAmazonで全国的に販売されていると述べています。

これが何を知っておくべきか:

雄の強化栄養補助食品が想起されます

私たちが知っていること:

Health Fixeは、男性ウルトラ、マレキストラ、エレクトロバズ、ウルトラアーマー、オスのウルトラプロの名前で、すべての多くの栄養補助食品を自発的にリコールしました。実験室分析では、製品にクロロプロレタダラフィル、プロポキシフェニルシルデナフィル、およびシルデナフィルが汚染されていることがわかりました。

シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ(PDE-5)阻害剤として知られる薬物ファミリーにおける雄の勃起不全の治療のためのFDA承認製品の成分です。 FDA通知は、クロロプロレタダラフィルとプロポキシフェニルシルデナフィルはPDE-5阻害剤の類似体であり、同じ臨床リスクを伴う可能性が高いと述べています。

クロロプロレターダラフィル、プロポキシフェニルシルデナフィル、およびシルデナフィルを含む製品は、栄養補助食品として販売することはできません、と通知は警告しています。これらの製品は、安全性と有効性が確立されていないため、リコールの対象となる承認されていない新薬です。

関連している: 米国の出生率:40人以上の出生を初めて上回る人

なぜ気にするべきなのか:

FDAリコール通知は、宣言されていないPDE-5を持つ製品の消費は、ニトログリセリンなどの処方薬で見つかった硝酸塩と相互作用し、生命を脅かす可能性のある「血圧の大幅な低下」を引き起こす可能性があると述べています。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の患者は、しばしば硝酸塩を服用します。

あなたはより深い:

  • 男性ウルトラ – NDC/UPC:B0CMQ4FTHG、KT-1st-43-0110-2025、有効期限01/10/2027
  • Malextra- NDC/UPC:B0CWKZ6ZP3、KT-1st-43-0104/2026、有効期限04/25/2026
  • エレクトロバズ – NDC/UPC:B0DK68LF6J、KT-1st-43-0107/2024、有効期限10/15/2026
  • ウルトラアーマー – NDC/UPC:B0CYJ7Y5H9、KT-1ST-43-0110/2025、有効期限01/10/2027
  • 男性ウルトラプロ – NDC/UPC:B0CZN7C6YH、KT-1ST-43-0110/2025、有効期限03/15/2026

製品の写真を表示するには、ここをクリックしてください

彼らが言っていること:

関連している: Eli Lillyの新しいGLP-1減量ピルは臨床試験で成功を示しました

次は何ですか:

Health Fixerは、その販売業者と顧客にすべてのリコールされた製品を通知しています。

あなたができること:

消費者は、リコールされた製品の使用をすぐに停止するように求められています。質問がある人なら誰でも(414)888-8818のHealth Fixerに連絡するか、月曜日から金曜日の午前9時から午後6時まで[email protected]にメールしてください。

リコールされた製品を使用した後の副作用または品質の問題は、FDAのMedwatch逆事象報告プログラムにオンライン、通常の郵便またはFAXで報告できます。

通常のメールまたはファックス:フォームをダウンロードします www.fda.gov/medwatch/getforms.htm または、1-800-332-1088に電話してレポートフォームをリクエストしてから、事前に提出されたフォームのアドレスに記入して戻るか、FAXで1-800-FDA-0178に送信します

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執筆者について: nipponese

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