AI、前例のない希望
筋萎縮性側索硬化症研究（SLA）にAIを使用するという考え方は、シャルコット病とも呼ばれますが、アメリカモデルに触発されています。ここでは、人工知能が前例のない速度で分子を分析および合成するためにすでに使用されています。 “” AIが研究で20年または30年を獲得できると推定されていますが、これは病人にとって重要です 「2年間診断されたニコラスを説明します。
必要な動員
ニコラスと並んで、Arsla Associationは研究の支援と患者ケアの改善に積極的に取り組んでいます。 “” 私たちは、研究と患者の伴奏の両方で、より効率的になるのに役立つIAポールを作成しました。 「協会の局長であるサビーン・ターゲマンは言います。
ただし、多くの障害があります。シャルコット病はフランスの約8,000人に影響を及ぼし、平均平均寿命は診断から3年から5年後です。演技の緊急性を示す図。 “” おそらく病気が収益性と見なされていないため、研究はあまりにも少なすぎます »、SLAに苦しんでいるロレインを後悔しています。 “” しかし、自分自身を辞任するのは問題外です。 »
状況を変えるために資金を集めます
研究を進めるには、かなりの手段が必要です。ニコラスと彼のチームはすでに30万ユーロを調達することができました。しかし、ニーズは数千万人です。 “” 私たちは、機関、企業、個人を募集します。寄付、ネットワーク、またはコミットメントであれ、誰もが自分の規模で支援することができます 「ニコラスを主張します。
プロジェクトの重要な部分は、データの利用に基づいています。 Arslaは500人の患者の基地であり、150人の患者が重要な比較を確立することに近づいていました。 “” さまざまな形態のALSを分類して、適切な治療法を開発できることを知っています 「Sabineは説明します。
未来のために戦う
ニコラスは圧倒的な新しいものを受けました。彼は来年8月に父親になります。 “” 私の子供が父親なしで育ったのは問題から外れています 彼は感情を持って言います。この発表は、病気と戦うという決意をさらに強化します。これらの交換中に感情は明白であり、患者は進歩の遅さに直面して怒りを共有しました。 “” 私たちは世界を目覚めるためにここにいます »、ロレインの利益。 “” SLAはすぐに進歩しますが、私たちはそれよりも速く進む必要があります。 »
#aicharcotの病気への希望