Abbvie Inc.は、その脱毛症のアレアティア治療であるRinvoq（Upadacitinib）が、2つの極めて重要な後期試験で主要なエンドポイントを成功裏に満たしていることを発表しました。この試験では、1日あたり15ミリグラムと30ミリグラムの2つの投与レジメンを評価しました。結果は、24週間の治療後、15ミリグラムグループの患者の45.2％が少なくとも80％の頭皮の髪の再成長を達成し、30ミリグラムグループの55％が同じマイルストーンに達したことを示しました。対照的に、プラセボ群の患者の1.5％のみが同様の髪の再生を経験しました。
頭皮の毛の再成長に加えて、試験では二次有効性のエンドポイントも検証され、眉とまつげの成長の大幅な改善が示されました。一部の参加者は、90％以上の頭皮のヘアカバレッジを達成しました。これらの発見は、脱毛症アレアタの実行可能な治療オプションとしてのRinvoqの可能性をさらに支持しています。
安全性に関して、両方の投与グループにおける有害事象の発生率は、Rinvoqのすでに承認された適応症の安全性プロファイルと一致していました。 15ミリグラムグループの重大な有害事象の割合は1.9％でしたが、30ミリグラムのグループは1.8％の割合で、どちらもプラセボ群で観察された0.7％の割合よりわずかに高かった。ただし、全体的なリスクは許容範囲内に残ります。
Abbvieは、試験結果がUP-AA Clinical Projectの最初の並列研究のデータと密接に整合し、脱毛症の治療におけるRinvoqの可能性をさらに検証することを強調しました。同社は現在、Rinvoqの規制提出を推進しており、重度の脱毛症に苦しんでいる世界中の何百万人もの患者に新しい治療オプションを提供することを目指しています。
#AbbvieのRinvoqは脱毛症試験で55の髪の再成長を示しています