ユニバーシティ・カレッジ・ダブリンとエディンバラ大学の科学者が主導し、セント・ジョン・オブ・ゴッド研究財団が資金提供した新たな主要研究では、小児期に一般的に処方される注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療薬が、統合失調症を含む重篤な精神障害を発症する長期リスクを低下させる可能性があることが判明した。
小児に最も一般的に処方されるADHD治療薬であるメチルフェニデートによる13歳未満の治療は、成人後の精神病リスクの低下と関連していることが示されている。
ADHDの診断が世界中で急速に増加している中、覚せい剤が精神病のリスクを高めるのではないかという懸念が、親、臨床医、政策立案者の間で国民の不安を煽っている。この新しい証拠は、その物語に直接疑問を投げかけます。
リスクの増加はなく、保護効果の可能性もある
ADHDと診断された約4,000人の若者に焦点を当てた研究者らは、子供に最も一般的に処方されるADHD治療薬であるメチルフェニデートによる治療が、後年に精神障害を発症する可能性を高めるという証拠を発見しなかった。
エディンバラ大学児童・青年精神医学教授で本研究の主任研究員であるイアン・ケレハー教授は、「ADHDの子供たちが成人になるまで追跡調査をすると、少数ではあるがかなりの少数が統合失調症などの精神病性障害を発症することがわかっている」と述べ、「重要な疑問は、ADHDの治療薬がそのリスクを引き起こすのか、それとも相関関係が因果関係に等しいわけではないケースなのかということだ。我々の調査結果は、ADHDの治療薬自体がそのリスクを引き起こしているわけではないことを示唆している」と述べた。リスクがある。」
家族や医師にとっての安心感
研究者らは、メチルフェニデートによる治療が後年に精神病性障害を発症する可能性を高めるという証拠を発見しなかった。
この結果は、治療の決定を検討している家族や長期的な安全性を懸念する臨床医に安心感を与えるものと思われる。
この研究は、 JAMA精神医学らは、高度な統計手法を使用して、フィンランドの病院地区全体での ADHD 処方慣行の自然な違いが、その後の精神病リスクにどのような影響を与えたかを調査しました。
フィンランド生まれの約70万人からの健康データを分析したこの研究は、ADHD治療に関連した長期的なメンタルヘルスの転帰に関するこれまでで最も包括的な研究の1つとなっている。
「全体として、これらの発見は心強いものです」とケレハー教授は付け加えた。
「早期治療が精神病の長期リスク低下と関連していたという事実は、これらの薬が小児期の症状を管理する以上の効果がある可能性を示唆しています。重度の精神疾患に対する長期的な保護効果もある可能性がありますが、これにはさらなる研究が必要です。」
著者らは、明らかな保護効果が小児期に治療を受けた患者にのみ見られたことを強調している。
青年期または成人期に診断され治療を受けた人の間では、同じ利点は観察されませんでした。
成人のADHD診断が急増し、緊急性が高まる
ユニバーシティ・カレッジ・ダブリンの研究員であり、この研究の筆頭著者であるコルム・ヒーリー博士は、この研究結果は、成人のADHD診断が増加し続ける中、年齢別の研究の必要性を浮き彫りにしていると述べた。
「小児期の脳と、10代または成人の脳との間には、発達上の重要な違いがあります。」 覚醒剤による薬物療法の効果が、人生のさまざまな段階で同じであると仮定することはできません。成人のADHD治療が急速に普及していることを考えると、これらの違いを理解することが現在緊急の優先事項となっています。」
研究者らは、この研究結果は早期診断、慎重な臨床評価、証拠に基づいた治療の重要性を強調しており、ADHD投薬をめぐる不安に対するタイムリーな対案を提供していると述べている。
ソース：
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#小児期のADHD治療薬は将来の精神病に対する保護効果を示す
2026-03-26 03:03:00