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FDA承認の既存薬が乳がんの蔓延を食い止める可能性がある

T 細胞死滅から逃れる DTC は、Nr3c1 活性化プログラムを発現します。クレジット: 自然 (2026年)。 DOI: 10.1038/s41586-026-10222-2 がんは、腫瘍細胞が原発性固形腫瘍(乳房など)から剥がれ落ち、肺、肝臓、脳などの他の臓器に埋め込まれて増殖し始めると広がり(転移)ます。この転移プロセスを防ぐためのほとんどのアプローチは、原発腫瘍の縮小または増殖の制御を目的としています。 ダナ・ファーバーの科学者ジュディス・アグド博士の研究室によるトリプルネガティブ乳がん(TNBC)に焦点を当てた新しい研究で、遠くの臓器に移動した腫瘍細胞に対する免疫系を活性化することで転移を阻止する潜在的な方法が明らかになった。 アグドらは、ジェダイと呼ばれる新しいツールを発明し、動物モデルで免疫系による攻撃を回避して転移した腫瘍細胞の位置を特定するために使用した。研究チームは、RNA配列決定とエピジェネティックツールを用いて、新しい遠位器官に播種する一部の腫瘍細胞が、免疫細胞による死滅から守る糖質コルチコイド受容体を活性化することを発見した。作品は 出版された 日記で 自然。 研究チームはまた、他の適応症として米国食品医薬品局によってすでに承認されているミフェプリストンと呼ばれる薬がこの受容体を阻害することも発見した。この薬剤は、新しい臓器の腫瘍細胞が免疫細胞による死滅に抵抗する能力をブロックし、動物モデルで観察される微小転移部位の数を減少させた。抗 PD1 免疫チェックポイント阻害剤を追加すると、転移がさらに減少し、生存期間が延長されました。 乳がん、前立腺がん、結腸がんなどの固形がん患者のほとんどは、がんが他の臓器に転移したときに死亡のリスクが最も高くなります。この研究は、患者の免疫システムを活用して転移性腫瘍細胞を排除し、転移性疾患を治療するのではなく予防する治療法を特定します。 この戦略がヒトで試験され検証できれば、転移性トリプルネガティブ乳がん、そしておそらくは他の固形腫瘍のより効果的な予防への扉が開かれる可能性がある。 出版物の詳細 雑誌情報: 自然 臨床カテゴリー 腫瘍学アレルギーと免疫学 ルートヴィッヒがん研究提供 引用: 既存の FDA 承認薬は乳がんの蔓延を食い止める可能性がある (2026 年 3 月 4 日) (2026 年…

FDA承認の既存薬が乳がんの蔓延を食い止める可能性がある

T 細胞死滅から逃れる DTC は、Nr3c1 活性化プログラムを発現します。クレジット: 自然 (2026年)。 DOI: 10.1038/s41586-026-10222-2

がんは、腫瘍細胞が原発性固形腫瘍(乳房など)から剥がれ落ち、肺、肝臓、脳などの他の臓器に埋め込まれて増殖し始めると広がり(転移)ます。この転移プロセスを防ぐためのほとんどのアプローチは、原発腫瘍の縮小または増殖の制御を目的としています。

ダナ・ファーバーの科学者ジュディス・アグド博士の研究室によるトリプルネガティブ乳がん(TNBC)に焦点を当てた新しい研究で、遠くの臓器に移動した腫瘍細胞に対する免疫系を活性化することで転移を阻止する潜在的な方法が明らかになった。

アグドらは、ジェダイと呼ばれる新しいツールを発明し、動物モデルで免疫系による攻撃を回避して転移した腫瘍細胞の位置を特定するために使用した。研究チームは、RNA配列決定とエピジェネティックツールを用いて、新しい遠位器官に播種する一部の腫瘍細胞が、免疫細胞による死滅から守る糖質コルチコイド受容体を活性化することを発見した。作品は 出版された 日記で 自然

研究チームはまた、他の適応症として米国食品医薬品局によってすでに承認されているミフェプリストンと呼ばれる薬がこの受容体を阻害することも発見した。この薬剤は、新しい臓器の腫瘍細胞が免疫細胞による死滅に抵抗する能力をブロックし、動物モデルで観察される微小転移部位の数を減少させた。抗 PD1 免疫チェックポイント阻害剤を追加すると、転移がさらに減少し、生存期間が延長されました。

乳がん、前立腺がん、結腸がんなどの固形がん患者のほとんどは、がんが他の臓器に転移したときに死亡のリスクが最も高くなります。この研究は、患者の免疫システムを活用して転移性腫瘍細胞を排除し、転移性疾患を治療するのではなく予防する治療法を特定します。

この戦略がヒトで試験され検証できれば、転移性トリプルネガティブ乳がん、そしておそらくは他の固形腫瘍のより効果的な予防への扉が開かれる可能性がある。

出版物の詳細

雑誌情報:
自然

臨床カテゴリー
腫瘍学アレルギーと免疫学

ルートヴィッヒがん研究提供

引用: 既存の FDA 承認薬は乳がんの蔓延を食い止める可能性がある (2026 年 3 月 4 日) (2026 年 3 月 4 日取得)

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