子供の頃、ディラン・バークは砂糖を避けて毎日運動するアスリート兼体操選手であり、常に物事を発明していた新進気鋭のマッドサイエンティストでした。患者として、彼は父親と一緒に雑誌論文を読み、神経薬理学と幸福の化学的根拠に興味を持ち始めました。
ディランは、9歳のときに骨髄異形成症候群（MDS）と診断されました。MDSは、骨髄における血球の異常な産生を特徴とする疾患群です。 MDS は一般に白血病に進行しますが、悲しいことにそれがディランの経験でした。彼は、父親のデイブ・バークが、フレッド・ハッチのトランスレーショナル・サイエンス・治療学部門の教授であり、免疫療法総合研究センターのメンバーでもある血液学者・腫瘍学者であるソヘイル・メシンチ医学博士が書いたMDSに関する章を含む小児腫瘍学の教科書を読んだことがきっかけで、2019年に治療のためにフレッド・ハッチがんセンターを訪れた。
「フレッド・ハッチとシアトル小児病院を選んだ主な理由はソハイルでした」とグーグルの顧問兼最高技術責任者のバーク氏は語った。 アーク研究所「彼は本当に創造的な科学者であり臨床医で、既成概念にとらわれずに考え、破壊的で物事を実現させます。彼は粘り強いです。私は彼がディランのためだけでなく、他の子供たちのために戦うのを見てきました。」
急性骨髄性白血病（AML）治療への新たなアプローチの開発における世界的リーダーであるメシンチ氏は、免疫療法におけるディラン・バーク寄付講座の2人目の受賞者に指名された。フレッド・ハッチの免疫学者スタン・リデル医師は、バーク氏とその妻ルイーズ・オライリー氏が2020年に設立したこの椅子の初代保持者を務めた。
ディランはフレッド・ハッチで骨髄移植を受け、2年近く寛解していたが再発した。彼の癌には新たな変異が生じており、新たな治療法が必要でした。ディランさんの医療チームは、ディランさんに的を絞った治療計画を立てるために、彼のがんの分子分析を実施し、遺伝子や特定のタンパク質の変化を調べた。メシンチの支援を受けて、ディランの家族は、これまで小児患者に使用されていなかったいくつかの薬剤の開発を進めた。 TP53 ディラン病を定義した突然変異。
ディランさんは2回目の移植を受けた。それが癌を制御できなかったとき、ディランの両親は、個人化された化学療法計画を生み出すアッセイまたは検査を設計するために新興研究室と協力することを含む、他の選択肢を試みた。どのアプローチもがんを抑えることができず、ディランさんは2022年6月26日に亡くなった。
「ディランは決して諦めたくなかったし、ソハイルは素晴らしいパートナーだった」とバーク氏は語った。 「小児腫瘍学は職業として非常に難しいものです。ソハイルは、これらの子供たちを助けるために科学を前進させるために懸命に働いています。」
彼とオライリーは、ディランが寛解したときにその椅子に寄付することに決めた。
「少しでも恩返ししたかった」と彼は語った。 「私は体の免疫システムを活用してがんと闘うことを強く信じています。私たちの目標は、この自然の防御力を強化する研究を加速することです。」
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#急性骨髄性白血病の第一人者であるソヘイルメシンチ博士が免疫療法のディランバーク寄付講座に任命される
2026-03-03 20:34:00