2026年2月27日から3月2日までペンシルベニア州フィラデルフィアで開催された米国アレルギー・喘息・免疫学会年次総会で発表された研究結果によると、新規治療薬APG777は注射の負担を軽減し、中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）患者のそう痒症、皮膚病変、睡眠の迅速かつ持続的な改善につながる可能性があるという。
研究者らは、ADの治療のために評価される最初の半減期延長抗インターロイキン13抗体であるAPG777の応答速度を調べた。
研究者らは第 2 相 APEX パート A 研究を実施しました (ClinicalTrials.gov 識別子: NCT06395948この研究では、中等度から重度のアルツハイマー病を患う成人 123 人が、APG777 または同等のプラセボを合計 16 週間投与される群に 2:1 で無作為に割り当てられました。治療グループの患者には、1日目と2週目にAPG777 720mgが投与され、続いて4週目と12週目に360mgが投与されました。湿疹面積および重症度指数（EASI）スコアの変化は医師によって評価されました。アトピー性皮膚炎睡眠スケール（ADSS）およびかゆみ数値評価スケール（I-NRS）は、患者が報告する転帰尺度でした。
これらの結果は、進行中の APEX 研究における 12 週間および 24 週間ごとの維持投与の評価を裏付けています。
ベースラインから 2 週目まで、APG777 とプラセボでは、EASI スコアの平均変化の有意に大きな減少が認められました (-35.4% 対 -20.8%; P =.01）。 16 週目では、APG777 は忍容性が良好で、プラセボと比較した場合、顕著な EASI 減少につながりました (71.0% 対 33.8%; P
「APG777による治療により、アルツハイマー病の皮膚病変、かゆみ、睡眠が迅速かつ持続的に改善され、16週目までわずか4日間の投与で患者の注射負担が軽減された」と研究者らは結論付けた。彼らは、「これらの結果は、進行中のAPEX研究における12週間および24週間ごとの維持投与の評価を裏付けるものである。」と付け加えた。
開示: ある研究著者は、バイオテクノロジー、製薬、および/またはデバイス企業との提携を宣言しました。開示情報の完全なリストについては、元の参考資料を参照してください。
参考文献:
Kamboj A、Guttman-Yassky E、Blauvelt A 他。皮膚、かゆみ、睡眠の急速な改善：アトピー性皮膚炎を対象としたAPG777の第2相APEX試験から医師と患者が報告した結果。発表場所: 米国アレルギー学会、喘息、免疫学年次総会。 2026年2月27日～3月2日。ペンシルベニア州フィラデルフィア。アブストラクト068。
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