SARS-CoV-2 は抗ウイルスタンパク質 IFN-の産生を引き起こすcこれは疲労、筋肉痛、うつ病と関連しています。新しい研究によると、ロング型コロナウイルス患者では、IFN-y 症状が改善するまで生成が続き、潜在的なバイオマーカーと治療の標的が強調されます。
ケンブリッジ大学主導の研究により、タンパク質インターフェロン ガンマ (IFN-c）これは長期にわたる新型コロナウイルス疲労の潜在的なバイオマーカーであり、この病気の根底にある免疫学的メカニズムを浮き彫りにしており、これにより切望されている治療法の開発への道が開かれ、将来のコロナウイルスのパンデミックが発生した場合に有利なスタートを切ることができる可能性がある。
この研究は本日、 科学の進歩研究者らは、長期にわたる新型コロナウイルス疲労に苦しんでいる患者グループを2年半以上追跡し、なぜ回復する人もいれば回復しない人もいるのかを理解しました。
新型コロナウイルス感染症は長期にわたって世界中で何百万人もの人々に影響を及ぼし続けており、医療サービスに大きな負担をかけています。 ONS によると、2023 年 3 月の時点で、英国だけで推定 190 万人 (人口の 2.9%) が自己申告による長期コロナウイルスを経験しています。疲労は依然として最も一般的で衰弱させる症状であり、患者は依然として効果的な治療法を待っています。
この研究は、SARS-CoV-2の最初の感染が抗ウイルスタンパク質IFN-2の産生を引き起こすことを示している。cこれは免疫系からの正常な反応です。ほとんどの人にとって、感染が治まると、新型コロナウイルス感染症の症状は止まり、このタンパク質の生成も止まりますが、研究者らは、高レベルの IFN-19 が存在することを発見しました。c 一部のロングコロナ患者では最長 31 か月間持続しました。
私たちは、ロングコロナウイルスの根底にある、バイオマーカー、つまり状態の明らかな兆候を表す可能性のある潜在的なメカニズムを発見しました。これが治療法の開発への道を開き、一部の患者に確実な診断を与えるのに役立つことを願っています。」
ベンジャミン・クリシュナ博士、共著者、ケンブリッジ治療免疫感染症研究所 (CITIID)
研究は2020年にニャリー・シトール博士（ヒューズ・ホール）がケンブリッジのアデンブルックス病院にロング新型コロナウイルス診療所を設立し、そこで患者から血液サンプルを収集し、免疫学の研究に着手したときに始まった。シホール氏はすぐに、ケンブリッジ大学医学部のベンジャミン・クリシュナ博士とマーク・ウィルズ博士の支援を求めた。
「クリニックが始まったとき、多くの人はロングコロナウイルスが本物だとさえ信じていませんでした」とシホール医師は語った。 「私たちはこの研究にボランティアとして参加してくれたすべての患者に感謝しています。彼らの支援と参加がなければ、この研究は明らかに達成できなかったでしょう。」
研究チームは、症状発現後28日、90日、180日の時点でアデンブルックス病院CUH、ロイヤル・パップワース病院、ケンブリッジおよびピーターバラNHS財団トラストに入院した新型コロナウイルス感染確認患者111人を調査した。 2020年8月から2021年7月にかけて、彼らはアデンブルックスのロング新型コロナクリニックに通う55人のロング新型コロナ患者を募集した。全員が急性新型コロナウイルス感染症から少なくとも5か月後に重篤な症状を経験していた。
研究者らは、免疫系細胞や血液細胞の機能に重要な小さなタンパク質であるサイトカインの兆候がないか血液サンプルを分析した。彼らは、SARS-CoV-2に感染した人の白血球がIFN–を生成することを発見した。c炎症促進性分子であり、これがロングコロナ患者でも持続したと考えられます。
クリシュナ医師は「インターフェロン・ガンマはC型肝炎などのウイルス感染症の治療に使用できるが、疲労、発熱、頭痛、筋肉痛、うつ病などの症状を引き起こす。これらの症状はロングコロナ患者にとってはよく知られたものである。私たちにとって、これも決定打となった。」と述べた。
「細胞枯渇アッセイ」を実施することにより、チームはIFN-βの生成に関与する正確な細胞タイプを特定することに成功した。c。彼らは、CD8+ T細胞として知られる免疫細胞を正確に特定しましたが、それらは別の免疫細胞タイプであるCD14+ 単球との接触を必要とすることを発見しました。
ケンブリッジのチームは、感染後最長31か月間、新型コロナウイルスコホートを追跡調査した。この追跡期間中に、患者の 60% 以上が、IFN-β の低下と同時に症状のすべてではないにしても、一部の解消を経験しました。c。
ワクチン接種でロングコロナ患者を支援
研究チームはIFN-を測定した。c ワクチン接種の前後にロングCOVID患者で放出され、IFN–の大幅な減少が判明しました。c ワクチン接種後に症状が回復した患者。
「SARS-CoV-2が長期にわたる新型コロナウイルス感染症患者の体内で持続し続けると、IFN-c 反応がある場合、ワクチン接種がこの問題を解決するのに役立つ可能性があります。しかし、私たちは依然として効果的な治療法を見つける必要があります」とクリシュナ博士は語った。
「ロングコロナウイルスの感染者数は徐々に減少しており、その中でワクチン接種が重要な役割を果たしているようだ。しかし、新規感染者は依然として発生しており、次のコロナウイルスのパンデミックが来たときに何が起こるかという大きな問題がある。私たちは再びロングコロナウイルスの波に直面する可能性がある。今、ロングコロナウイルスの原因を理解することで、私たちは重要な有利なスタートを切ることができるだろう。」
マイクロ凝固
長い新型コロナウイルスの分類
この研究は、IFN-c Long COVID をサブタイプに分類するために使用でき、治療を個別化するために使用できる可能性があります。
「ロングコロナのさまざまな症状がすべて同じ原因で引き起こされている可能性は低い。人を区別して治療法を調整する必要がある。ゆっくりと回復している患者もいるが、何年も疲労のサイクルに陥っている患者もいる。その理由を知る必要がある」とクリシュナ医師は語った。
ソース：
参考雑誌:
クリシュナ、BA、 他., (2024) 長期にわたる新型コロナウイルス感染症に進行する患者における自発的、持続的、T 細胞依存性 IFN-γ 放出。 科学の進歩。 DOI: 10.1126/sciadv.adi9379。
1771860075
#研究により抗ウイルスタンパク質IFNγが長期にわたる新型コロナウイルス疲労の潜在的なバイオマーカーであることが特定されました
2026-02-23 14:59:00