[서울=뉴시스] SKバイオサイエンスの研究者らがワクチン開発に向けて分析実験を行っている。 （写真＝SKバイオサイエンス提供） 2026.02.03。 [email protected] ※転売・DB禁止
[서울=뉴시스]イ・スンジュ記者 = 国内製薬・バイオ企業が、変異を含むあらゆる種類のコロナウイルスに対応できる次世代汎用ワクチンの開発に着手した。
3日、関連業界によると、SKバイオサイエンスは最近、サベコウイルス科を対象としたワクチン候補「GBP511」の第1相、第2相の国際臨床試験をオーストラリアで開始した。
サベコウイルスは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルスのスーパーファミリーです。これには、現在流行しているさまざまな変異株のほか、動物に由来し人間に感染する可能性がある新型SARSのようなコロナウイルスも含まれる。
SKバイオサイエンスは、個別のウイルスへの対応を超えて、ウイルスシリーズ全体に対して広範な免疫反応を誘導できる万能ワクチンの開発を目標にプラットフォームを構築している。
SKバイオサイエンスの世界的な臨床試験第1相および第2相への参入は、この種のワクチンが臨床試験相に入った最初のものとなる。
世界的製薬会社サノフィン、英バイオ企業ディオシンバックス、フランスのオシバックス、米国のデューク大学は汎用コロナウイルスワクチンの開発に着手しているが、そのほとんどが基礎研究や動物臨床試験の段階で止まっていることが知られている。
国際組織CEPI（疫病対策イノベーション連合）は、変異や特定の病原体に限定された既存の対応方法の限界を指摘し、新たなウイルスの出現に関係なく広範な防御を提供できる万能コロナウイルスワクチンの必要性を強調し続けている。
したがって、CEPIは、SARSやMERSを含むベータコロナウイルスファミリー全体に対して広範な防御を提供できる万能コロナウイルスワクチンの開発を支援しています。
GC緑十字社は、特定の感染症に限定されず、次のパンデミック発生時に新たな病原体や変異にも迅速に対応できる汎用技術であるmRNAプラットフォームを確立しました。
mRNAプラットフォームに基づいて開発されたワクチン候補「GC4006A」は昨年12月に食品医薬品安全処から第1相臨床試験IND（治験計画書）の承認を取得した。その後、先月28日に国内第1相臨床試験で最初の被験者の投与を完了した。
この第1相臨床試験の結果を踏まえ、今年下半期に第2相臨床試験の申請を予定しています。
今回の開発は、韓国疾病予防管理院と韓国保健産業開発研究院が主催する「パンデミック対策mRNAワクチン開発支援事業」の第1相臨床研究支援企業に選ばれたことに基づいている。
DX＆VXは2024年に米国スタンフォード大学の万能コロナウイルスワクチンを導入した。
同社は、万能コロナウイルスワクチンは体内の鉄含有タンパク質であるフェリチンと結合するVLP（ウイルス様粒子）の形をしており、理論的にはあらゆるタイプのコロナウイルス変異種によって引き起こされる感染を防ぐことができると説明した。
第 1 相臨床試験は米国と南アフリカで成功裡に完了しており、現在、グローバルでの第 2 相臨床試験の準備を行っています。
同社関係者は「社内では戦略パイプラインを優先しながら開発戦略を再構築しているところだ」とし、「フォローアップは継続している」と述べた。
一方、新型コロナウイルスワクチン市場は、短期的なトレンドにとどまらず、中長期的な成長が続くことが予想されます。
世界的な市場調査会社コヒレント・マーケット・インサイツによると、昨年の世界の新型コロナウイルスワクチン市場規模は約506億ドル（約70兆ウォン）と推定されている。 ２０３２年までに年平均７．４％で成長し、約８３４億ドル（約１１７兆ウォン）に達すると予想されている。
このため、業界関係者は「ユニバーサルワクチンなど次世代技術が新たな市場需要を生み出す可能性が高い」と分析している。
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