血液サンプルからctDNA解析により進行乳がんの治療効果を予測可能（イラスト画像情報）
単純な 血液サンプル が発生するかどうかを予測できます。 に対する治療 乳癌 高度な 始める前から効果があります。
それは 革新 科学機器の イギリス y スペイン 患者の血液中に循環する腫瘍 DNA を検出できる 乳癌。
この新しい方法は、 リキッドバイオプシーによりカスタマイズが容易になる可能性がある ジャーナルに掲載された研究によると、医療ケアの合理化にはさらに多くの評価が必要だが、 臨床がん研究。
英国とスペインの科学者が、乳がん患者の循環腫瘍DNAを検出できる革新的なリキッドバイオプシーを開発（Freepik）
将来的にこれを使用すれば、効果のない治療法を回避し、最初から戦略を調整して、より多くの希望をもたらすことができるでしょう。
その研究は科学者によって行われました イゾルト・ブラウン の ロンドンがん研究所、英国で、の協力者と一緒に マラガのビルヘン・デ・ラ・ビクトリア大学病院、スペイン乳がん研究グループ、およびその他のヨーロッパの機関。
Clinical Cancer Research に掲載された研究は、ctDNA 検査が乳がんの医療ケアを個別化して迅速化できることを示しています（REUTERS file/Jean-Paul Pelissier）
乳がんは世界で最も一般的な腫瘍であり、毎年 200 万人以上が乳がんと診断されています。 世界保健機関 (WHO)。
医学の進歩にもかかわらず、それぞれの場合にどの治療が最も効果的かを予測することは依然として困難です。
の 遺伝的多様性 腫瘍の種類とその変化能力により、腫瘍専門医が最初から最も効果的な治療法を選択する作業が複雑になります。
この研究では、遺伝子変異やトリプルネガティブ乳がんの症例を含む進行乳がん患者167人を評価した（Illustrated Image Infobae）
イギリスとスペインの研究チームは、 簡単なツール 治療を開始する前に情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。
研究者らは、非侵襲性のバイオマーカー、つまり血液中で測定でき、薬剤に対する腫瘍の反応を反映する指標を探しました。
循環腫瘍 DNA (ctDNA) は、がん反応に関するシグナルをリアルタイムで提供し、初期治療が効果がない場合に戦略を変更できるようにします。
治療前のctDNAレベルが低いか検出不能な患者は、より良い治療反応を示し、進行しない期間が延長されました（Illustrated Image Infobae）
科学者たちは、 ctDNAレベル 最初の治療サイクルの前後で、臨床上の利点が期待できました。
研究には次のものが含まれていました 進行乳がん患者167人、 1 つは特定の遺伝子変異を持ち、もう 1 つは悪性度の高い変異型であるトリプルネガティブ乳がんのグループです。
血液サンプルはベースライン時と治療の 4 週間後に採取されました。遺伝子パネルを使用して ctDNA を分析し、両方の瞬間の関係を計算しました。
「進行性乳がん患者について、治療前のctDNAレベルが低いと標的療法への反応が予測されることを示し、ctDNAの高放出と標的療法への耐性との間に共通の生物学が存在することを示唆している」と研究者らは、2016年に発表された論文で述べている。 臨床がん研究。
この研究では、4週間後の血液中にctDNAが存在しないことは、がん制御の向上と無増悪生存期間の延長と関連していた(EFE Archive/Nathalia Aguilar)
検証は独立した研究 (パール）、ベースラインで検出可能なctDNAを持たなかった患者は、より良好な反応を示し、病気の進行が起こらない期間が長かったことも示されました。
トリプルネガティブグループでは、治療開始前にctDNAが低かった人は、 無増悪生存期間は10.2か月、 一方、高いctDNAを持つ人はわずか4.4か月に達した。
このテストでは、治療中の 3 つのシナリオ (抑制されていない ctDNA、抑制された ctDNA、検出できない ctDNA) が特定されました。 4週間後の「検出不能」状態は、オラパリブとセララセルチブで治療したグループにおける利益の最良の指標でした。
治療可能な変異を有する患者では、ctDNA が中央値を下回ると、生存率が向上し、治療に対する反応が大きくなりました。
ctDNA 検査では、抑制されていない ctDNA、抑制された ctDNA、検出不能な ctDNA という 3 つの主要なシナリオが特定され、治療の調整の指針となります (イラスト画像 Infobae)
この研究によると、「ベースライン時にctDNAが低いすべてのグループの患者は、より長い無増悪生存期間を有していた。」
テストは両方のグループで信頼性がありました。 4週間後にctDNAが検出されなかった患者は、10.6か月の無増悪生存期間を達成した。
対照的に、検出可能なctDNAを維持した人は3.5か月に達しました。トリプルネガティブグループでは、4週間後のctDNAの欠如は、 12ヶ月間のガンコントロール、 ctDNAがまだ存在していた4.3か月と比較して。
専門家は、腫瘍治療の初期の個別化にctDNAモニタリングを統合するための研究を継続することを推奨しています（Illustrated Image Infobae）
この研究の筆頭著者であるブラウン博士は次のように述べています。 循環腫瘍 DNA を分析する 「進行性乳がん患者の血液サンプルから、ベースライン時と治療サイクル後の両方のこれらのレベルと治療に対する患者の反応との間に明確な関連性があることを確認しました。」
ctDNAが低いか検出できない患者は、一貫して次のような症状を抱えていました。 より良い結果、 これには、より長い無増悪生存期間とより高い奏効率が含まれます。
「これらの発見は、ctDNA を 非侵襲性バイオマーカー 転帰を予測し、治療に対する反応を監視するためです」と彼はコメントした。
また、ctDNAの動態は4週間後にのみ研究されたことも明らかになりました。 以前の分析がさらに役立つかどうかもわかりません。
の 遺伝的多様性 腫瘍の数も検査の精度に影響を与える可能性があります。彼らは、テストのさらなる評価を行うことを推奨しました。 今後の臨床研究 そして彼らは、それを初期段階から治療の個別化に組み込むことができると考えました。
乳がんは引き続き世界で最も診断される腫瘍の種類であり、科学と公衆衛生にとって現在の課題となっています（イラスト画像 Infobae）
この検査では血液サンプルを分析し、腫瘍細胞から放出された DNA 断片を検出します。結果は、非抑制、抑制、または検出不能として分類されます。 ctDNA が検出できなくなると、治療に対する反応が良くなります。
この進歩は、 乳がんの現状、英国がん研究 および他のヨーロッパの団体との共同研究は、進行性乳がんに直面している人々に対する、より個別化された効果的なケアへの一歩を表しています。
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