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乳がん治療:モデナの研究者が発見した遺伝子の変異、それが貴重な理由

モデナ。マッシモ・ドミニチ教授がポリクリニックの腫瘍科を指揮するモデナ大学病院は、「Brca」遺伝子の変異が変異の種類や乳がんの予後とどのように相関するかを実証した国際研究の主役となった。 研究 この研究は権威ある雑誌の最新号に掲載されました。腫瘍学年報「この研究は、特にジェノヴァのサンマルティーノ総合病院(マッテオ・ランベルティーニ教授)との世界的な多施設共同研究の成果であり、ユニモア大学、モデナのアウ大学、レッジョ・エミリアの大学教授であるアンジェラ・トス、エレナ・テネディーニ、リア・ボナミチ、ラウラ・コルテシの研究者らの決定的な貢献が見られた。この研究は、イタリアの109の腫瘍センターと協力して実施された。 33か国が参加し、特定のBrca変異が予後的価値を持ち、腫瘍の臨床的特徴とその経時的進展を予測できることを初めて実証した。 結果 この研究の結果は、2025年6月にシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会総会でトス教授によって発表されました。この総会は腫瘍学分野で最も権威ある世界的イベントであり、毎年世界中から5万人以上の専門家が直接およびオンラインで集まり、腫瘍の研究と治療における最新の発見が発表されます。 「この研究は、ジェノヴァのサンマルティーノ総合病院のランベルティーニ教授とエヴァ・ブロンドー医師との緊密な協力のおかげで可能になったとトス氏は説明した。両医師は、世界33カ国の100以上の腫瘍センターが関与する国際協力を構築した」。トス氏は続けます:「私たちの分析では、乳がんに罹患している約4,000人の若い女性と、乳がんおよびそれ以外の疾患の素因となる典型的な遺伝子(Brca1およびBrca2)の変異保持者を対象に、疾患の特徴と予後を評価しました。これらの突然変異が、後年に乳がんやその他のがんを発症するリスクを高めることは以前から知られていましたが、特定の種類の突然変異が腫瘍の特徴やその予後に影響を与える可能性があるかどうかは、これまで一度も説明されていませんでした。」 ユニモアの簡易診断血液学および臨床ゲノミクス部門のテネディーニ教授と博士課程学生ボナミチの基本的な貢献のおかげで、これらすべての患者の遺伝子変異が分析され、再分類され、乳がんの特定の突然変異が存在することが初めて示されました。 Brca 遺伝子は腫瘍の臨床的特徴と時間の経過に伴うその進行を予測できるため、すべての Brca 変異が同じ重みをもつわけではありません。これは知られていませんでしたが、現在では追跡調査と可能な治療法を個別化するプロセスにおいて基本的なものとなっています。 大満足 「私たちの研究所のモデナの腫瘍遺伝学ユニットがイタリア最大の登録の中心であり、その後に複雑な表現型と遺伝子型の相関分析が行われたことを本当に誇りに思います – 下線はドミニチ教授 – これはまた、現在レッジョ・エミリアの Irccs で同様のプロジェクトに取り組んでいるコルテシ教授が推進する、遺伝性家族性腫瘍の分野における治療と研究におけるモデナの長い伝統のおかげでも可能でした。この研究は、現在再編中のモデナ大学病院の腫瘍遺伝学部門における患者のための新しいケアと診断経路の統合と創設に根本的な影響を与えるでしょう。」 #乳がん治療モデナの研究者が発見した遺伝子の変異それが貴重な理由

乳がん治療:モデナの研究者が発見した遺伝子の変異、それが貴重な理由

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2026-01-10 14:26:00

モデナ。マッシモ・ドミニチ教授がポリクリニックの腫瘍科を指揮するモデナ大学病院は、「Brca」遺伝子の変異が変異の種類や乳がんの予後とどのように相関するかを実証した国際研究の主役となった。

研究

この研究は権威ある雑誌の最新号に掲載されました。腫瘍学年報「この研究は、特にジェノヴァのサンマルティーノ総合病院(マッテオ・ランベルティーニ教授)との世界的な多施設共同研究の成果であり、ユニモア大学、モデナのアウ大学、レッジョ・エミリアの大学教授であるアンジェラ・トス、エレナ・テネディーニ、リア・ボナミチ、ラウラ・コルテシの研究者らの決定的な貢献が見られた。この研究は、イタリアの109の腫瘍センターと協力して実施された。 33か国が参加し、特定のBrca変異が予後的価値を持ち、腫瘍の臨床的特徴とその経時的進展を予測できることを初めて実証した。

結果

この研究の結果は、2025年6月にシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会総会でトス教授によって発表されました。この総会は腫瘍学分野で最も権威ある世界的イベントであり、毎年世界中から5万人以上の専門家が直接およびオンラインで集まり、腫瘍の研究と治療における最新の発見が発表されます。 「この研究は、ジェノヴァのサンマルティーノ総合病院のランベルティーニ教授とエヴァ・ブロンドー医師との緊密な協力のおかげで可能になったとトス氏は説明した。両医師は、世界33カ国の100以上の腫瘍センターが関与する国際協力を構築した」。トス氏は続けます:「私たちの分析では、乳がんに罹患している約4,000人の若い女性と、乳がんおよびそれ以外の疾患の素因となる典型的な遺伝子(Brca1およびBrca2)の変異保持者を対象に、疾患の特徴と予後を評価しました。これらの突然変異が、後年に乳がんやその他のがんを発症するリスクを高めることは以前から知られていましたが、特定の種類の突然変異が腫瘍の特徴やその予後に影響を与える可能性があるかどうかは、これまで一度も説明されていませんでした。」 ユニモアの簡易診断血液学および臨床ゲノミクス部門のテネディーニ教授と博士課程学生ボナミチの基本的な貢献のおかげで、これらすべての患者の遺伝子変異が分析され、再分類され、乳がんの特定の突然変異が存在することが初めて示されました。 Brca 遺伝子は腫瘍の臨床的特徴と時間の経過に伴うその進行を予測できるため、すべての Brca 変異が同じ重みをもつわけではありません。これは知られていませんでしたが、現在では追跡調査と可能な治療法を個別化するプロセスにおいて基本的なものとなっています。

大満足

「私たちの研究所のモデナの腫瘍遺伝学ユニットがイタリア最大の登録の中心であり、その後に複雑な表現型と遺伝子型の相関分析が行われたことを本当に誇りに思います – 下線はドミニチ教授 – これはまた、現在レッジョ・エミリアの Irccs で同様のプロジェクトに取り組んでいるコルテシ教授が推進する、遺伝性家族性腫瘍の分野における治療と研究におけるモデナの長い伝統のおかげでも可能でした。この研究は、現在再編中のモデナ大学病院の腫瘍遺伝学部門における患者のための新しいケアと診断経路の統合と創設に根本的な影響を与えるでしょう。」

#乳がん治療モデナの研究者が発見した遺伝子の変異それが貴重な理由

執筆者について: nipponese

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