上海、2025年12月30日/PRNewswire/ — 完全に統合された産業チェーンを持つイノベーション主導のバイオ医薬品企業であるマブウェル(688062.SH)は、病理学的瘢痕に対する自社開発の革新的な抗IL-11モノクローナル抗体(研究開発コード: 9MW3811)の第II相臨床試験が最近中国で最初の患者への投与を完了し、世界初となったと発表した。病理学的瘢痕に対する臨床試験を開始するIL-11標的薬剤候補。
この第 II 相臨床試験 (CTR20254857) は、病的瘢痕を有する患者における 9MW3811 の安全性、忍容性、薬物動態、および予備的有効性を評価することを目的としています。最初の患者は上海交通大学医学部の上海第九人民病院で投与された。これまでに、9MW3811はオーストラリアと中国で健康な被験者を対象とした第I相試験を完了しており、その結果、良好な安全性プロファイルと1か月を超える半減期が示されています。
マブウェルについて
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、当社の製品候補の潜在的な安全性、有効性、規制上の審査または承認、商業的成功、および当社の製品開発、臨床研究、臨床および規制上のマイルストーンとタイムライン、市場機会、競争上の地位、予想される将来の事業結果、ビジネス戦略、潜在的な成長機会、およびその他の本質的に予測的な記述に関連する将来の見通しに関する記述が含まれていますが、これらに限定されません。 「将来の見通しに関する記述」とは、歴史的事実ではなく、多くのリスクと不確実性を伴う記述であり、実際の結果が将来の見通しに関する記述で明示または暗示された将来の結果と大きく異なる可能性があります。これらの記述は、「期待する」、「予期する」、「意図する」、「計画する」、「信じる」、「推定する」、「可能性がある」、「予測する」、「予想する」、「はずである」、「であろう」などの将来予想に関する表現、およびそれらの用語の否定的な表現の使用によって識別される場合がありますが、これらに限定されません。
将来の見通しに関する記述は、当社の現在の予想と仮定に基づいています。将来の見通しに関する記述は、多くのリスク、不確実性、およびその他の要因の影響を受けますが、その多くは当社の制御を超えています。政治的;経済;社会;法律;当社の製品候補への依存。そのほとんどはまだ前臨床段階または臨床開発のさまざまな段階にあります。受託研究機関や受託製造機関などのサードパーティベンダーへの依存。臨床検査に固有の不確実性。当社の製品候補について必要な臨床試験を完了し、当社の製品候補について規制当局から承認を得る当社の能力。当社の知的財産を保護する能力。執行役員または主要な従業員の損失。これらのリスクや不確実性の 1 つ以上が悪化した場合、または仮定が間違っていた場合、実際の結果は記載された結果と大きく矛盾する可能性があります。
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出典 マブウェル
#マブウェル病的瘢痕に対する抗IL11抗体の第II相試験で最初の患者に投与されたことを発表