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抗生物質に関するガーディアン紙の見解: 最近の進歩は素晴らしいニュースだが、人類はより大きな競争に負けつつある |社説

Dマーガレット・チャン博士は、世界保健機関の事務局長在任中、「簡単な」抗生物質はすべてすでに発見されているとよく言っていました。彼女の指摘は、抗生物質耐性感染症という差し迫った脅威に対応する際、新しい方法を見つけなければ、新しい薬を見つけること、あるいは既存の薬を保存することに苦労するだろうということでした。彼女は正しかった。2017 年以降、広範な規制当局の承認を得た抗生物質はわずか 16 種類であり、そのほとんどがすでに使用されている医薬品の近縁種であり、長期にわたって耐性を回避する可能性は低いです。新しい薬の開発は時間がかかり、不採算なビジネスであり、治療薬は長期の症状を治療する薬に比べて利益が少ない。そして科学的な見通しは依然として暗い。それにもかかわらず、米国食品医薬品局が承認した淋病に対する 2 つの新しい抗生物質の今月の発表は良いニュースであり、決定的に重要なのは、研究を奨励する新しい方法を実証することです。新薬の 1 つであるゾリフロダシンは、スイスの非営利団体グローバル抗生物質研究開発パートナーシップ (GARDP) と製薬会社イノビバとの間の新しい種類のパートナーシップの製品です。 GARDP は費用を賄い、規制上のハードルをクリアするために資金を提供し、臨床試験を組織しました。このような事前の支援は、世界的に最も必要とされている分野に業界を導くのに役立ちます。このアプローチと、特定の抗生物質に投資した企業に収益を保証するために2022年に開始された英国政府の賞賛された「サブスクリプションモデル」は、現在のシステムからの新薬の点滴供給を維持するための最善の希望を表しています。しかし、現在開発中の医薬品の生産を急ぐだけでは十分ではありません。ゾリフロダシンは、新しいクラスの抗生物質として説明されることがあります。これは、他の薬ができない感染性細菌の一部を標的とするものを意味し、理論的には病原体に対する対策を開発する際にゼロからのスタートを強いられるものです。科学者や医師たちは、既知のあらゆる抗生物質に対して耐性菌を持つ淋病の新薬を手に入れたことに安堵しているが、ゾリフロダシンに対する将来の耐性は避けられないと警告している。新しい抗生物質の常態となっているように、そのため、抗生物質を予備として保持し、高度に耐性のある感染症にのみ配給し、高度な臨床検査が利用できる場合にのみその使用を制限すべきかどうかについての議論がある。この種の合理的なアプローチは世界標準であるべきですが、グローバル・サウスでは簡単に導入できないことがよくあります。もっと広く言えば、私たちが必要とする他の新しい抗生物質の流れがどこから来るのかを理解するのは困難です。チャン博士のコメントは、ペニシリンの場合と同様に、自然界の資源を調査することの成果が減少しているという事実にうなずいています。発見プロセスをスピードアップするために人工知能の使用が議論されているが、2020年に特定されたハリシンと呼ばれる非常に注目されている初期の候補物質はまだ動物実験を終えていない。合成医薬品は主に、または完全に研究室で作成され、常に開発されていますが、化学の鉄則に反することがよくあります。分子を想像したからといって、それを簡単に合成できるわけではありません。一般的な科学的評価は、抗生物質に関して言えば、同じ場所に留まるためには実際に非常に速く走らなければならないというものです。国際的に協調して慎重に利用することが、我が国の優位性を維持する唯一の方法です。悲しいことに、将来の画期的な進歩の規模は、20世紀の治療の大成功と比較すると惨めに見えるでしょう。 この記事で提起された問題について意見はありますか?メールセクションでの掲載を検討するために、最大 300 ワードの回答を電子メールで送信したい場合は、ここをクリックしてください。 #抗生物質に関するガーディアン紙の見解 #最近の進歩は素晴らしいニュースだが人類はより大きな競争に負けつつある #社説