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テキサス州とフロリダ州は、中絶薬へのアクセスを制限する最新の取り組みとしてFDAを提訴 |中絶

テキサス州 そして フロリダ 米国食品医薬品局による最近の新しいジェネリック版の承認を受けて、米国食品医薬品局は中絶薬ミフェプリストンへのアクセスの制限を求める最新の訴訟を起こした。で 訴訟火曜日遅くにテキサス州ウィチタフォールズの連邦裁判所に提出されたこの訴訟では、各州の共和党司法長官は、FDAは2000年の最初の承認以来、この薬の安全性と有効性を徹底的に評価することを怠り、それを服用する女性へのリスクを無視していたと主張した。各州は訴状の中で「これらは公衆衛生よりも政治を優先したことによる悲劇的だが予測可能な結果だ」と述べた。30年以上、数十か国で実施された100以上の研究により、ミフェプリストンは 安全で効果的なツールです 妊娠を終わらせるために。の FDAの9月30日の承認 エビータ・ソリューションズのミフェプリストンのジェネリック版が、現在共和党のドナルド・トランプ政権が監督する機関によって使用されたことは、保守派の間で怒りを煽っている。米国保健長官 ロバート・F・ケネディ・ジュニア 同庁は当時、ブランド名と同一のジェネリック医薬品を承認することが法的に義務付けられていると述べた。この訴訟は、エビータのジェネリック医薬品の最初の2000年の承認と承認に異議を申し立てている。各州はまた、ミフェプリストンへのアクセスを拡大した民主党のバラク・オバマ前大統領とジョー・バイデン前大統領の下で採用された規制は違法だと主張している。訴状では、FDAの行動は恣意的かつ気まぐれで、連邦法に反し、あるいは連邦行政手続法に違反してFDAの権限を超えていたと主張している。FDAはコメント要請に応じなかった。エビータのウェブサイトには、「すべての人が中絶ケアを含む、安全で手頃な価格の高品質で効果的で思いやりのある医療にアクセスできるべきだと信じている」と書かれている。ACLUのリプロダクティブ・フリーダム・プロジェクトの上級職員弁護士ジュリア・ケイ氏は、「これらの訴訟はこの薬の安全性とは何の関係もなく、すべては人々が中絶を受けにくくすることに関係している」と述べた。 「テキサスの政治家や フロリダ 25年前にFDAが初めて承認して以来、何百万人ものアメリカ人が使用してきた安全で効果的な医薬品の全国的な禁止を求めている。」ミフェプリストンが最初の錠剤で、次にミソプロストールという薬剤が妊娠の最初の 10 週間の薬による中絶に使用され、米国の中絶の 60% 以上に使用されています。新しい訴訟の主張は、 別のケース ミズーリ州、カンザス州、アイダホ州によって。テキサス州、フロリダ州、ルイジアナ州もこの訴訟に参加しようとしていたが、テキサス州アマリロの米国地方判事マシュー・カクスマリク氏は9月、裁判官がこの訴えは無効であると述べた。 訴訟を移送した セントルイス連邦裁判所へ。この訴訟は、2022年に反中絶団体と医師のグループによって最初に起こされたが、米国最高裁判所は 2024年に見つかった 彼らには、FDA のミフェプリストンの規制に異議を唱えるために必要な法的立場がありませんでした。最高裁判所は判決を覆した 第5回米国巡回控訴裁判所の判決 それは、薬の処方と流通方法を緩和するFDA規制を撤回した。テキサス州とフロリダ州の訴訟に対する控訴を審理する第5巡回区も、当時、2000年のミフェプリストンの承認に対する異議申し立ては時機を逸しているとの判決を下していた。ミズーリ州、カンザス州、アイダホ州では、 事件に介入したは、2000年の承認に関する主張を取り下げたが、FDAがミフェプリストンの遠隔処方や郵送による調剤を認めるなど、ミフェプリストンの規制を緩和した際に不適切な行為を行ったとの主張を進めた。彼らは、エビータのジェネリック医薬品の最近の承認にも異議を唱えるために訴訟を修正する方向で動いている。この訴訟は、中絶薬を対象とする保守派の広範な推進の一環であり、最高裁判所が2022年にロー対ウェイドの判決を覆した後、保守的な州で広がった中絶禁止の影響を緩和する上で重要な役割を果たしてきた。 その他の訴訟 これは、錠剤の投与が禁止されている州で患者に錠剤を発送する業者を保護することを目的とした、よりリベラルな州の法律である。先週、テキサス州法 発効した 州内外で中絶薬を製造、配布、郵送した疑いがある人物を州住民が訴訟できるようにする。 #テキサス州とフロリダ州は中絶薬へのアクセスを制限する最新の取り組みとしてFDAを提訴 #中絶