新しい抗体療法で18人の患者の多発性骨髄腫を根絶

リンボセルタマブ抗体による最大6サイクルの治療を完了した18人の患者のうち、高感度検査で検出可能な疾患を患っていた人はいなかった。

この予備的な成功は、二重特異性抗体による治療法により、患者が強力な強力な化学療法を伴う骨髄移植を回避できる可能性があることを示唆している。また、患者がこの病気にかかる可能性を長期的に改善できる可能性も指摘しています。

「これらの患者は最新の効果的な初期治療を受け、腫瘍の90％が除去されました」と彼は説明する。 ディックラン・カザンジャンシルベスター骨髄腫研究所から。 「通常、このような患者は大量の化学療法を受け、移植が必要になります。その代わりに、私たちはリンボセルタマブという薬による治療を行いました。」

研究者にとって オラ・ランドグレンこれまでの結果は「非常に印象的」です。

根治療法？

「私の経験に基づいて、これほど短期間でこれほど優れた反応が得られれば、おそらく何年も病気を防ぐことができると予想します」と彼は指摘する。 「一部の患者では再発しない可能性があるのでしょうか?それは可能だと思います。

多発性骨髄腫は、形質細胞と呼ばれる抗体を産生する免疫細胞から発生します。これらのがん細胞は蓄積し、正常な血液細胞を妨害し、損傷を引き起こします。 確立された治療法はありません。

現在、新たに多発性骨髄腫と診断されたほとんどの患者は、3 つまたは 4 つの薬剤の組み合わせを受けています。場合によっては、この治療法により骨髄腫細胞が根絶されますが、癌が存続する場合もあります。これらの骨髄腫の痕跡は、標準的な骨髄評価では検出されないほど低レベルで発生する可能性があります。

シルベスターの医師は、骨髄腫患者の微小残存病変 (MRD) を検出するために高感度の遺伝子検査を使用しています。この検査では、100 万個の正常細胞の中から 1 個のがん細胞を特定できます。 MRD が陰性であると生存期間が長くなります。伝統的に、治療後もMRDを患い続ける患者は、1983年に先駆的に開発された積極的な治療法である大量化学療法を受け、その後回復を可能にするために自分の幹細胞を移植する。

これらの努力にもかかわらず、ほとんどの場合、骨髄腫は再発してしまいます。

治療標的

ほとんどの治療用抗体は 1 つの標的に結合しますが、二重特異性抗体は 2 つの標的に結合します。リンボセルタマブは、がん細胞を破壊する T リンパ球上のタンパク質である CD3 と、2 番目の標的である BCMA に結合します。 多発性骨髄腫細胞に存在するタンパク質。これら 2 種類の細胞を接触させることにより、抗体はがんに対する体の免疫反応を強化します。

治療後、最小限の残存病変を検出するために 2 つの高感度検査で骨髄が分析されましたが、治療を完了した患者には骨髄腫の痕跡は見つかりませんでした。

これまでの実績に基づいて、カザンジアン氏は、リンボセルタマブが移植よりも患者に長く持続する効果をもたらし、おそらく病気の長期制御を提供できると期待している。 「機能的治療法」。